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竹柏嫩枝扦插育苗试验初报 总被引:3,自引:0,他引:3
从竹柏树冠中、上部选取当年或1年生的嫩枝作插穗、,按不同时间、不同浓度的生长激素处理和不同的基质等3方面进行试验,结果表明:竹柏可以进行嫩枝扦插,且成活率高,最高可达98%以上;扦插时间以3月上、中旬最佳,其次是9月中旬;激素处理有利于竹柏扦插生根,但浓度不宜过大,浸泡时间不宜过长,以ABT-1号生根粉0.5h为宜;在基质选择上,应选择肥力条件、透气保水力等都较好的土壤。 相似文献
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以白三叶3个品种瑞文德、铺地和海法的子叶和下胚轴为外植体,采用正交设计试验研究2,4-D、6-BA和KT三种生长调节剂的不同浓度水平对白三叶愈伤组织诱导及继代的影响,筛选最佳激素组合并进行体细胞胚的组织学观察.结果表明:同一品种同一时期不同外植体愈伤诱导的最佳激素组合不相同,不同品种间也不一致;瑞文德子叶胚性愈伤诱导的最佳培养基为改良SH+2,4-D 2mg/L+6-BA 0.35mg/L+KT 0.5mg/L,下胚轴为改良SH+2,4-D 2mg/L+6-BA 0.2mg/L+KT 0.35mg/L;铺地子叶胚性愈伤诱导的最佳培养基为改良SH+2,4-D 2mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L,下胚轴为改良SH+2,4 D 5mg/L+6-BA 0.35mg/L+KT 0.5mg/L;海法子叶胚性愈伤诱导的最佳培养基为改良SH+2,4-D 2mg/L+6-BA 0.2mg/L+KT 0.35mg/L,下胚轴为改良SH+2,4-D5mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L.组织学观察表明,体细胞胚的发育经历球形胚、心形胚、鱼雷胚及子叶胚四个阶段后形成一个完整的体细胞胚. 相似文献
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《畜牧与兽医》2014,(9):66-70
为了检测转生长激素基因山羊分泌的羊奶对大鼠生长机能的影响,本研究选用60只100 g左右清洁级SD大鼠,随机分为灌胃转gh基因山羊羊奶组、普通山羊羊奶组和生理盐水组,每组20只,雌雄各10只,进行短期15 d饲喂试验。乙醚麻醉后眼角采血,收集抗凝血和血清,颈椎脱臼致死,采集各脏器。结果显示:转gh基因山羊羊奶与普通山羊羊奶的乳蛋白成分基本相似。灌胃转gh基因山羊羊奶的大鼠与普通山羊羊奶组及生理盐水组的大鼠在生长曲线、平均日增重、血清生化指标和免疫水平其余指标上均无显著差异(P>0.05),组织形态学观察大鼠重要脏器均无明显的病变。生理盐水组雌性大鼠的淋巴细胞计数显著低于另外两组(P<0.05),普通山羊羊奶组雌性大鼠的血小板计数显著高于另外两组(P<0.05),但差异值均在正常生理值范围之内。试验结果表明:短期灌胃转gh基因山羊羊奶对大鼠的生长及代谢机能无显著影响,初步评价了转gh基因奶山羊羊奶的安全性。 相似文献
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【目的】探讨广西巴马小型猪促生长激素释放激素(GHRH)成熟肽真核表达质粒对小鼠生长效应的影响,为进一步研究广西巴马小型猪GHRH成熟肽的促生长作用及GHRH基因疫苗的高效制备与安全使用提供参考依据。【方法】利用基因重组技术将广西巴马小型猪GHRH成熟肽序列与p EGFP-N1质粒连接构建重组真核表达质粒,然后按0.5μg/g的剂量肌肉注射经25%蔗糖溶液预处理的小鼠,观察记录小鼠体重变化情况,并分别提取重组质粒注射组小鼠的心脏、肝脏、肾脏及注射部位肌肉DNA,再以PCR检测是否存在基因质粒残留。【结果】以构建的p EGFP-GHRH重组质粒注射小鼠后,其外源GHRH成熟肽DNA可在肌肉中获得表达,但并未整合入小鼠基因组中。虽然重组质粒注射组小鼠的末重与空质粒注射组小鼠的差异不显著(P〉0.05),但在注射后的10-25 d,重组质粒注射组小鼠体重均显著高于空质粒注射组(P〈0.05)。在相对日增重率方面,注射后的前15 d内,重组质粒注射组小鼠的相对日增重率均高于空质粒注射组。【结论】构建的广西巴马小型猪p EGFP-GHRH重组质粒能在一定时间内促进小鼠生长,即GHRH种属差异性小,在动物中有较高的保守性。 相似文献
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取含有小鼠重金属螯合蛋白(mMT)基因启动子及人生长激素(hGH)基因的鱼样品,以Qiagene核酸纯化技术对鱼组织DNA进行纯化。常规PCR检测显示,mMT启动基因和hGH基因的PCR产物分别为240bp和130bp,与设计相符。PCR产物的核酸测序结果证实其扩增产物具特异性。地高辛-PCR(Dig-PCR)标记反应显示,2个基因均产生1条Dig标记的特异产物带。Dig-PCR-ELISA检测敏感性试验显示,对mMT启动子和hGH基因的检测敏感性可达10^-3,与常规PCR结合琼脂糖胶电泳检测方法相比,检测敏感性可提高至100-1000倍。试验证明,针对mMT和hGH基因所建立的Dig-PCR-ELISA技术特异可靠。 相似文献
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