排序方式: 共有61条查询结果,搜索用时 490 毫秒
11.
实验室内部质量控制方式及结果评价 总被引:1,自引:0,他引:1
对使用标准物质或控制样品、使用相同或不同方法进行重复检测,留样再测,使用添加回收率,分析一个物品不同特性结果的相关性等实验室内部质量控制方法及结果评价进行了具体的探讨。为规范实验室内部质量控制方式与结果评价提供参考。 相似文献
12.
莫能菌素微生物检定法的改进 总被引:7,自引:0,他引:7
本试验对莫能菌素微生物检定条件的影响因素、微生物检定所用的菌种及培养基成分进行了改进。实验结果表明,采用枯草芽孢杆菌代替短小芽孢杆菌以及培养基中(pH6.5~6.6)加入适量的磷酸氢二钾用于莫能菌素微生物检定法测定效价,所得到的抑菌圈清晰,边缘光滑,无双圈,从而提高了效价测定的准确性。 相似文献
13.
14.
本文旨在建立同时测定饲料中没食子酸丙酯(PG)、特丁基对苯二酚(TBHQ)、乙氧基喹啉(EQ)、丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)5种合成类抗氧化剂含量的高效液相色谱法。试样经超声波辅助乙腈直接提取,提取液经有机相针式滤器过滤净化后,采用十八烷基键合相(C18)柱为色谱柱(长150 mm×内径4.6 mm,粒径5 μm),乙腈-2%乙酸溶液(65 + 35,V1+V2)为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为20 ~ 30 ℃。在此实验条件下,PG在质量浓度0.50 ~ 25.00 μg/mL,TBHQ、EQ、BHA和BHT在质量浓度1.00 ~ 50.00 μg/mL内均与峰面积呈良好的线性关系(相关系数 r2 > 0.999)|PG、TBHQ、EQ、BHA和BHT的检出限分别为1.8、1.9、2.0、1.9、5.0 mg/kg,定量限分别为8.8、8.6、8.9、8.7、10.0 mg/kg|PG、TBHQ、EQ、BHA和BHT加标回收率(RSD,n=5)分别为76.2% ~ 98.8%(RSD 1.1% ~ 9.5%),77.2% ~ 97.8%(RSD 0.9% ~ 4.3%),77.3% ~ 98.0%(RSD 0.7% ~ 6.9%),76.7% ~ 95.8%(RSD 1.1% ~ 6.2%)和75.3% ~ 95.8%(RSD 0.9% ~ 7.1%)。本法操作简便、快速、结果准确,适用于同时测定饲料中5 种合成类抗氧化剂含量。
[关键词] 合成类抗氧化剂|饲料|高效液相色谱法 相似文献
15.
16.
用高效液相色谱法测定饲料级L-赖氨酸盐酸盐含量。VenusilABS—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以水(pH=1.5±0.2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为195nm,柱温为30±2℃。在该色谱条件下,L-赖氨酸盐酸盐在0.205~0.821mg/mL浓度范围内呈良好线性关系(r=0.99997),样品加标平均回收率为99.0%,相对标准偏差(RSD)为0.9%(n=9)。该法操作简便易行,系统适用性良好,适用于饲料级L-赖氨酸盐酸盐含量测定。 相似文献
17.
高效液相色谱法同时对复合有机酸化剂中7种成分的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
建立高效液相色谱法同时分离测定复合有机酸化剂中的甲酸、丙酸、乳酸、马来酸、柠檬酸、富马酸、苯甲酸含量。采用Agela-ASBC18柱(250mm×4.6mm,5μm);盐酸溶液(0.1%,V/V,A)和乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长210nm;柱温(30±2)℃。在该色谱条件下,7种有机酸分离良好。它们的峰面积响应与浓度分别为:甲酸100~2000μg/mL、乳酸100~2000μg/mL、马来酸2~40μg/mL、柠檬酸100~2000μg/mL、富马酸2~40μg/mL、丙酸100~2000μg/mL、苯甲酸2~40μg/mL范围内,线性关系良好(r>0.9995)。平均加样回收率分别为99.1%、98.6%、100.1%、98.8%、99.3%、99.5%、98.2%,RSD小于1.5%。该方法操作简便易行,系统适用性良好,方法准确可靠。R 相似文献
18.
通过火焰原子吸收光谱法对饲料中的铅含量进行测定,对影响测量结果的不确定度分量进行了量化分析.得出影响铅含量测定不确定度的主要来源是测定试样消解液中铅质量浓度引入的不确定度. 相似文献
19.
亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的不确定度评定 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了亚硝酸钠标准滴定溶液浓度标定的不确定度评定方法。通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出了亚硝酸钠标准滴定溶液浓度的扩展不确定度和置信水平。测量不确定度可用于对亚硝酸钠标准滴定溶液浓度标定结果的评估。 相似文献
20.