广西部分规模种猪场猪伪狂犬病病毒gE抗体调查     

何奇松  ;胡巧云  ;冯淑萍  ;黄胜斌  ;熊毅  ;刘棋  ;陈田姣 《广西畜牧兽医》2014,(4):193-195

为了解广西部分种猪场猪伪狂犬病毒(PRV)的感染情况,2013年1月—2013年12月对18个不同规模种猪场送检的2 793份血清样品,采用法国LSI猪伪狂犬病毒gE基因抗体检测试剂盒进行检测,发现猪伪狂犬病gE抗体阳性138份,总阳性率为4.94%,其中四个猪场检出PRV野毒感染。研究表明,广西部分猪群中存在PRV感染,感染率不一,某些猪场感染率相对较高。  相似文献   

一起竹鼠感染奇异变形杆菌的诊断     

赵德丰  秦桢富  蒋先彪  李广平  何奇松  莫梅鲜  秦建有  闭璟珊  熊毅  马琳 《上海畜牧兽医通讯》2020,(4)

某竹鼠养殖场零星竹鼠出现不采食、拉稀等症状,并日渐消瘦至死亡。经实验室诊断为感染奇异变形杆菌,对患病竹鼠连续3 d注射1 mg/kg头孢噻肟,病情有所控制。  相似文献   

鹅源H9N2亚型禽流感病毒PB2和PB1基因序列分析     

付薇  覃芳芸  马琳  徐贤坤  黄胜斌  易春华  孙翔翔  何奇松  蒋家霞  熊毅 《动物医学进展》2011,32(5):49-53

采用RT-PCR方法对1株鹅源H9N2亚型禽流感病毒(GS/GX/01/07)RNA聚合酶基因PB2和PB1分别进行了扩增,将其克隆到pMD18-T载体后进行序列测定与分析.结果表明,该株病毒的PB2、PB1开放阅读框(ORF)分别由2 280和2 277个碱基组成,分别编码759和758个氨基酸.经同源性和系统进化树...  相似文献   

广西区马传染性贫血监测报告     

韩银华  胡丽萍  周庆安  何奇松  熊毅  莫胜兰  黄胜斌 《广西畜牧兽医》2021,37(2):70-70

2018年和2019年广西区动物疫病预防控制中心分别对广西南宁、贵港、防城港、柳州、河池、来宾、百色和桂林8个市进行马传染性贫血的抽样调查。重点监测养马场、马术队、马属俱乐部等的马匹及骡等马属动物。两年共采集马血清5050份、骡血清842份,经马传染性贫血琼脂凝胶免疫扩散试验检测均为阴性。结果表明,马传染性贫血在以上8个市区发病感染率为0。  相似文献   

广西猪源H9N2亚型流感病毒全基因组序列分析     

伍和明  韦达有  易春华  徐贤坤  何奇松  孙翔翔  蒋家霞  付薇  熊毅 《南方农业学报》2012,43(3):389-392

[目的]了解广西猪源H9N2亚型流感病毒的来源及变异情况,为有效防控广西猪源H9N2亚型流感病毒奠定基础.[方法]运用RT-PCR对广西分离株A/SW/GX/S11/05( H9N2)进行全基因组扩增,并克隆测序及对比分析.[结果]扩增获得的HA、NA、NP、M、NS、PB1、PB2和PA基因片段长度分别为1683、1401、1497、1027、890、2233、2280和2151 bp,其推导氨基酸分别为561、467、499、349、338、744、760和717 aa.经过序列分析,发现各基因片段的核苷酸及其推导氨基酸与A/Bird/GX/62/05株的同源性最高,分别为96.2%~ 100.0%和98.5%~99.6%;系统进化分析也表明A/SW/GX/S11/05株与A/Bird/GX/62/05株的亲缘关系最近.[结论]广西猪源H9N2亚型流感病毒属于欧亚谱系的北京亚系,且在一定时间内不同宿主间均有感染,在今后的流感病毒防治工作中,跨种属传播是一个不可忽视的问题.  相似文献   

