烯效唑和比久对盆栽月季矮化效果的研究     

白艳荣  蒋亚莲 《安徽农学通报》2021,27(13):75-80

以盆栽月季'冰山'为材料,采用不同浓度的烯效唑和比久进行灌根及叶面喷施试验,测定其植株的株高、节间长、节间数、叶长、叶宽、叶绿素含量、SOD含量、POD含量.结果表明:在适宜浓度范围内,随着植物生长调节剂(S-3307、B9)施用剂量的加大,矮化效果增强.在浓度相同条件下,灌根比叶喷矮化效果好.采用灌根方式,烯效唑处理的最适浓度为400mg/L(S3307),比久处理的最适浓度为600mg/L;在最适浓度下,月季矮化效果好,叶色浓绿,株型饱满,观赏价值高.  相似文献   

产蛋循环过程中TRPV6、CaBP-D_（28K）和PMCA 1b在蛋壳腺的动态表达     

翟晓虎  ;贺卫华  ;侯加法  ;杨俊花 《兽医大学学报》2014,(9):1534-1539

将40羽220日龄ISA蛋鸡分为5组,于产蛋后0、2、4.5、8、16h断头处死,采集蛋壳腺组织,运用Real-time PCR和Western-blot方法检测产蛋循环过程中瞬时性受体单位香草精受体6（Transient receptor potential vanilloid receptor 6,TRPV6）、钙结合蛋白（calbindin D28K,CaBP-D28K）、质膜钙离子ATP酶1b（plasma membrane Ca2＋-ATPase 1b,PMCA 1b）mRNA和蛋白浓度的动态变化。结果显示,卵子未进入蛋壳腺前（产蛋后0~4.5h）,蛋壳腺内TRPV6、CaBP-D28K和PMCA 1bmRNA表达水平较低,随后表达量逐渐升高,在蛋壳钙化过程中达到最大值（产蛋后16h）,与0h相比,TRPV6和CaBP-D28KmRNA表达差异均极显著（P〈0.01）;另外,产蛋循环过程中,TRPV6、CaBP-D28K和PMCA 1b蛋白浓度变化与mRNA变化一致,产蛋后16h到达最大值,其中CaBP-D28K蛋白浓度与0h相比,差异显著（P〈0.05）。结果表明,产蛋循环可调控蛋壳腺内TRPV6、CaBP-D28K和PMCA 1b的表达,并提示钙离子跨细胞转运途径在钙离子进入蛋壳腺形成蛋壳过程中发挥重要作用。  相似文献   

两种鼠蛲虫线粒体cytb基因的种间及种内序列变异研究     

杨言川  鲁力  田伟鹏  刘光学  朱兴全  孙晓林 《甘肃农业大学学报》2014,(5):29-32

首次研究了小鼠四翼无刺线虫和隐管状线虫在线粒体细胞色素b(cytb)基因部分序列的种间及种内变异.从甘肃兰州地区LY和LS两个实验动物中心的小鼠肠道内收集了41个蛲虫样品(LY1-20、LS1-21),PCR扩增其cytb基因部分序列,经测序和序列分析结果发现:四翼无刺线虫cytb有效序列为531bp,而隐管状线虫有效序列为567bp.用软件ClustalX1.83截取两种鼠蛲虫cytb基因长度共同的序列,比对后发现无种内差异,但种间差异高达31.51%.研究结果初步表明,cytb基因序列在鼠蛲虫种内较保守,但种间存在较高的变异率,可作为两种常见鼠蛲虫种间分子鉴定的遗传标记.  相似文献   

一株猪丹毒杆菌的分离及鉴定     

徐淮  ;许梦怡  ;刘慧谋  ;彭欠欠  ;王彦红  ;邸涛  ;周荣云 《黑龙江畜牧兽医》2014,(9):55-56

猪丹毒为我国三大猪传染病之一,给养猪业造成严重的经济损失。为了诊断某猪场猪只发病情况,试验从送检病料中分离到一株分离菌,对分离菌株进行镜检、生化鉴定和16S rDNA基因序列分析,结果判定分离菌株为猪丹毒杆菌,从而将此病例确诊为猪丹毒,为养殖场防治该病提供理论依据。  相似文献   

猪蓝耳病和猪瘟流行现状及防控技术     

翟新验 《动物保健》2014,(5):17-18

正一、猪蓝耳病(PRRSV)流行现状及其防控技术(一)猪蓝耳病发病标准至少3日体温在41℃以上;出现精神食欲下降,眼结膜炎,咳嗽、喘等呼吸道症状;大体剖检,肺部出现片状实变;1月龄仔猪死亡率90%~100%,2~3月龄育肥猪死亡率40%以上。(二)猪蓝耳病毒株流行特点2009-2010年分离35株HP-PRRSV全基因序列与2006年分离的HP-PRRSV代表株JXA1株全基因序列同源性为97.9%-98.5%;35株分离株之间的同源性达97.6%~100%。遗传进化分析发现2009-2010年分离的35株HP-PRRSV的亲缘关系最近,属于同一个分支。  相似文献   

