EM38探测复垦土壤厚度分布的可行性研究     

蔡彩霞  林剑辉  孟繁佳  孙宇瑞  李道亮 《农业工程学报》2010,26(12):319-323

该文采用EM38电磁感应电导率仪测量辽宁省阜新市海州露天矿场复垦区一块面积为5 000 m2的覆土层的表观电导率,试探性研究表观电导率（ECa）与矿区排土场覆土厚度（TSLT）的相关性。测定结果证实ECa与相同点位剖面挖掘所得的深度数据有很好的负相关性,而两层土壤的电导率差值与上层土壤深度之间存在一定的正相关性。结合地统计克里格插值,得到了该复垦区覆土深度分布的预测趋势图。研究结论指出,基于EM38测量的表观电导率预测矿区复垦区覆土层厚度具有良好的可行性,为废弃矿区复垦质量的客观评估,提供了一种实用、简捷的工程检测 手段。  相似文献   

粟酒裂殖酵母tRNA前体3′末端加工酶Trz1p功能的研究     

苏文陈  赵振  冯振华  黄鹰 《安徽农业科学》2009,37(26):12430-12432

[目的]研究粟酒裂殖酵母tRNA前体3’末端加工酶Trzlp在体内的功能,为以后进一步探索Trzlp的功能奠定基础。[方法]构建Trz1’的表达载体pREP82x．trzl-5flag,通过醋酸锂转化法将pREP82x-trzl-5flag转入yYH1菌株和7k1‘的缺失菌株ySS0319中,并进行随机孢子分析。[结果]Trz1pC-端添加5FLAG仍能促进tRNA前体3’末端的加工成熟,但Trz1-5flag不能救活Trz1’的缺失菌株。[结论]粟酒裂殖酵母Trzlp具有tRNA前体3’末端加工功能。  相似文献   

Influence of lipid composition of live feed on growth,survival and pigmentation of turbot larvae   总被引：17，自引：0，他引：17  

Kjell Inge Reitan  Jose R. Rainuzzo  Yngvar Olsen 《Aquaculture International》1994,2(1):33-48

The effect of different lipid compositions of live feed on the survival, growth rate and pigmentation success of turbot larvae, Scophthalmus maximus (L.), was investigated. Rotifers, Brachionus plicatilis, together with the algae Tetraselmis sp., were administered until day 12, and Artemia was fed until day 27. The experimentally treated live feeds were enriched with four formulated emulsions, resulting in a gradient in the relative contents of 3 HUFA (highly unsaturated fatty acids) and in DHA (docosahexaenoic acid, 22:6 3)/EPA (eicosapentaenoic acid, 20:5 3) ratios in both the rotifers and Artemia.There were no differences in larval growth rate, and only small differences in survival rate throughout the feeding experiment, probably because of satisfactory levels of 3 HUFA in the live feed to sustain growth and survival. A correlation was obtained between the percentage of completely pigmented 27 d old turbot and the DHA/EPA ratio in the total lipids of 12 d old larvae, which again was correlated with the corresponding ratio in the live feed used. The results suggest that normal pigmentation in turbot requires dietary DHA in the early larval feeding period, and that this requirement cannot be replaced by EPA.  相似文献   

禽网状内皮组织增生症病毒p30蛋白的表达及检测     

张石磊  于圣青  陈鸿军  丁铲 《中国兽医寄生虫病》2011,19(6):15-19

根据禽网状内皮组织增生症病毒SNV株的前病毒基因组cDNA序列设计并合成1对引物,以pPB101质粒为模板,通过PCR扩增获得该病毒p30基因片段。将PCR产物克隆入表达载体pCold-HF中,构建的原核表达质粒pCold-p30转化BL21（DE3）菌,经IPTG诱导,p30蛋白呈现可溶性表达。用表达产物免疫6周龄BALB/c小鼠,制备p30抗体,经Westernblot和间接免疫荧光法检测,结果发现,原核表达的SNV株p30蛋白具有良好的免疫原性。  相似文献   

牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因的真核表达     

杨兴  许应天  严昌国  高旭  孙平杰  张丽霞 《中国兽医学报》2011,31(7)

为构建牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因真核表达质粒,以牛瑟氏秦勒虫基因组DNA为模板,应用SOE—PCR技术得到牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因,将其先克隆到pMD18T—Simple载体,再亚克隆到真核表达载体pVAX1中,得到重组质粒pVAX1—2p33。对该重组质粒进行PCR、酶切鉴定及测序后,采用脂质体法将其转染到BHK-21细胞,用RTPCR和IFA进行鉴定。结果表明,牛瑟氏泰勒虫p33双拷贝基因真核表达质粒pVAX12p33构建成功并可以在BHK-21细胞中表达。本试验结果为p33双拷贝基因的免疫学研究奠定了基础。  相似文献   

马传染性贫血病毒p26蛋白单克隆抗体的制备     

韩秀娥  张萍  王雪峰  李萌  魏萍  周建华  尹杰超 《中国预防兽医学报》2011,33(7)

