Extra small virus-like particles (XSV) and nodavirus associated with whitish muscle disease in the giant freshwater prawn, Macrobrachium rosenbergii   总被引：3，自引：0，他引：3  

Qian D  Shi Z  Zhang S  Cao Z  Liu W  Li L  Xie Y  Cambournac I  Bonami JR 《Journal of fish diseases》2003,26(9):521-527

A disease of Macrobrachium rosenbergii, the giant freshwater prawn, farmed in China was recently recorded in Zhejiang, Jiangsu, Shanghai, Guangxi and Guangdong provinces. The clinical sign of the disease, which develops in post-larvae (PL), is a whitish appearance of the muscles, particularly noticeable in the abdomen. Mortalities may reach 100% in some hatcheries. Investigations by transmission electron microscopy after negative staining of diseased PL homogenates showed the presence of two types of viral particles: one, unenveloped, icosahedral in shape, 26-27 nm in diameter, the second, much smaller, about 14-16 nm in diameter, designated extra small virus particle (XSV). The large virus has a genome with two pieces of ssRNA (RNA-1 and RNA-2), of 3 and 1.2 kb, respectively. Hybridization tests confirmed that this large virus is closely related to M. rosenbergii nodavirus (MrNV) which was isolated from diseased prawns in a hatchery in the French West Indies. Its very small size and hypothesized biochemical and biological characteristics suggest XSV is a new type of crustacean virus. As XSV has always been found associated with the larger virus (nodavirus) and is located in muscle and connective cells of diseased animals, it could be an autonomous virus, a helper-type virus or a satellite-like virus.  相似文献   

指示植物鉴定马铃薯病毒技术的研究与应用     

徐洁 《中国马铃薯》2002,16(2):73-75

为了寻找一种能被广泛应用的马铃薯病毒鉴定技术 ,研究了指示植物的种类及其培育方法和利用指示植物鉴定病毒的方法。,结果表明 :指示植物可以广泛地应用于马铃薯的病毒鉴定中  相似文献   

湖南省烟草病毒种类的初步鉴定     

萧启明  刘学端  黄声仪  吴力游 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1993,(1)

1990年和1991年从湖南省8个地区(市)、25县(市)烟区调查采样,发现湖南烟草病毒病田间症状表现有7种类型,以花叶症状最多.通过鉴别寄主反映和A 蛋白酶联检测,初步确定湖南烟草上存在CMV,TMV,PVY 和TRSV 4种病毒的感染.它们除单独侵染外,还有TMV+CMV,TMV+PVY2种复合侵染类型,其中以CMV 侵染频率最高,达53.08%.应用A 蛋白酶联法检测314个花叶病样本,结果表明湖南烟草花叶病主要由CMV,TMV 侵染所致,其中又以CMV 侵染频率最高,达67.84%.  相似文献   

玉米矮花叶病毒源鉴定和受侵叶片的超微结构     

安德荣  魏宁生  慕小倩 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》1992,20(2):67-72

利用生物接种、血清学反应和电子显微镜观察等方法,对大田发生的玉米矮花叶病毒源进行了鉴定。利用超薄切片系统研究了玉米受MDMV侵染后超微结构的变化。在细胞质中观察到风轮状、卷叶状、束状、圆柱状内含体和简单的囊泡到高度卷曲的膜系统。受侵细胞产生两种不同类型的胞间连丝,a型为正常胞间连丝,b型的胞间连丝伸出指状突起,这可能是细胞限制病毒在寄主体内运转的一种结构。壁旁体的出现与寄主细胞壁加厚及封闭胞间连丝有关。  相似文献   

转录后基因沉默与植物对外界病毒的抵御   总被引：2，自引：0，他引：2  

吕典秋  吕文河  李辉 《东北农业大学学报》2007,38(5):678-682

  相似文献   

H9N2亚型禽流感病毒血凝素基因的遗传变异   总被引：8，自引：0，他引：8  

刘红旗  彭大新  程坚  贾立军  张如宽  刘秀梵 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2002,23(2):6-9

