猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR快速鉴定方法的建立   总被引：2，自引：0，他引：2  

王亚宾  陈丽颖  胡慧  段志刚  崔保安 《动物医学进展》2010,31(Z1)

粪肠球菌和屎肠球菌是引起猪感染发病的优势肠球菌种,以肠球菌的16 S rRNA基因设计属特异性引物,利用SodA基因多态性设计种特异性引物,同时优化反应条件,建立了能同时测定猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR方法。通过对来源于猪的临床菌株、粪便菌株和鲜猪肉菌株进行测定,均能成功扩增出属特异性片段和种特异性片段。经过与快速生化鉴定试剂盒(Vitek-32)和16 S rRNA测序方法比较,多重PCR与16 S rRNA测序方法对猪的临床菌株、粪便菌株和鲜猪肉菌株的鉴定符合率100%;与Vitek-32鉴定符合率为62.3%,其中,与分离于感染猪的临床菌株符合率仅有46.7%,特别是感染猪的屎肠球菌,符合率仅为22.3%。  相似文献   

甜菜对不同施用部位磷种肥的吸收与利用     

李彦  关键午  熊念曾  樊福义  陈绍文 《中国糖料》1991,(3)

用P~(32)示踪法研究结果表明,甜菜在1～2片真叶期已开始吸收磷肥。至叶丛繁茂期,单株绝对吸磷量和对磷肥利用率均明显增高,但单株相对含磷量却明显降低;磷肥施到距种子2、4cm以下可显著提高甜菜对磷肥的利用率。至7月中旬利用率分别达4％和7.9％,比种、肥混施分别提高60％和2倍;磷酸二铵做种肥,其分解产生的NH_4对甜菜有毒害作用,可降低出苗率、保苗率,也影响对磷肥的吸收利用。采用种、肥分层施可缓解和避免NH_4~ 对甜菜的伤害。  相似文献   

Recovery of phosphorus fertilizer in potato as affected by application strategy and soil type          下载免费PDF全文

J. E. Ekelöf  J. Lundell  H. Asp  E. S. Jensen 《植物养料与土壤学杂志》2014,177(3):369-377

Phosphorus (P) fertilizers are usually supplied prior to or at planting of potato even though most P is taken up 40 to 80 d after emergence. This may lead to inefficient P use as a result of P leaching or fixation in the soil. This study evaluates the effects of split P application at multiple times during the growth period according to the plant's need for P. Potato (Solanum tuberosum L. cv. Ditta) was grown in pots in climate chambers, and radioactive ³²P isotope was used to distinguish between the fertilizer and soil‐derived P sources. Two soils were tested in combination with five application rates of P, and the plants were harvested at four dates. The results show that the recovery of P fertilizer can be significantly enhanced if the P supply is split. The result also showed that the proportion of soil‐derived P, accumulated in the plant, was significantly reduced both when more fertilizer P was applied to the soil and when P supply was split into several applications. The positive effects of multiple P applications on the P recovery were greatest in the soil with low P status and low buffer capacity.  相似文献   

基于STM32的植株缺素水肥调节系统的设计与试验          下载免费PDF全文

李澍源  林真  郭巧惠  郑志聪  练开明 《农业工程》2022,12(3):56-60

设计了基于STM32单片机的水肥调节系统,该系统通过控制不同电磁阀开度实现不同元素水肥配比的调节。以生菜为例研究在其他元素水肥配比正常浓度的情况下,调节控制钾肥浓度的电磁阀开度,使得不同生菜对照组在具有不同钾肥浓度下生长,对比研究不同钾肥浓度与生菜叶片面积和植株高度的关系,从而得到电磁阀开度调整策略,实现水肥配比的精准调节。   相似文献   

小麦温光型不育恢复系MR168对条锈菌CY32的抗性遗传分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

任勇  李生荣  周强  李太军  熊帮照 《麦类作物学报》2009,29(1)

