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61.
香石竹无性繁殖技术研究   总被引:8,自引:2,他引:8  
香石竹(Dianthus caryophyllus L.)别名康乃馨,石竹科石竹属,为常绿亚灌木宿根花卉.原产于欧洲南部,现世界各地广为栽培.香石竹茎叶清秀,花朵富丽高雅,色彩绚丽娇艳,观赏价值极高,而且单朵花期长,宜制作花束、花篮,是世界著名的四大切花之一.  相似文献   
62.
一、检查供油提前角为何要用标准管 在检查供油提前角时,现在普遍采用测试管法。实践证明,测试管内径大小对测量准确性影响很大。若玻璃管内径大于2mm,因管内油柱过粗,油面波动反映过迟,测出的供油提前角小于实际供油提前角,供油偏早;玻璃管内径小于1mm时,因玻璃管内油柱过细,油面波动反映过快,测出的供油提前角大于实际供油提前角,供油偏晚。所以,在检查供油提前角时,所用的标准管内径一般在1.5~2mm内为宜,其长度不宜超过35mm。  相似文献   
63.
内源生长物质在马铃薯试管块茎形成中的作用   总被引:10,自引:0,他引:10  
对鄂马铃薯1号(E1)及南中552(N552)在不同光照处理下试管苗的结薯情况及内源生长物质的变化进行了研究。结果显示,各诱导物质在整个培养期间变化较大,其中以块茎大量形成期增加最为明显。试验发现,内源GA3水平负相关于单株结薯数,但为匍匐茎伸长所必需,JA含量则与块茎形成呈正相关。而GA3与ABA及JA的比值皆显著负相关于单株结薯数。说明各生长物质为试管苗正常生长发育的基础,而它们之间的平衡水平则可能调控着块茎的形成。  相似文献   
64.
在盐胁迫培养基上分别添加6-BA和IAA,研究两种外源激素对盐胁迫下生长的‘香菲’和‘大将军’草莓试管苗的影响。结果表明:添加6-BA和IAA的培养基与盐胁迫培养基相比,其上的草莓苗生长转好,叶片叶绿素、脯氨酸和可溶性蛋白含量增加,6-BA和IAA对盐胁迫的草莓苗生长均有缓解作用,IAA的缓解效果强于6-BA,但两种外源激素的缓解效果均达不到无盐培养基(MS)正常试管苗的生长程度。  相似文献   
65.
本试验旨在采用气相色谱-质谱联机法对5种植物提取物进行成分分析,并采用试管倍比稀释法研究其对猪大肠杆菌、猪金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果。结果表明,5种植物提取物的共有成分和主要成分为洋芹脑、吉马烯D、β-石竹烯、胡椒酮、α-蒎烯、4-萜烯醇、天然维生素E,且其对猪两种致病菌均有较好的抑制作用,其中广西华山蒟提取物杀菌效果最好。结论是5种植物提取物对猪两种致病菌呈现较好地体外抑杀效果,可能是因为其含有洋芹脑、吉马烯D、β-石竹烯、胡椒酮等活性抗菌成分所致。  相似文献   
66.
第147部国家家禽改良计划——辅助规则 (g)做该试验应具有适合的、平滑的反应板。置备好血清抗原稀释液,以保证在将标准试管凝集试验作对照试验时稀释度不超过1:50。对于火鸡血液样本,最好使用与试管试验法相同的血清抗原稀释度(1:25)。应将血清加入抗原中,并用血清移液管顶端彻底混均抗原和血清。  相似文献   
67.
[目的]对沈氏栎组培快繁技术进行初步研究,以期为该物种的快速繁殖和优良性状的保持奠定基础.[方法]以引自北美的沈氏栎(Quercus shumardi’Shumard Oak)为试验材料,从外植体接种试验、试管苗的增殖与生根等技术环节进行了探索,研究沈氏栎瓶内培养技术体系.[结果]用作外植体的理想材料为带腋芽茎段;最佳灭菌方式是用75%的酒精消毒1 min后再用0.1%升汞消毒6 min;试管苗增殖(诱导丛生芽)的最佳培养基为MS +6-BA 0.80 mg/L+NAA 0.45 mg/L;诱导生根的最佳培养基组合为1/2 MS+ NAA 0.40mg/L;瓶苗培养的理想温度为26 ~ 28 ℃.[结论]该研究初步建立了沈氏栎瓶内培养技术体系,同时为该物种的快速繁殖和优良性状的保持奠定基础.  相似文献   
68.
马铃薯脱毒试管苗壮苗培育初探   总被引:12,自引:0,他引:12  
  相似文献   
69.
甘薯脱毒试管苗低成本生产技术研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过对影响试管苗生产成本的培养基状态、成分、容器以及试管外扩繁方法进行研究与探讨,将每株甘薯试管苗生产成本降低031元。在降低生产成本、创造脱毒甘薯工厂化生产研究方面取得了较大突破  相似文献   
70.
通过昆诺藜接种鉴定和ELISA检测,从梨和苹果上分离获得苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)23个分离物.采用TC-RT-PCR对这些分离物进行扩增,均获得特异的扩增片段,PCR产物经5%PAGE电泳,出现大小约500、530和600bp的3种迁移率不同的泳动带型.根据PCR产物电泳迁移率的差异,选取3个来源于梨的分离物P-L4、P-6-1-17和P-3-2-67的PCR产物进行克隆与序列测定.经BLAST搜索,3个分离物的扩增片段与苹果分离物P-209的CP基因3′端核苷酸序列同源性分别为92.2%、90.4%和88.4%.3个分离物间的核苷酸序列也有较大差异,P-L4/P-6-1-17为95.5%、P-L4/P-3-2-67为90.4%、P-6-1-17/P-3-2-67为88.6%.  相似文献   
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