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用裸铝绞线架设的架空低压电力线路破坏农村生态环境、安全性差，己不适应当前形势，推荐用“隔防型地埋电力线路”来部分替代。 相似文献
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马立克氏病两种诊断方法的建立和应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验建立了诊断马立克氏病(MD)的两种方法——斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)和斑点杂交法(DOt-blot hybridization,DB),并与琼脂扩散试验(AGP)进行了比较。用AGP和Dot-ELISA对122份羽毛样品进行检测,MD阳性率分别为35.3％和54.9％,经统计学分析,两者差异极显著。AGP、Dot-ELISA和DB对其中27份样品的检出率依次为29.6％,40.7％和44.4％,三者的相关系数为0.84。生物素标记的MDV基因的G、H、N三个片段与各个MDV毒株杂交的结果是类似的。生物素探针的灵敏度可达pg水平,保存6个月的探针英活性不受影响。探针与宿主核酸之间存在微弱杂交,可与质粒栽体杂交。 相似文献
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水稻生长期间,四川农民素有在田埂种植青豆、蚕豆和玉米等大春作物的习惯,因此田埂除草已成为一项重要的农事操作.灭除田埂杂草,不仅可以方便播种,又能消灭病虫藏匿场所. 相似文献
97.
伪狂犬病病毒上海株gE和gI基因的克隆及序列分析 总被引：2，自引：0，他引：2
参考Genebank发表的伪犬病病毒（Pseudorabies Virus,PRV）的gI和gE基因序列，自行设计并合成了两对引物，对PRV上海株（PRV－SH）进行PCR扩增，产物经琼脂糖电泳分析，均呈现一条约960bp和1740bp的条带，将其克隆入pGEM-T-easy载体中，进行了序旬测定，将PRV－SH株的gI基因与Rice株gI基因比较发现,核苷酸的同源性为94.7%，氨基酸的同源性为91.3%，证实为gI基因，将PRV－SH gE基因序列与Ea株、Ruce株gE基因序列进行比较，结果显示，该序列与PRV Ea株、Rice株gE基因的同源性分别为98.5%、97.5%；的氨基酸序列与Ea株，Rice株和I型单纯疱疹病毒（HSV－1）17株gE的同源性分别为97.2%、94.8%和15.6%。 相似文献
98.
《动物科学与动物医学》2005,22(4):22-24
世界上主要的养猪国家都已开始实施猪伪狂犬病的控制和净化。首先是英国和丹麦于上世纪80年代末宣布取得成功，接着荷兰、比利时等欧洲国家基本实现猪伪狂犬病的净化。美国也在1989年开始启动为期10年的全国性净化计划，并已取得阶段性成果。 相似文献
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猪的免疫是养猪生产必不可少的重要一环，但并不是经过免疫注射的猪只都能达到预期的免疫效果。笔长期在基层牧场工作，有时碰上免疫失败问题，苦于理不清头脑，有时茶饭不香，彻夜难眠。在实践工作中常常因各种因素与操作方法的不妥而使免疫失败，爆发传染病，给猪场造成惨重的损失。因素方面包括母源抗体、疫苗质量、疫苗选择不当（疫苗血清型的差异）、猪群中有寄生虫（尤其是弓形体或附红细胞体等血液寄生虫影响）、某些疾病的早期感染、怀孕猪只胎盘带毒（病毒如猪瘟、伪狂犬病和繁殖呼吸综合症等）；操作方法方面，如态度粗暴使猪只产生应激、疫苗保管与使用不当、疫苗剂量过大、过小产生免疫耐受、免疫抑制等。因此仔细分析和了解造成猪只免疫失败的原因，适当运用预防措施是搞好猪只免疫的关键。 相似文献
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真核表达载体构建表达ＰＲＶ闽Ａ株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引：2，自引：1，他引：1
根据伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对ＰＣＲ引物。通过ＰＣＲ方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这２个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体，转化大肠杆菌ＴＯＰ１０菌档及ＸＬ１－Ｂlue菌株，获得了含伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献