家蚕对颗粒人工饲料的摄食性及若干物质添加效果的研究   总被引：10，自引：0，他引：10  

程安玮  崔为正 《蚕业科学》2002,28(2):134-137

研究结果表明 :家蚕对颗粒人工饲料的嗅觉反应和摄食反应与蒸煮切片饲料无明显差异 ,具有良好的适口性 ;饲料含水量和光照条件对摄食性有显著的影响 ;颗粒人工饲料中添加适量肌醇可提高小蚕的摄食性 ,促进生长发育 ,但添加VC、VB混合物和蔗糖 ,均无明显效果  相似文献   

NOS/HuIFNa嵌合基因的构建及其与Ti质粒载体的拼接     

李全义  王金生  方中达  侯云德 《南京农业大学学报》1991,(3)

将人α干扰素(HuIFNa)基因的全长cDNA克隆到nos启动子的下游,并在3＇端加上nos的3＇末端片段,得到人α干扰素基因插入方向同nos启动子一致的重组质粒pLQP24和方向相反的重组质粒pLQN2,并分别同Ti栽体pARCl2拼接。将NOS/HuIFNa引入到pARCl2的T区端臂内,构建成重组质粒pLPP3和pLNP20通过接合转移将这两个重组质粒引入到根癌土壤杆菌LBA4404。  相似文献   

拟南芥冷诱导型启动子CBF3驱动IPT基因在烟草中的表达     

郭新勇  程晨  张选  祝建波 《西北农业学报》2012,21(5):123-131

用PCR的方法获得拟南芥冷诱导型启动子CBF3和农杆菌Ti质粒上的IPT基因,构建由启动子CBF3驱动IPT植物表达载体,并经农杆菌介导将基因整合到烟草的基因组中,利用Kan筛选、PCR和RT-PCR检测,最终获得转基因的植株。通过对烟草的植物学性状和农艺学性状的分析发现,随着启动子CBF3驱动的IPT基因在烟草中的表达,使得植株性状发生很大的改变,如株型变为塔型,株高增高,节距增长,且有很多的分枝和侧芽,叶片明显增多,表现出短窄且平滑的性状,茎围、腰叶长和腰叶宽都减小许多,相应的最大叶面积、顶叶面积和叶质量也都下降,但叶的密度却有所增加。  相似文献   

香蕉凝集素基因启动子5′远端的分离分析及鉴定     

张建斌  金志强  王纪  刘菊华  贾彩红  徐碧玉 《现代农业科技》2012,(21):96-98,100

在已知香蕉果实特异表达凝集素(BanLec)启动子670 bp序列的基础上,利用染色体步移方法,克隆获得该段序列5′端上游远端序列330 bp,从而得到该启动子1 000 bp序列。通过Promoter predictions、Plant CARE软件分析表明,新获得的BanLec启动子5′端330 bp序列中具有更多组织特异性表达调控元件。构建总长度为1 000 bp的BanLec启动子表达载体,以35 S启动子和原有670 bp长度BanLec启动子表达载体为对照,利用基因枪转化香蕉根、叶和果实,测量GUS基因和GFP基因瞬时表达,结果证明长度为1 000 bp BanLec启动子为果实特异表达启动子,启动活性高于原有的670 bp BanLec启动子和35S启动子。  相似文献   

鸡肝脏型脂肪酸结合蛋白基因启动子活性分析     

高广亮  冷丽  张会丰  贺綦  李辉  王启贵 《兽医大学学报》2012,(9):1344-1348

PCR扩增鸡L-FABP基因5′侧翼区约2kb的DNA片段,进行克隆并测序,构建了鸡L-FABP基因报告基因系列缺失载体,瞬时转染进入人肝癌细胞系,利用双荧光素酶报告基因系统测定了荧光素酶活性。在线分析软件发现鸡L-FABP基因启动子区存在HNF-1、SREBP-1、AP-1、C/EBP、Oct-1、TATA、CCAAT、GATA-1等调控元件,没有发现CpG岛。报告基因结果表明鸡L-FABP基因启动子-2 076bp/-20bp区域具有最强的启动子活性,-522bp/-20bp区域启动子活性最弱;C/EBPα可以显著的抑制鸡L-FABP基因的表达,这些结果为深入研究鸡L-FABP的表达调控机制奠定了基础。  相似文献   

发酵促进型青贮添加剂的研究进展及其应用现状   总被引：1，自引：0，他引：1  

郭盼  单贵莲  薛世明  杨国荣 《草业与畜牧》2012,(7)

青贮添加剂是提高青贮饲料品质的重要措施之一。近几十年来,人们对于添加剂在牧草青贮技术中的应用进行了大量的研究,而且取得了重要进展,并成为目前青贮技术发展的重点,其中发酵促进型添加剂是近年来研究的热点。本文对乳酸茵、纤维素酶、绿汁发酵液和糖类等发酵促进型牧草青贮添加剂的研究进行了综述,阐述了研究的现状,指出了存在的问题,并对未来的趋势进行了展望。  相似文献   