为了明确温光型小麦不育恢复系MR168抗条锈基因的来源及其遗传规律,采用常规杂交法对SY95-71/MR168与绵阳26号/MR168两个抗、感组合杂交各世代进行抗条锈性遗传分析.结果表明,MR168对条中32号小种的抗性受1对显性基因控制,该抗病基因来源于春小麦品种辽春10号;对MR168和4个温光型不育系及其相应杂交组合的抗条锈性分析表明,MR168抗条锈性遗传力强,有利于高抗条锈病的温光型两系杂交小麦组合筛选.  相似文献   

胸腺肽αl原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达     

崔雪志  马凤龙  乔彦良  刘焕奇  任庆娜  刘焕珍 《中国农学通报》2008,24(7):22-25

构建胸腺肽αl（Thymosin αl,Tαl）基因原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中进行表达,为大量获得胸腺肽αl打下基础。将人工合成的Tαl三串体基因插入到表达载体pET32a后,CaC12法转化大肠杆菌BL21,经氨苄青霉素筛选后用IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测BL21中胸腺肽αl的表达。大肠杆菌中检测到与目的蛋白相对分子量(31kD)相符的条带。成功构建了Tαl原核表达载体,该蛋白能在大肠杆菌中表达。  相似文献   

甲基对硫磷降解菌PF32的分离鉴定及其降解特性研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

许育新  冯昭中  陆鹏  张隽  李顺鹏  黄星 《农药学学报》2009,11(3):329-334

从某农药厂采集污泥,采用驯化富集的方式分离得到1株能以甲基对硫磷为唯一碳源生长的菌株,命名为PF32。根据表型特征 、生理生化特性和16S rRNA基因序列相似性分析,鉴定该菌株为寡养单胞菌Stenotrophomonas sp.。PF32能在24 h内降解浓度为100 mg/L的甲基对硫磷,降解率99%以上。PF32降解甲基对硫磷的最适pH值为7.0,最适温度为30℃,该菌降解甲基对硫磷的速率和起始接种量呈正相关。降解谱试验结果表明,PF32对辛硫磷、倍硫磷、杀螟硫磷、三唑磷、毒死蜱也有较好的降解效果。  相似文献   

基于MC68HC908GP32的非接触IC卡燃气表硬件电路设计   总被引：1，自引：1，他引：0  

朱慧博 《河北北方学院学报(自然科学版)》2009,25(1)

针对传统燃气表使用过程中,误差大、统计工作量大、可靠性差等缺点,以及目前应用较为广泛的接触式IC卡燃气表在运用过程中容易磨损而导致接触不良且通讯速率低等实际问题,提出了一种基于MC68HC908GP32单片机的非接触式IC卡燃气表系统的设计构想.对非接触IC卡燃气表系统的硬件电路进行设计,并对主要硬件电路模块的设计过程进行了有益探讨.  相似文献   

Cloning of a Heat-stress-associated Protein Hsa32 Gene from Wheat     

LI Guo-liang  ZHANG Hong-mei  ZHOU Ren-gang 《华北农学报》2008,23(6)

  相似文献   

番茄黄化曲叶病毒CP基因的原核表达载体构建选择     

乔宁  李美芹  刘永光  王兴翠  唐玉海  魏家鹏 《安徽农业科学》2012,(7):3901-3902,3905

[目的]筛选出目的蛋白能够高效表达的重组质粒。[方法]利用原核表达载体pET-32a(+)和pET-28a(+)成功构建了番茄黄化曲叶病毒(Tomato Yellow Leaf Curl Virus,TYLCV)外壳蛋白(Coat Protein,CP)基因的重组质粒p32a-CP和p28a-CP,并通过PCR和双酶切鉴定了序列连接的正确性;再分别将2个载体转化至BL21(DE3)中,采用不同浓度的IPTG对其进行诱导表达,并进行SDS-PAGE电泳检测。[结果]测序结果显示TYLCV-CP基因已定向插入p32a-CP和p28a-CP中;SDS-PAGE电泳结果显示分子量约为50 kD的目的蛋白在重组载体p32a-CP中得到了高效表达,而在重组载体p28a-CP中未表达。[结论]为下一步的抗体制备及TYLCV的免疫学检测奠定了基础。  相似文献