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61.
本试验旨在研究饲粮能量和蛋白质水平对滩羊小肠中小肽和氨基酸转运载体mRNA表达量的影响。选取112只健康、体重相近的滩羊,随机分成4组,每组4个重复,每个重复7只羊。标准水平的饲粮能量和蛋白质水平参考《肉羊饲养标准》(NY/T 816—2004),各组试验滩羊分别饲喂不同能量和蛋白质水平饲粮:0.84×标准水平(Ⅰ组)、0.96×标准水平(Ⅱ组)、1.08×标准水平(Ⅲ组)和1.20×标准水平(Ⅳ组)。试验根据羊体重分2个阶段:29~35 kg和36~40 kg。于每个阶段末,每个重复屠宰1只试验羊,取其小肠组织样,运用实时荧光定量PCR技术,研究小肽转运载体1(Pep T1)、y+型氨基酸转运载体1(CAT1)、兴奋性氨基酸转运载体3(EAAT3)mRNA表达量的变化。结果表明:1)在29~35 kg阶段末,小肠中Pep T1 mRNA的表达量随着饲粮能量和蛋白质水平的提高呈先下降再上升的趋势,Ⅱ组显著低于其他3组(P0.05);Ⅳ组小肠中CAT1 mRNA的表达量显著高于其他3组(P0.05);Ⅲ组小肠中EAAT3mRNA的表达量显著高于其他3组(P0.05)。2)在36~40 kg阶段末,Ⅱ组小肠中Pep T1mRNA的表达量显著高于其他3组(P0.05);Ⅱ组小肠中CAT1 mRNA的表达量显著高于Ⅲ组(P0.05);小肠中EAAT3 mRNA的表达量随着饲粮能量和蛋白质水平的提高呈上升趋势,Ⅲ组和Ⅳ组小肠中EAAT3 mRNA的表达量显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P0.05)。由此可见,饲粮能量和蛋白质水平会影响滩羊小肠中Pep T1、CAT1、EAAT3 mRNA的表达量,使机体对小肽和氨基酸的吸收利用率随之改变,以适应滩羊的生长发育。  相似文献   
62.
化学合成单拷贝(BS)、30拷贝串联(KG30)和30拷贝分支结构(MAP)3种不同结构的囊素样肽,通过体外外周血淋巴细胞刺激增殖试验、杂交瘤细胞抗体分泌刺激试验、E-玫瑰花环试验和体内小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、新城疫疫苗免疫应答的测定,比较了其免疫增强活性。结果表明,BS和MAP的活性显著高于KG30,BS体外试验活性优于MAP,而MAP体内试验活性优于KS。结构对囊素的活性有显著影响,以分支结构的囊素增强免疫效果最好。  相似文献   
63.
64.
表达猪链球菌溶血素基因的减毒沙门氏菌的构建及鉴定   总被引:3,自引:1,他引:3  
将猪链球菌溶血素(suilysin,SLY)基因克隆入原核表达栽体pBV220,将重组质粒再导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SV4089株,经PCR和酶切鉴定,构建成携带猪链球菌溶血素基因的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌。结果表明:该减毒株具有相对安全性;用酶切和PCR鉴定法证实在无抗生素存在的条件下携带重组质粒的减毒株比较稳定;SDS-PAGE显示SLY能在宿主菌中进行表达。该结果为进一步研究制备猪链球菌口服活疫苗奠定了基础。  相似文献   
65.
噬菌体展示三肽囊素模拟肽的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本研究分离纯化抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2),利用噬菌体环7肽库筛选抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)结合肽,测定阳性克隆ssDNA序列,并与Bursin序列进行同源性分析,通过ELISA法检测其结合活性和竞争ELISA法检测其抗原性,以Busin为对照,验证阳性克隆(№4)在鸡体内的生物学效应.序列分析表明,"LNXT"短肽序列可能为结合抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的保守序列,但与Bursin无同源性;噬菌体(№1)在序列中含有K、H、G.ELISA和竞争ELISA检测,表明Bursin对阳性克隆1、4、5、6号和抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的结合有一定的抑制作用:生物学活性初步验证表明,阳性克隆(№4)与Bursin具有类似作用,能促进抗体产生,有望成为一种模拟Bursin新型的免疫增强剂.  相似文献   
66.
分别用3种不同浓度的乙醇水溶液进行热回流浸提,制备地胆头原液.然后用醇溶液调pH值法除去鞣质以及乙醚脱脂、活性炭脱色等方法进行除杂脱色,制备地胆头有效部位注射液.对地胆头注射液进行了质量和安全性检查及体外药效试验.结果表明,制备的地胆头注射液对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、大肠埃希氏杆菌和肠炎沙门氏菌均有明显的抑制作用,其中用65%乙醇提取制备的地胆头注射液效果最好,3种注射液都具有很好的澄明度和安全性.  相似文献   
67.