新牧1号苜蓿两个抗逆相关基因启动子的克隆及分析     

杨云尧  任燕萍  苏豫梅  陈全家  张博  张桦 《草业科学》2012,29(12):1887-1893

采用实时荧光定量PCR分析了新牧1号苜蓿（Medicago varia Xinmu 1）MvNHX1和MvDREB1基因在盐胁迫下的表达情况。此外,根据已获得的MvDREB1和MvNHX1基因序列设计特异引物,并以新牧1号苜蓿的基因组DNA为模板,克隆得到了这两个基因的启动子。利用生物信息学方法,分析这两个基因启动子的类型和结构,结果表明,MvNHX1和MvDREB1基因的启动子序列中均含有通用启动元件和上游调控元件,如CAAT框、TATA框、光响应元件、低温响应元件等,但部分响应元件的种类和数量不同。通过对两个基因启动子的克隆、分析及比较为进一步研究这两个基因的表达调控机制奠定了基础。  相似文献   

小麦类发芽素蛋白3启动子序列(登录号:AY864922)     

陈军营  温付喜  陈新建  程西永  许海霞 《分子植物育种》2005,3(6):901-902

In germinating wheat embryos, gl-OXO accumulation is localized in cell wall. It has been confirmed that this enzyme locally provides H2O2 to catalyze peroxide-mediated cross-linking of cell wall components in terminal cellular differentiation and plays an important role in enabling cells to retain their meristematic and organogenic capacity. Using tail-PCR and DNA sequencing techniques, we isolated Germin-like Protein 3 promoter sequence（l 654 bp）, from common wheat cultivar （yumai 18） genome. No GGGCGGG sequence exiting in promoter implies that germin-like protein 3 is not “house-keeping” protein. The presence of TGTCTC, an auxin response element and localizing at upstream -258, indicates that this promoter is auxin-inducible. The TATA box situates in upstream -27- -32 and 5＇-UTR consists of 95 bp.  相似文献   

棉花GhMADS29启动子克隆及表达分析   总被引：3，自引：2，他引：1  

张文香  范术丽  宋美珍  庞朝友  魏恒玲  喻树迅 《棉花学报》2013,25(4):309-315

以实验室克隆的GhMADS29(GeneBank登录号:JQ682642)基因的cDNA序列Blast搜索雷蒙德氏棉的基因组序列,根据Blast结果设计引物,克隆到起始密码子上游-19位开始的1316 bp的序列;利用PlantCARE启动子在线分析软件预测其含有核心启动子元件TATA-box和CAAT-box,并含有光、温、赤霉素、水杨酸、生长素等的响应元件.通过替换pBI121载体上的CaMV35S启动子构建了GhMADS29启动子与GUS基因的融合表达载体并转化拟南芥,组织化学染色分析发现其在14d幼苗的根和叶中都有表达,在萼片、花瓣、雌蕊、果瓣中也表达,而在雄蕊和种子中不表达.综上所述,我们推测GhMADS29可能与各种开花途径有关,与萼片、花瓣、雌蕊等花器官的发育有关,还可能与果实是否开裂有关.  相似文献   

Effects of forage type,body condition and single‐nucleotide polymorphisms in the bovine cytochrome P450 regulatory region on cow productivity*     

M. A. Sales  K. Y. Murphy  S. T. Reiter  A. H. Brown Jr  M. A. Brown  M. L. Looper  C. F Rosenkrans Jr 《Journal of animal physiology and animal nutrition》2013,97(1):91-96

Single‐nucleotide polymorphisms (SNP) in the coding sequence of cytochrome p450 (CYP3A28) have been associated with milk yield and composition, and calving traits in cows. In this study, we aimed to determine whether (i) the CYP3A28 regulatory region was polymorphic and (ii) SNP genotype, forage type, body condition and their interactions affect cow productivity. Primers for CYP3A28 promoter were designed to amplify a 483‐bp segment by PCR. Amplicon sequences revealed seven SNP (T‐318C, T‐113A, C‐189T, T‐78G, A6G, G17A and T21C) in Brahman (38 cows), Brahman x Angus reciprocal crosses (47 cows) and crossbreds (98 cows). Angus cows (n = 41) appeared to be fixed at those SNP locations. Genotype and forage {endophyte‐infected tall fescue [KY+; Lolium arundinaceum (Schreb.) S. J. Darbyshire] vs. bermudagrass [Cynodon dactylon (L.) Pers.]} effects on lifetime (8‐years) calving rate, and calf weaning weights and heights were determined in Herd 1 (126 cows); genotype and BC (low vs. moderate) effects on calving date and calving percent were determined in Herd 2 (98 cows). Four SNP (T‐318C, T‐113A, A06G and T21C) appeared to be related to cattle productivity, CC cows at T‐318C having a lower (p < 0.05) lifetime calving rate than TC or TT cows (65%, 85% and 81% respectively). Cows that grazed KY+ and were TT at T‐318C produced calves that tended (p < 0.07) to weigh less than their contemporaries. Moreover, calves of TT cows were shorter (p < 0.05) at weaning than calves of CC or TC cows. In Herd 2, moderate‐BC cows that were TT or AA at T‐318C, T‐113A, T‐78G, A6G and T21C had greater (p < 0.05) calving rates (74–80%) than heterozygous cows (46–60%), and low‐BC cows that were AA at G17A calved at least 6 days earlier (p < 0.05) than heterozygous cows. Our findings suggest that SNP in the CYP3A28 regulatory region of Brahman‐influenced cows are associated with cattle productivity.  相似文献