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61.
绵羊肺腺瘤病毒囊膜基因表面蛋白的表达及其单克隆抗体的制备 总被引:1,自引:1,他引:1
在E.coli BL21中诱导表达含有绵羊肺瘤病毒囊膜表面蛋白(SU)重组质粒pGEX-4T-1-SU,表达的GST融合蛋白经纯化后用佐剂乳化,作为抗原免疫BALB/c小鼠,并进行细胞融合、克隆化、ELISA法初步筛选抗SU单抗。最终获得了3株抗SU的单抗,为深入探讨JSRV的分子生物学特性及研制诊断试剂盒打下了基础。 相似文献
62.
禽白血病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立和标化 总被引:4,自引:0,他引:4
利用原核表达的禽白血病病毒(ALV)P27蛋白作为抗原制备的单抗作为包被抗体,以制的酶标兔抗P27作为酶标抗体,在国内首次建立了检测ALV抗原的双抗体夹心ELISA方法.该方法对禽白血病P27抗原的最小检出量为5 ng/mL,通过统计学试验证明自制的诊断试剂具有良好的特异性和稳定性.与IDEXX试剂盒的平行实验确定自制诊断试剂S/P>O.17为阳性判定标准.应用此方法对北京附近鸡场对抽样检测687份蛋清样品,检测结果与IDEXX的禽白血病抗原检测试剂盒符合率达到100%. 相似文献
63.
为建立鹅细小病毒(GPV)检测方法,本研究以兔抗GPV IgG为捕获抗体,抗GPV单克隆抗体为检测抗体,通过方阵试验确定了兔抗GPV IgG最适包被浓度为16 mg/L,抗GPV单克隆抗体最佳工作浓度为10.8 mg/L,酶标二抗最佳稀释倍数为1∶4 000,建立了检测GPV单抗双夹心ELISA方法,对GPV检测灵敏度达0.312 mg/L.用该法对延边某养鹅场疑似发生小鹅瘟病的252只病死鹅进行检测,结果阳性率为75.79%,与病毒中和试验方法的检测结果符合率迭91.11%.本研究建立的单抗双夹心ELISA方法为GPV的检测和区城流行病学调查提供了一种简便快速的血清学诊断方法. 相似文献
64.
65.
66.
67.
猪水泡病病毒抗独特型抗体的研究—Ab2的制备与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
用猪水泡病病毒中和单抗2B6和4H9免疫家兔,制备出SVDV兔抗独特型抗体。经亲和层析纯化,用ELISA鉴定性质,结果表明,所制备的Ab2能竞争抑制Ab1与SVDV抗原结合,同时,Ab2与Ab1的结合可被病毒抗原阻断,表明所制备的Ab2具有SVDV抗原内影像关系。 相似文献
68.
快速检测鸡新城疫病毒的聚乙二醇单抗夹心ELISA试验的建立和应用 总被引:9,自引:2,他引:7
以抗鸡新城疫病毒(NDV)单抗夹心ELISA试验为基础,在6000,建立了PEG-ELISA法,使用此法检测临诊样品,与单抗夹心ELISA相比,时间缩短70分钟且提高了OD490值,易于识别。结果表明,PEG-ELISAI法具有实际应用价值。PEG能加强抗原-抗体反应的速率和强度,这种效应在固相夹心ELISA第二步表现尤其明显。PEG的这种非特异性效应对于检测其它抗原或抗体的ELISA试验可能具有 相似文献
69.