连续3年对某鸡场禽流感感染鸡群进行跟踪监测,对使用疫苗前与使用疫苗后不同时段分离的H9N2亚型禽流感病毒的血凝素(HA)基因进行全序列分析,研究其H9N2亚型禽流感病毒在同亚型灭活疫苗的选择压力下的遗传变异。结果表明:在使用第1次分离的病毒株制备的疫苗后8个月分离该病毒株,其HA基因仅有1个氨基酸发生变异;继续使用该疫苗第2年分离的该病毒株,其HA基因有20个氨基酸发生变异。  相似文献   

阿留申病毒大连株非结构蛋白基因的克隆与序列分析     

李杨  曾祥伟  马建  华育平 《东北林业大学学报》2007,35(3):73-75

根据Genbank上发表的水貂阿留申病毒基因序列数据,设计了3对引物,采用PCR的方法分别对ADV-DL1、ADV-DL2株非结构蛋白基因进行扩增,将各片断克隆至pMD18-T载体,经PCR鉴定后进行了序列测定和分析。结果显示,ADV-DL1、ADV-DL2与GenBank上公布的ADV毒株相比,核苷酸序列同源率NS1为85.9%~90.0%,NS2为85.1%~92.7%,NS3为83.0%~95.1%。ADV-DL1与ADV-DL2同源率NS1为93.7%,NS2为95.6%,NS3为98.5%。氨基酸同源率NS1为82.8%~85.8%,NS2为80.7%~92.1%,NS3为72.9%~95.4%。ADV-DL1与ADV-DL2同源率NS1为90.3%,NS2为92.1%,NS3为95.4%。  相似文献   

植物病毒的真菌传播及传毒介体油壶菌研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

蒋军喜  蔡祝南 《江西农业大学学报》2003,25(3):362-365

真菌传播植物病毒研究已成为植物病毒学研究的一个重要领域。扼要介绍了40余年来，国内外关于植物病毒的真菌传播及传毒介体油壶菌的研究概况。  相似文献   

我国部分地区蛋鸡ALV-J分离株gp85基因遗传进化分析     

潘伟  高玉龙  刘超男  秦立廷  王永强  祁小乐  高宏雷  王笑梅 《中国预防兽医学报》2011,33(5)

为了解我国蛋鸡J亚型白血病病毒(ALV-J)株来源及其遗传进化关系,本研究对2009年从我国6个省区蛋鸡场分离到的19株ALV-J的gp85基因进行克隆和测序,并与11个ALV-J参考株gp85基因作了比较分析.结果表明:19个ALV-J分离株的gp85基因长度为894bp～924 bp不等,分别编码298～308个氨基酸;各病毒株间gp85推导氨基酸的同源性为71.3%～100%.遗传进化分析表明,目前我国蛋鸡ALV-J分离株来源复杂,其中13个分离株与英国原型株HPRS-103、国内麻黄肉鸡株SCAU-0901亲缘关系较近;3个分离株与美国株ADOL-7501及国内白羽肉鸡株HN0001处在同一大的分支;而另外3个分离株则各自形成独立的分支,表明其gp85基因发生了较大变异.本研究表明,19个分离株与国内早期肉鸡分离株亲缘关系较远,提示我国当前蛋鸡ALV-J株可能并非源自国内早期肉鸡ALV-J株,其来源有待进一步研究.  相似文献   

同时检测猪圆环病毒2型、猪细小病毒和伪狂犬病毒连接酶检测反应-PCR基因芯片检测方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

郭瑶  汪平  董沁芳  程菊会  徐辉  丁先锋  郭江峰  姜永厚 《中国预防兽医学报》2011,33(7)

为快速、灵敏、准确地同时检测和鉴别猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)和伪狂犬病毒(PRV)的方法,本研究采用连接酶检测反应(LDR)-PCR和基因芯片技术建立一种新型检测方法.首先在3种病毒的保守区内分别设计一对LDR探针,两端各连接一段通用序列,依次进行LDR、通用引物荧光标记扩增和芯片杂交,同时比较引物标记和Cy5 -dCTP标记方法的灵敏度.结果表明该方法可以特异地检测PCV2、PPV和PRV3种病毒,而对牛病毒性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、猪瘟病毒、乙型脑炎病毒、猪圆环病毒1型检测结果均为阴性;对3种病毒的最低检测限少于10个拷贝;Cy5-dCTP标记检测的灵敏度显著高于引物标记.利用建立的方法对41例临床样品进行检测,与普通PCR检测结果符合率为97.6％～100％.该方法的建立为基础研究和临床应用提供了技术平台.  相似文献