我国部分城乡犬狂犬病中和抗体水平调查   总被引：6，自引：0，他引：6  

张菲  刘晔  张守峰  曹亮  骆求辉  冯卫权  文武金  凌凤俊  李瑞达  石兴亚  扈荣良 《中国兽医学报》2006,26(6):634-636

以国际兽疫局(OIE)推荐的荧光抗体病毒中和试验(FAVN)对随机采自广东、河北、北京等地区的573份犬血清进行了狂犬病病毒中和抗体效价的测定,以确定犬群中狂犬病的免疫状况。结果显示,在不同地区或不同城市的动物防疫区域中,犬体内狂犬病病毒中和抗体平均水平存在着明显的差异,城市犬的中和抗体水平较高,有的中和抗体保护水平(0.5IU/mL)阳性率高达100%,少数则达不到保护水平,不同防疫区域狂犬病中和抗体水平为(0.08±0.03)~(4.39±1.45)IU/mL,平均保护水平阳性率为46.3%;乡村看家犬病毒中和抗体水平普遍较低,大部分犬体内无中和抗体,只有个别犬体内存在水平较低的中和抗体,平均保护水平阳性率为1.8%。  相似文献   

狂犬病病毒野毒株糖蛋白基因序列测定及分析比较   总被引：3，自引：0，他引：3  

赵云蛟  钱爱东  胡桂学  王利民  李影  尹殿明 《中国预防兽医学报》2003,25(5):338-341

对我国河南某地野鼠体内分离的狂犬病病毒野毒株MRV糖蛋白全基因进行序列测定，与已发表的代表性毒株糖蛋白基因进行核苷酸和推导氨基酸序列的比较分析，结果表明在同一基因型中，MRV和国际标准攻毒株CVS的同源性最高(96．5％)，和中国减毒株CTN的同源性最低(79．8％)；在G基因的四个功能区中，氨基酸同源性最高的是抗原区，同源性最低的是膜内区；MRV的抗原部位和糖基化位点氨基酸均有变异；建立了各毒株的系统进化树。  相似文献   

伪狂犬病病毒、猪细小病毒和流行性乙型脑炎病毒检测基因芯片的制备     

张焕容  曹三杰  文心田  肖驰 《中国兽医学报》2007,27(5):667-670

对伪狂犬病病毒（PRV）、猪细小病毒（PPV）和流行性乙型脑炎病毒（JEV）检测基因芯片的制备及该芯片的检测技术进行了研究。选定靶基因最佳点样质量浓度为200 mg/L,用基因芯片点样仪将其点制在氨基化基片上,经干燥、水合、紫外线交联和洗涤后,成功制备了PRV-PPV-JEV检测基因芯片。以CY3荧光素标记的dCTP经PCR扩增制备探针,对芯片的质量进行了评价。结果表明,制备的芯片质量好,探针最佳使用质量浓度为3 000μg/L,芯片系统检测灵敏度可达3μg/L。该芯片可同时检测PRV、PPV和JEV,其灵敏度高、特异性强,芯片可重复使用,室温下至少可保存4个月。  相似文献   

2006-2009年北京市丰台区犬只狂犬病病毒抗体效价调查分析     

路静  朱祥宇  王迎  李益琛  杜小燕  陈振文  王超 《中国兽医学报》2012,32(12)

为了摸清当前社会犬只的狂犬病免疫状况,我们从2006年起连续4年对北京市丰台区城区和4个乡镇社会犬只的狂犬病病毒抗体效价进行了抽样调查。所采集的犬只血清样品共4776份,采用免疫荧光中和试验法检测其血清狂犬病病毒抗体效价并做统计分析。结果显示,有68．1％的免疫接种犬的抗体滴度为阳性,未免疫犬有16．4％为阳性（P〈0．01）;在城区和乡镇间,免疫接种覆盖率分别为81．7％和27．6％（P〈0．01）;在大型犬和小型犬间,免疫接种率有较大差异,分别为69．5％和39．3％（P〈0．01）。虽然北京市狂犬病的发生率和病死率多年来都控制在0．02／100000以下,但从犬只免疫接种率来看,4年中任何1年的接种率都没有超过WHO规定的70％的标准,分别为55．0％、53．8％、67．4％和54．4％,提示免疫接种率较低,存在狂犬病发作的风险。调查结果还显示城区免疫阳性犬数量是乡镇的2．5倍;在疫苗的接种率和狂犬病病毒抗体效价方面,城区也好于乡镇,说明加强农村地区犬只免疫接种率是今后狂犬病预防的重要工作内容。调查还发现,免疫过的小型犬数量是大型犬的1．68倍,究其原因,一方面是因为城区绝大多数犬都是小型犬,普遍接受免疫接种;而在乡镇,大多数犬是中大型犬,而且漏免率较高。调查结果提示：北京市应加强对农村地区犬只的免疫接种,尤其要提高对中大型犬的免疫接种率。  相似文献   

狂犬病病毒囊膜糖蛋白基因DNA免疫研究     

蒋伟  王喜军  帅磊  葛金英  任家琰  步志高 《中国预防兽医学报》2013,35(9)