铁皮石斛枫斗加工前后差异成分比较     

刘鹏飞  范蓓  刘湘丹  杨洋  卢聪  佟立涛  孙晶  王凤忠 《核农学报》2022,36(12):2412-2418

铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura et Migo)的传统功效为益胃生津、滋阴清热,在降血糖方面具有较好的作用。前期研究发现,与铁皮石斛鲜条相比,枫斗的α-葡萄糖苷酶抑制率更高,且枫斗中化学成分种类丰富。为明确铁皮石斛枫斗与鲜条的差异性成分,阐明铁皮石斛加工成枫斗的科学内涵,本研究利用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-QTOF-MS)在正离子模式下采集二者的代谢物信息,通过主成分分析、偏最小二乘判别分析等算法挖掘差异性化合物,并利用质谱碎片、数据库比对等方式鉴定差异性成分,最后采用聚类分析方法研究差异性成分在铁皮石斛枫斗和鲜条中的含量变化规律。经过筛选和鉴定共得到16种差异性化合物,其中柚皮素、4,4'-二羟基-3,5-二甲基联苄、诺比林A、石斛酚等12种黄酮、联苄类化合物在枫斗中含量较高,而α-亚麻酸、L-苯丙氨酸、草质素等4种脂肪酸、氨基酸类化合物在鲜条中含量较高,这些差异性成分可能是潜在的铁皮石斛枫斗降血糖功能成分。本研究结果为阐明铁皮石斛枫斗降血糖物质基础提供了数据支撑,对进一步促进铁皮石斛精深加工具有重要意义。  相似文献   

部分新疆小麦材料Lr34/Yr18及矮秆基因分布规律研究     

芦静  曹俊梅  黄天荣  梁晓东  周安定  张新忠  李建疆  曾潮武  高永红  吴新元 《新疆农业科学》2014,(2):197-204

【目的】明确新疆小麦材料中慢锈基因Lr34/Yr18、矮秆基因Rht-B1b、Rht-D1b及Rht8基因的等位变异组成和分布,以帮助小麦育种者进行慢病性品种选育和株高改良奠定基础。【方法】使用csLV34、NHBF.2与WR1.2、NH-BF.2与MR1、DF与MR2、Xgwm261标记,对新疆小麦材料中慢锈基因Lr34/Yr18和矮秆基因Rht-B1b、Rht-D1b和Rht8的分布情况进行分子标记鉴定。【结果】在鉴定335个品种(系)中,含Lr34/Yr18的材料占总数的9.25%,可见含Lr34/Yr18慢病基因在新疆小麦育种材料中比较匮乏;有129个材料携带Rht-B1b基因,占总数的38.51%。221份携带Rht-D1b基因,占总数的65.97%;检测Rht8基因,有61份材料扩增出192 bp片段,占总数的18.21%。对于矮杆基团,同时扩出Rht-B1b/Rht-D1b/Rht8基因的材料有11份,占3.28%,扩出Rht-B1b/Rht-D1b基因的有70份,占20.9%,扩出Rht-B1b/Rht8基因的材料有8份,占2.39%。扩出Rht-D1b/Rht8基因的材料有22份,占6.57%。新疆育种材料中以Rht-B1b/Rht-D1b基因占主导地位。【结论】csLV34、NH-BF.2与WR1.2、NH-BF.2与MR1、DF与MR2、Xgwm261标记可以方便、快速、准确地检测Lr34/Yr18、Rht-B1b、Rht-D1b与Rht8基因,能作为小麦材料慢锈基因与矮秆基因鉴定的有效工具,直接利用此标记进行标记辅助选择。  相似文献   

长江和闽江长体鳜遗传多样性的 细胞色素b全序列分析     

周文漪  阮燕如  邓春兴  薛丹  章群 《广东农业科学》2014,41(4):170-172

对长江水系中江西都昌和闽江水系中福建建瓯2 个群体23 尾长体鳜细胞色素b 全基因的1 141 bp 序 列进行分析,发现15 个变异位点,其中简约信息位点7 个,共有13 个单倍型,总体单倍型多样度（Hd）和核苷酸多态 度（Pi）分别为0.933（依0.030）和0.00241（依0.030）,呈现出高单倍型多样性和低核苷酸多样性的特点。中性检验结果显 示Fu爷s Fs为显著负值,核苷酸不配对分析呈现单峰分布,表明长体鳜在历史上经历过种群扩张事件,推测扩张年代 约为6 万年前,为更新世晚期。在邻接树和简约性网络图中不同地理来源的单倍型交错分布,群体间的Fst 和Nm 值 分别为0.06667 和3.5。AMOVA 分析表明,长体鳜群体内遗传差异（95.17%）大于群体间（4.83%）遗传差异,遗传变异 主要是集中在群体内部,表明都昌和建瓯的长体鳜群体间没有出现明显遗传分化,可作为一个管理保护单位。  相似文献   

红细胞C3b受体花环试验方法的改进     

何元龙  李守英 《山东畜牧兽医》2000,(4):37-38

针对红细胞Ｃ３ｂ受体花环试验中存在着许多影响试验结果的因素，本研究通过降低反应细胞的浓度，简化试验步骤，改变染色方法，最终实现降低了非特异性结合，减少了对已形成花环的破坏，使花 形成度更稳定、真实、具有实践意义，同时观察更清晰，可辨。  相似文献   

同源性分析引发的启示——对鼠兔H9N2亚型禽流感毒株分离、基因序列分析及致病性研究的思考     

周继勇 《中国林业》2013,(19):30-33

本研究从青海省14个不同的地区捕捉到的138只鼠兔的817份组织样品中分离到一株H9N2亚型流感病毒。通过ＲT—PcR技术扩增H9N2流感病毒基因组的8个基因片段，并将进行序列分析，绘制系统进化树。结果显示，从鼠兔分离的H9N2亚型禽流感病毒属于美洲谱系，与A／Turkev／Wiscnflsill／1／1966（H9N2）进化距离最近。鸡静脉指数（IVPI）及氨基酸序列分析显示病毒具有弱毒株的特征。  相似文献