The antimicrobial effects of extracts of neem seed (Azadirachta indica A. Juss.) were investigated using microbial growth inhibition assays. A laboratory-prepared neem seed extract along with a commercially available formulated product, were characterized using HPLC, and shown to be effective against a range of bacteria in an agar diffusion assay. The active ingredient,i.e., the unformulated seed extract of the commercial product, also showed activity and this was further investigated in a biochromatogram, using the sensitive bacteriumBacillus mycoides. Results showed antibacterial activity as three discrete inhibition zones that did not correspond to the Rf of the major neem metabolites, azadirachtin, nimbin and salannin. This suggests that these compounds were not antibacterial. The colony radial growth rates of the fungal pathogens that cause ‘take-all’ and ‘snow mould’ disease were both significantly affected when the commercial, unformulated, neem seed extract was incorporated into the growth medium. Experiments in liquid culture suggested that the effect was fungistatic. Conidial germination of the commercially important obligate pathogenSphaerotheca fuliginea (powdery mildew) was reduced to 11%. The results show that neem seed extracts possess antimicrobial activity with notable effects on some fungal phytopathogens. This Work demonstrates that neem seed extracts have potential for controlling both microbial and insect pests. http://www.phytoparasitica.org posting Sept. 16,2001.  相似文献   
68.
Pseudorabies virus (PRV) was inoculated intraocularly into BALB/c mice, and the distribution pattern of cells positive for several neurotransmitters and viral antigens in the eyeball, trigeminal nerve ganglia, and superior cervical ganglia was examined immunohistochemically to clarify the neural route of the virus spread. In the eyeball, substance P (SP)- and calcitonin gene-related peptide (CGRP)-positive cells were detected in the ipsilateral iris and ciliary body, neuropeptide tyrosine (NPY)-positive cells were detected in the choloid membrane, and tyrosine hydroxylase (TH)-positive cells were detected in the ipsilateral inner nuclear layer of the retina; all these cells contained viral antigens. In the superior cervical ganglia, viral antigen-positive cells containing TH or NPY were found at bilateral sites. In the trigeminal nerve ganglia, viral antigen-positive cells containing SP or CGRP were found at bilateral sites. These findings indicated that the SP- and CGRP-positive ganglion cells of the trigeminal nerve ganglia innervating the iris or ciliary body, and the NPY-positive ganglion cells of the superior cervical ganglia innervating the iris, ciliary body, and choroid membrane served as the route for the virus spread. These findings also suggested that dopaminergic neurons, such as the TH-positive retinal cells and TH-positive ganglion cells of the superior cervical ganglia, served as the route for virus spread.  相似文献   
69.
Poxviruses as vaccine vectors   总被引:4,自引:0,他引:4  
The discovery of Jenner in 1798 founded the science of immunology and eventually led to smallpox eradication from the earth in 1980 after a world-wide vaccination campaign with vaccinia virus (another poxvirus) and paradoxically, despite the eradication of smallpox, there has been an explosion of interest in vaccinia virus in the eighties. This interest has stemmed in part from the application of molecular genetics to clone and express foreign genes from recombinant vaccinia viruses. Vaccinia is also gaining renewed interest due to bioterrorism.

These recombinant viruses have multiple applications in research and vaccinology and led to the development of vectored vaccines, such as the recombinant vaccinia rabies vaccine used to eliminate rabies in Western Europe and, more recently, in the United States. Secondly, alternative poxvirus vectors, such as avipox viruses, were proved to be even safer and efficacious non-replicating vectors (suiciole vectors) when used in non-avian species.  相似文献   

70.
山东某些养殖场发生以母猪流产或产死胎、木乃伊等为特症的流行性繁殖障碍病,怀疑为猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)所致.自行设计了一对针对PRRSV的N基因的特异性引物P1和P2,通过RT-PCR技术对分别从潍坊和济南收集到的可疑病料进行检测,结果为阳性,并得到1条366bp的DNA片段.纯化此扩增产物,然后与PMD-18T载体连接,转化大肠杆菌DH5α.结果得到了1个ORF7基因与PMD-18T载体的重组质粒PMD-18T-ORF7.通过EcoRⅠ/BamHⅠ双酶切及PCR证明此重组质粒即为ORF7基因与PMD-18T载体的重组质粒,从而为ORF7基因及其表达的核衣壳蛋白进一步研究奠定了基础.  相似文献   
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