为制备马传染性贫血病毒(EIAV)的单克隆抗体(MAb),本研究以原核表达并纯化的EIAV p26蛋白作为免疫原免疫8周龄的BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,建立抗EIAV衣壳蛋白p26抗体的杂交瘤细胞.应用重组p26蛋白为抗原建立ELISA筛选方法,获得两株能够稳定分泌特异性MAb的杂交瘤细胞株,分别命名为E11和F8.经试验证明,这些抗p26MAb均能够与感染驴胎皮肤细胞的EIAV和经SDS-PAGE分离的EIAV总蛋白中的p26蛋白结合.这两株p26蛋白MAb的获得将为EIAV的检测及鉴别诊断奠定基础.  相似文献   

利用酵母双杂交系统筛选BmNPV PE38的互作蛋白     

管蕊  唐旭东  徐莉  朱峰  沈中元 《蚕业科学》2012,(3):507-511

利用酵母双杂交技术,以家蚕核型多角体病毒(BmNPV)的PE38蛋白为诱饵,从感染BmNPV的家蚕中肠组织cDNA文库中筛选与之相互作用的宿主蛋白编码基因,为探讨BmNPV PE38在侵染家蚕过程中的作用提供线索。将成功构建的酵母诱饵表达载体pGBKT7-Pe38转化到酵母菌Y2HGold中,并将含有感染BmNPV的家蚕中肠组织cDNA文库的Y187酵母细胞与含有pGBKT7-Pe38的酵母细胞共同培养,初筛出8个有匹配结果的候选蛋白基因,经功能搜索后筛选到2个与病毒复制有关的蛋白基因,通过测序和生物信息学分析,这2个基因编码的蛋白质可能是与BmNPV的PE38蛋白有相互作用的候选蛋白,分别为家蚕丝氨酸蛋白酶和过氧化氢酶。  相似文献   

microRNA-124-3p对Th17细胞体外分化的影响分析     

张海龙  颜广智  谢博  陈盛楠  邓汝森  顾万军  黄良宗 《畜牧与兽医》2021,(4):95-100

为探讨microRNA-124-3p(miR-124-3P)对Th17细胞体外分化的影响,本研究通过密度梯度离心获取小鼠脾脏单淋巴细胞悬液,运用免疫磁珠法分选幼稚T细胞,然后用腺病毒表达载体转染幼稚T细胞,介导miR-124-3P过表达和抑制表达,并设空白对照组,加入Th17细胞分化相关细胞因子,诱导幼稚T细胞向Th1...  相似文献   

鹅p21基因克隆、启动子分析及转录调控研究     

陈哲  杨鹏霞  雷明明  陈佳彬  闫乐艳 《中国畜牧兽医》2022,49(2):405-415

【目的】 分析鹅p21基因的结构和启动子活性，探讨p21基因的转录调控机制。【方法】 以泰州鹅为试验对象，通过同源克隆、RACE和生物信息学分析等方法获得鹅p21基因全长序列和5′-侧翼区序列特征；构建6个不同缺失片段的启动子区双荧光素酶报告载体并分析其荧光素酶活性，进而确定p21基因核心启动子区；对核心启动子区转录因子结合位点生肌决定因子(MyoD)(+25~+36 bp)进行定点突变，并构建突变报告基因载体，在C2C12细胞系内初步鉴定鹅p21基因核心转录调控因子。【结果】 鹅p21基因cDNA全长1 943 bp，CDS区大小为453 bp，编码151个氨基酸，蛋白序列包含高度保守的CDI家族结合位点。系统进化树分析表明，鹅p21基因与鸭亲缘关系最近，与鸡和火鸡有较强的进化关系。鹅p21基因5′-侧翼区包含启动子元件，—35~+37 bp是核心启动子区，发挥正向调控作用，结合定点突变技术初步鉴定MyoD是鹅p21基因核心转录调控元件。【结论】 本研究获得了鹅p21基因完整的cDNA序列和启动子区域，MyoD是p21基因核心转录调控因子，为探究p21基因在鹅胚胎期肌肉发育过程中的调控机制提供理论依据。  相似文献   

miR-376b-5p调控绵羊产羔性状相关基因IGF1的表达          下载免费PDF全文

李文韬  周丽娟  刘子嶷  王鹏  储明星  刘玉芳 《中国农业大学学报》2023,28(4):108-117

为探讨miR-376b-5p靶向调控IGF1影响绵羊多羔性状的分子机制，本研究根据产羔记录选取高、低产羔数小尾寒羊各5只，同期发情处理后，采集卵泡期卵巢及其他6个组织，通过RT-qPCR、Western blot和双荧光素酶报告基因检测系统分析miR-376b-5p与IGF1在高、低产羔数小尾寒羊各组织中的表达量；并确定二者之间的靶向关系；随后，将体外合成的miR-376b-5p模拟物(mimic)和抑制物(inhibitor)转染至绵羊卵巢颗粒细胞中，检测miR-376b-5p对IGF1表达水平的调控情况，同时对多羔性状TGF-β信号通路中TGFβ1和PTGS2标志因子的表达进行分析。结果表明：1)组织表达谱显示，IGF1在绵羊卵巢组织中的表达量显著高于其他组织(P<0.05);RT-qPCR和Western blot显示，IGF1在高产羔数小尾寒羊卵巢组织中的表达量极显著高于低产羔数小尾寒羊(P<0.01);miR-376b-5p定量结果显示其表达趋势与IGF1相反(P<0.01);2)在线软件预测和双荧光素酶报告系统检测显示，miR-376b-5p可靶向结合IG...  相似文献