O型口蹄疫病毒VP1基因及其多表位基因的原核表达与纯化鉴定          下载免费PDF全文

何奇松  陈磊  颜健华  许瑞胜  易春华  韦达有  冯淑萍  黄胜斌  梁晟 《南方农业学报》2016,47(3):472-477

[目的]通过原核表达并纯化获得O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因及其多表位基因的重组蛋白,为建立O型FMDV抗体ELISA检测试剂盒及制备动物高免血清提供技术支持.[方法]以O型FMDV VP1全基因重组质粒pMD18-T-T-VP1及串联的ⅥP1多表位基因重组质粒pMD 18-T-O-VP1为模板,通过特异性引物扩增并回收目的基因,构建重组质粒pET-32a-VP1和pGEX-6p-1-VP1,然后转入大肠杆菌BL211 (DE3)中诱导表达,并以SDS-PAGE和Western blotting对融合蛋白进行分析鉴定.[结果]O型FMDV的VP1基因及其多表位基因在大肠杆菌BL21(DE3)中得到正确表达,表达的两种融合蛋白主要以包涵体形式存在,纯度较高,且均能与猪抗O型FMDV阳性血清发生特异性结合,具有良好的反应原性.[结论]表达获得的融合蛋白具有良好的反应原性,可作为包被抗原应用于O型FMDV抗体检测试剂盒研发.  相似文献   

广西野鸟H9N2亚型流感病毒的分离与鉴定     

黄胜斌  蒋家霞  何奇松  付薇  孙翔翔  马琳  熊毅 《广西农业科学》2011,42(5):539-543

【目的】探讨H9N2亚型流感病毒在野鸟中的存在与传播,为广西流感疫情动态监测和防控及人流感预防监测提供重要依据。【方法】采集广西野鸟肺脏组织,将病料接种于9~11日龄SPF鸡胚尿囊腔进行分离培养,血清学试验鉴定HA和NA亚型,并克隆扩增其HA和NA基因。【结果】该分离株能被H9亚型阳性血清抑制,神经氨酸酶抑制（NI）试验结果将其鉴定为N2亚型,判断该病毒属于H9N2亚型流感病毒,命名为A/wildbird/Guangxi/H2/07,对HA和NA基因进行序列分析,发现与流感病毒H9亚型和N2亚型同源性最高,分别达到82.4%~99.0%和83.1%~99.9%。【结论】H9N2亚型流感病毒已在广西野鸟中存在,该结论为广西流感疫情动态监测和防控提供了重要依据。  相似文献   

白鹭源禽I型副粘病毒L基因的克隆与序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

何奇松  孙翔翔  易春华  蒋家霞  付薇  马琳  熊毅 《广西农业科学》2010,41(5):481-484

根据GenBank中已发表的鹅副粘病毒GPV—SF02株全基因组序列设计5对引物,采用RT—PCR扩增出白鹭源禽I型副粘病毒（W13株）L基因的IJA（1121bp）、LB（1481bp）、LC（1439bp）、LD（1476bp）、LE（1608bp）5个片段,用DNAStar软件比较分析后进行拼接,获得长约6760bp包含有L基因全长的核苷酸序列,而W13株L基因的mRNA全长为6704bp、开放阅读框（ORF）为6615个碱基、编码2204个氨基酸。氨基酸同源性分析表明：W13株I基因与鹅源SF02、ZJI、NA-1株及鸡源Guangxi7株的同源性均超过97．0％;而核苷酸同源性分析表明：W13株L基因与鹅源SF02、ZJI、NA-1株及鸡源Guangxi7株的同源性均超过93．0％。可见,W13株与鹅源SF02、ZJI、NA-1株及鸡源Guangxi7株的亲缘关系较近。  相似文献   

一起竹鼠感染气单胞杆菌的诊断     

文明  蒋先彪  苏勤有  何奇松  易春华  魏大伟  熊毅  马琳 《上海畜牧兽医通讯》2020,(4)

某竹鼠养殖场出现竹鼠不采食、拉稀等症状,逐渐消瘦死亡。经实验室诊断为感染气单胞杆菌,肌注氧氟沙星(1 mg/kg)治疗3 d,病情有所控制。  相似文献   

广西部分猪场猪流行性腹泻病毒S基因克隆及序列分析     

李春英  何奇松  冯淑萍  杨可妍  曾咏芳  熊毅  颜健华 《动物医学进展》2022,43(2):20-24

采集广西25个猪场的病料,对猪流行性腹泻病毒(PEDV)阳性组织样品进行全S基因扩增.将41株全S基因进行序列比对及遗传进化分析,41株PEDV的S基因之间核苷酸同源性为94.8％～100％,与参考毒株核苷酸同源性为89.3％～99.4％.S基因进化树图谱显示,广西当前流行的PEDV可分为2个谱系.Attenuated...  相似文献