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11.
以皱纹盘鲍的血细胞为材料，采用植物血球凝集素(PHA)体外浸泡法，运用正交实验设计，探讨PHA处理时间、PHA浓度、抽血时间对细胞分裂频度的影响。根据正交实验直观分析结果，得出用血细胞直接制备染色体标本进行三倍体皱纹盘鲍活体倍性检测的最优组合：PHA处理时间18h、PHA浓度0．04％，抽血时间22：00-24：00，3因素的主次顺序：PHA处理时间→PHA浓度→抽血时间。并可获得大量图象清晰、长度适中、分散良好的中期分裂相，是皱纹盘鲍活体倍性检测的最佳方法。同时，通过流式细胞仪测定皱纹盘鲍血细胞DNA相对含量进行三倍体皱纹盘鲍活体倍性检测，该方法制样简单，测试速度快。 相似文献
12.
13.
研究了在早期断奶仔猪日粮中添加盐酸水解羊血球蛋白粉和酸变性血浆蛋白粉的效果.结果显示：添加3%血球水解蛋白或酸变性血浆蛋白均十分显著（P〈0.01）地提高35日龄断奶仔猪的生长性能,尤其在断奶的前期.这提示用盐酸来处理血液蛋白是一种十分有效的改善血粉品质的方法. 相似文献
14.
15.
重离子射线照射对家蚕造血器官的生理效应 总被引：4，自引：0，他引：4
用碳离子和氦离子射线局部照射家蚕 5龄第 3日幼虫的造血器官 ,调查了对循环血球密度和种类 ,以及其后生长发育和变态的影响。照射后家蚕变态困难 ,结茧率、化蛹率和羽化率显著降低 ;幼虫血液中血球密度在照射后 8～ 2 4h短暂上升 ,随后快速下降 ,5龄后期血球密度显著低下。上述变化程度随射线剂量增加而更加显著 ,而两种离子射线之间没有明显差异。血液中各种血球的比例虽然没有很大变化 ,但照射后出现了一种大型血球。 相似文献
16.
鸡传染性鼻炎的血凝和血凝抑制试验的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用鸡嗜血杆菌ＨＰＧ９３２３株研制了血球凝集抗原，进行鸡传染性鼻炎的血球凝集和血球凝集抑制试验，表明ＨＩ试验是初步鉴定Ａ型鸡副嗜血杆菌的快速、简例的方法，ＨＩ试验可以快速、特异地进行鸡传染性鼻炎的抗体检查。检测结果说明，人工感染鸡的传染性鼻炎抗体阳转率可达１００％，感染后１２周，２５％的鸡仍的ＨＩ试验阳性。 相似文献
17.
18.
柱状田头菇凝集素的分离纯化及其部分性质 总被引：5，自引：0，他引：5
经硫酸铵分级沉淀、活性炭柱吸附、DEAE-Sepharose FF离子交换层析及Sephadex G-100分子筛层析,从柱状田头菇子实体浸出液中分离到在PAGE上显示1条蛋白质染色带的凝集素ACL(Agrocybe cylindracea lectin)。经Sephadex G-100测得ACL分子量为67890,经SDS-PAGE测定,其亚基分子量分别为34673、20000和13183。ACL的中性糖含量为5．87％,氨基酸中天冬氨酸含量最高,半胱氨酸含量最低。ACL能凝集多种动物和人的A、B或O型红细胞,对鼠红细胞的血凝活性可被7种单糖和3种双糖抑制。ACL是一种对热较为稳定的凝集素。 相似文献
19.
分别采用Grace、TC-100和MGM-448加20％胎牛血清和10％苯基硫尿做为细胞原代培养基,在27℃,pH6.2～6.4的条件下,对5龄柞蚕(Antheraea pernyi)幼虫血球细胞进行体外培养,发现细胞在培养1h后基本贴壁,在相差倒置显微镜下观察三种培养基细胞形态各异,原代培养的细胞主要是椭圆形、梭形和不规则形,进行了45d培养试验,观察结果表明:三种培养基中Grace培养基优于其他两种,其新生细胞增殖较快,细胞透明,大约10d左右即基本长满瓶底,15d进行第一次传代,传代培养细胞主要以园形和椭圆形为主.利用Grace培养基培养传代第2代的细胞进行柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)的感染实验,通过相差倒置显微镜和电子显微镜观察呈现出典型的细胞病理变化,感染7d细胞感染率可达75％. 相似文献
20.
利用合成氨基酸配制仔猪低蛋白日粮研究 总被引：6，自引：1，他引：5
选择42 日龄平均体重11-00 kg的三元杂交断奶仔猪30 头,随机分为2 个处理,分别饲喂以下日粮:(1)20 % 蛋白日粮( 含异亮氨酸0-64 % )( 对照组) ;(2) 低蛋白(16 % ) 低异亮氨酸(0-41 % ) 日粮 合成异亮氨酸(0-23 % )( 试验组) 。试验结果:试验组日增重和日采食量分别比对照组提高6-2 % 和18 % (P> 0-05) ,饲料增重比降低3-7 % (P> 0-05) ,血清尿素氮、总游离氨基酸、葡萄糖、胰岛素和皮质醇含量组间无显著差异。血清氨含量试验组显著低于对照组(P< 0-05) 。结论:通过合理补充合成氨基酸,能够节约仔猪日粮蛋白质4 个百分点;通过补充合成异亮氨酸,血球粉在断奶仔猪日粮中的用量可提高至6 % 而不会降低仔猪生长性能。 相似文献