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151.
新流感病毒及血凝素(HA)受体特异性研究需要分析大量相关毒株或HA,现有的很多流感病毒受体特异性分析方法存在准确性差、效率低、成本高等问题。中国科学院微生物研究所李学兵研究员领导的科研团队研发了一种高通量、可视化、特异性的流感病毒受体特异性检测新技术,相关内容于2014年5月发表在《ACS Nano》杂志。 相似文献
152.
153.
154.
155.
为了给犬副流感病毒(CPIV)疫苗研制提供支持,无菌采集有呼吸道症状病死犬的脑和肺脏样品,处理后接种Marc-145细胞,通过RT-PCR、红细胞吸附试验,对盲传3代的细胞培养液进行鉴定,成功分离到1株CPIV。该病毒能使Marc-145细胞出现细胞病变,且具有吸附鸡红细胞的能力,将其命名为CPIV-D121004株。对该毒株的F糖蛋白全基因进行克隆及核苷酸同源性分析并构建遗传进化树,发现分离株的F基因较为保守,未出现大的遗传变异。今后需要对分离株的免疫原性进行研究,以探究其作为候选疫苗株的潜力。 相似文献
156.
猪流感(SIV)是由A型流感病毒引起的一种猪的急性呼吸道传染病,发病急、传染性快、发病率高,虽然单纯的猪流感致死率不高,但是其导致的继发感染和隐性损失较大,给猪场经济效益带来严重损失。在我国,保守统计1000头存栏肥猪发生一次猪流感所带来的经济损失每头猪至少增加50~80元饲养成本(欧洲约7英镑)。疫苗免疫是防控猪流感的重要手段,猪流感二价灭活疫苗(H1N1 LN株+H3N2 HLJ株)(以下简称“华感健”)自上市以来,深受国内猪场尤其是规模猪场的青睐,100万头份已在临床猪场应用,现将某集团部分规模场华感健使用效果作总结分析,供读者参考。 相似文献
157.
试验旨在分离鉴定犬副流感病毒(canine parainfluenza virus,CPIV),并对其生物学特性进行研究。用Vero细胞接种感染CPIV阳性犬肺脏组织,盲传4代,收集72 h病毒液进行RT-PCR鉴定、电镜观察、血凝试验、热敏性试验、紫外照射试验及病毒一步生长曲线的测定,同时扩增N基因进行序列分析,并构建系统进化树。结果显示,试验成功从出现咳嗽、流鼻涕等呼吸系统疾病症状的病犬肺脏中分离出1株CPIV,命名为CPIV-BJ01;RT-PCR扩增结果发现,在534 bp处有特异性目的条带。病毒电镜观察发现,其超微结构呈圆形、有囊膜、直径在80~200 nm之间;血凝试验显示,病毒在4和37℃均能凝集1%猪红细胞,与报道的CPIV血凝特性一致;病毒对热敏感,长时间高温下病毒毒价会随之下降;紫外照射可使病毒在短时间内对细胞的感染性急剧下降。病毒一步生长曲线测定结果显示,在12~48 h病毒高速增殖,细胞培养液中病毒滴度急剧上升,之后趋于稳定。CPIV N基因序列与19株有代表性的副流感病毒N基因相比,其核苷酸序列同源性为97.1%~99.8%。遗传进化分析表明,CPIV-BJ01与PIV5 1168-1(登录号:KC237064.1)和PIV5 ZJQ 221(登录号:KX100034.1)位于同一分支上,亲缘关系较近。 相似文献
158.
禽流感(Avian influenza,AI)是由A型流感病毒引起禽类及野生鸟类的一种从呼吸系统到严重全身败血症等多种症状的传染病,因其传播快、危害大,被世界动物卫生组织(0IE)列为A类动物疫病,我国将其列为一类动物疫病.近年来,禽流感在亚洲和欧洲等多个国家相继爆发,给世界各国的家禽养殖业带来很大的打击,并且禽流感这一病毒已经突破了"种间阻碍",感染了一些哺乳动物,如猫、猪,甚至还感染了人类.禽流感给人类的生活甚至生命带来了严重的威胁,所以,我们要了解禽流感的传播途径,并做好防范工作,将禽流感带来的损失减小到最小. 相似文献
159.
160.
本研究对2014年从新疆额敏县分离到的一株野鸟源H3N8亚型流感病毒A/wild bird/Xinjiang/S3525/2014(H3N8)进行了全基因序列和进化分析。序列分析显示,HA裂解位点序列为~(339)PEKQTR-GLFG~(348),为典型的低致病性禽流感病毒特征,NA基因具有6个潜在的糖基化位点,与病毒株A/mallard/Czech Republic/14333-1K/2011(H3N8)核苷酸高度同源(97.7%)。该毒株的内部基因来源较复杂,其PB1、NP基因分别与A/ruddy shell duck/Mongolia/921C2/2009(H7N1)和A/wild duck/Korea/MHC39-26/2011(H7N9)的同源性最高,其余内部基因与H2、H3、H6、H7等亚型禽流感病毒分离株同源性最高,呈现明显的异源性。除PB2基因外,其余基因片段均来源于野鸟源禽流感病毒。 相似文献