狂犬病病毒(RV)囊膜糖蛋白(G)是该病毒诱导保护性免疫反应的主要抗原.为研究G蛋白基因的DNA免疫效果,本研究构建了表达哺乳动物密码子优化的RVG基因的重组真核表达质粒pCAGG-RVG,间接免疫荧光试验及westem blot结果表明,重组RV G基因在pCAGG-RVG转染的BHK-21细胞中获得正确表达.将pCAGG-RVG按500 μg剂量经肌肉注射途径免疫比格犬,间隔4周以相同剂量、途径加强免疫一次,并于初次免疫前、后不同时间检测血清RV的中和抗体.结果显示,pCAGG-RVG一次免疫即可诱导产生显著的中和抗体反应,二次免疫中和抗体滴度表现出显著地增强效果.二次免疫后,中和抗体滴度缓慢下降,保持持续平稳,至初次免疫后第54周,7只免疫犬病毒中和抗体滴度平均为2.88 IU/mL,并且全部高于0.5 IU/mL,即全部高于对强毒攻击保护的最低中和抗体滴度要求.因此,本研究构建的pCAGG-RVG具有预防狂犬病的潜力,是一种有希望的狂犬病候选疫苗.  相似文献   

酶联免疫吸附试验夹心法检测梅花鹿狂犬病病毒抗原的研究     

侯世宽  刘劲松  胡敬尧  布日固德  殷震 《中国兽医学报》1987,(3)

以马抗狂犬病固定毒抗体建立的酶联免疫吸附试验夹心法,检测了动物脑组织中的梅花鹿狂犬病病毒抗原。对已知阳性和阴性鼠脑抗原的检测表明,本法具有敏感、特异、快速,简便等特点。实验室检测了50份阳性鼠脑抗原及40份阴性鼠脑抗原,其消光值(OD值)均数(X)分别为0.928和0.209。对5只鹿、3头牛和4只羊脑组织的检测结果皆与其它诊断结果相符;对15只犬的检测发现,其敏感性远远高于补体结合试验的敏感性。  相似文献   

Preliminary Report on a Single-tube,Non-interrupted Reverse Transcription–Polymerase Chain Reaction for the Detection of Rabies Virus in Brain Tissue     

Gupta PK  Singh RK  Sharma RN  Rao YU  Butchaiah G 《Veterinary research communications》2001,25(3):239-247

  相似文献   

海洋微生物溶菌酶体外抗菌抗病毒活性研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

张琇  吴发兴  孙谧  王清印  王跃军  杨向科 《中国农业科学》2007,40(11):2626-2631

 【目的】初步研究海洋微生物溶菌酶S-12-86（MMLS）体外抑菌与抗病毒活性。【方法】采用最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度法（MBC）测定MMLS对部分模式菌的抑菌和杀菌作用；通过细胞病变抑制实验法（CPE），研究MMLS在猪肾细胞（PK-15）中对伪狂犬病毒（PRV）的抑制作用。【结果】MMLS对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌及真菌均有抑菌作用，抑菌作用的浓度范围在0.25～4.00 mg•ml-1之间，杀菌作用的浓度范围一般在0.25～8.00 mg•ml-1之间。在电镜下，可见MMLS能够使大部分白色念珠球菌的细胞壁出现严重变形，细胞质出现不均匀，细菌胞质中的空腔增多。MMLS的TC50为100.0 µg•ml-1，抑制伪狂犬病毒的半数有效浓度（EC50）为0.46 µg•ml-1，治疗指数（TI）为217；在病毒感染后的0、2、4、6和8 h添加MMLS，均有抑制伪狂犬病毒的作用。【结论】MMLS具有广谱的抑菌作用和抗伪狂犬病毒作用。  相似文献   

狂犬病病毒修饰基因组的构建     

魏玉荣  易忠  符子华  马素贞  简子健  胡尔玛西  王海烽  魏婕  朱晶晶 《新疆农业科学》2010,47(6):1236-1241

[目的]利用反向遗传学技术在DNA水平上构建了狂犬病病毒修饰基因组.[方法]提取狂犬病病毒(Rabies Virus,RV)口服疫苗株SRV9基因组总RNA作为RT-PCR的扩增模板,并根据GenBank已发表的SRV9基因组序列设计引物, 缺失狂犬病基因组Ψ区并在缺失位置插入人细胞色素C基因,再设计引物删除糖蛋白(G)胞质区(CD区).缺失Ψ区及删除CD区时采用基因同源重组的方法进行.在缺失的Ψ区插入人细胞色素C基因时,利用引物引入酶切位点NheI和EcoRI, 用PCR扩增出人细胞色素C基因并插入NheI和EcoRI位点.[结果]获得含预期的人细胞色素C基因,同时缺失了CD区与Ψ区的质粒pBSK- LA.[结论]全基因组测序结果表明已成功构建了狂犬病病毒修饰基因组.  相似文献   

酶联免疫吸附试验检测狂犬病抗体的实际应用探讨     

李繁  吴寒光  段新华  施远国  罗国强  陈雨晴  李颖鑫 《畜牧兽医杂志》2023,(3):37-40

为探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测狂犬病免疫抗体水平的应用价值,检测了深圳市10个行政区的290份犬血清,以荧光抗体病毒中和试验（FAVN）法作为金标准,分析检测结果的一致性、符合率及定量检测有效性等指标。结果显示：Kappa值为0.545,一致性评价为中度一致;总符合率为87.59%,中和效价0.51~ 2.00 IU/mL的样品出现假阴性的概率较大;相同中和效价的样品S/CO值呈多区间分布现象。建议在基层应用于免疫效果评价的实际检测时,ELISA方法可用于定性检测的初步筛查,不建议用作定量检测的方法。  相似文献