一种鱼类DNA的简便提取方法   总被引：2，自引：2，他引：0  

薛良义 《水利渔业》2000,20(6):5-5,8

比较了鱼类ＤＮＡ提取的２种方法。ＤＮｅａｓｙ Ｔｉｓｓｕｅ Ｋｉｔ抽提法所用材料少、ＤＮＡ得率高、简便,尤其适用于小型鱼类,抽提一般鱼类的组织用量只须２５ｍｇ。  相似文献   

加州鲈血液生理生化指标的测定   总被引：14，自引：0，他引：14  

余红卫  薛良义 《水利渔业》2004,24(4):41-42

以40尾加州鲈为材料，测定了血液中红细胞数、白细胞分类计数值、血红蛋白含量、红细胞沉降率、红细胞脆性等生理指标和血糖、总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白、球蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、钠、钾、钙、氯等生化指标的正常值，并进行统计分析，给出了总体均数的变化范围。  相似文献   

大黄鱼Myostatin-1基因启动子克隆及生物信息学分析          下载免费PDF全文

董小敬  薛良义 《渔业科学进展》2010,31(5):35-40

Myostatin基因属于TGF-β超家族,是动物骨骼肌生长发育的负调控因子。在已克隆大黄鱼Myostatin-1基因编码序列的基础上,采用基因组步移的方法,首次克隆到约1kbp的大黄鱼Myostatin-1启动子序列。该启动子序列与已报道的金鲷和大口黑鲈相应序列的相似度分别为90%和75%。该序列具有1个TATAbox、1个CAATbox、5个E-box位点,此外还具有MyoD,USF,MEF2,SP1,NF-Y等多种转录因子结合位点。  相似文献   

三种农药对黄鲜红细胞微核的诱导   总被引：5，自引：0，他引：5  

薛良义 《浙江水产学院学报》1993,12(3):174-179

  相似文献   

大黄鱼肌肉生长抑制素基因外显子Ⅰ遗传多态性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

薛良义  李婷  孙升  肖章奎  沈秋静  童丽娟 《水产科学》2008,27(10)

肌肉生长抑制素是控制骨骼肌生长发育的重要细胞因子,采用PCR-SSCP和测序方法分析了大黄鱼肌肉生长抑制素基因外显子I的单核苷酸多态性,结果发现,外显子I有7个多态性位点,分别是270(G→A)、196(C→T)、349(A→T)、51(T→C)、352(G→A)、348(C→T)和264(G→T),但只有349位点和352位点的碱基突变造成错义突变,氨基酸变化分别为T→S和E→K,其他位点均属同义突变。存在7种基因型,它们的频率分别为0.2708、0.0833、0.3333、0.0208、0.1667、0.1047和0.0208,该基因位点的杂合度为0.709。统计分析表明,外显子I无论是基因型水平上的多态性还是氨基酸水平上的突变均与体长和体质量呈显著性相关(P<0.05),但与肌肉脂肪含量无显著相关(P>0.05)。  相似文献   

利用不同基因转移方法构建转基因红鲤     

汤泽源  薛良义  胡铭炎 《农业生物技术学报》2013,21(1):19-28

本实验研究了大黄鱼肌肉生长抑素前肽基因对红鲤的促生长作用。分别通过RT-PCR和PCR从大黄鱼(Larimichtys crocea)和pIRES-EGFP质粒扩增得到了肌肉生长抑素(MSTN)前肽基因及核糖体内部进入位点序列(IRES)-增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)片段,经测序验证正确后,构建了Tol2转座子供体质粒pT2AL200R150G-MSTN propeptide-IRES-EGFP。通过精子介导法(S1、S2组)、电穿孔法(E1、E2组)及基因枪法构建转基因红鲤(Cyprinus carpio),孵化72h后的鱼苗经荧光显微镜检测,EGFP表达阳性率为:精子介导法S1组38%,精子介导法S2组48%,电穿孔E1组47%,电穿孔E2组53%,基因枪组2%;孵化10d的仔鱼RT-PCR检测EGFP和MSTN前肽基因阳性率为:精子介导法S1组35%,精子介导法S2组45%,电穿孔E1组45%,电穿孔E2组55%,基因枪组1.8%。孵化后75d转基因红鲤与对照组相比,体长和体重分别提高了21.31%和27.59%。本实验结果表明,精子经高渗、低渗保存剂处理并通过电穿孔作用可大幅提高基因转移效率。  相似文献   

生物技术在鱼类遗传育种中的应用     

薛良义 《水利渔业》1996,(4):11-13

在鱼类遗传育种领域，当前具有较大潜力并比较成熟的是三倍体育种和雌核发育技术，转基因技术也已从实验室研究进入生产应用。  相似文献   

诱食剂在水产养殖中的选择和应用     

韦家永  薛良义 《水利渔业》2003,23(3):56-57

综述了甜菜碱、氨基酸、动植物提取物3类诱食剂在水产养殖中的应用效果和实验情况。不同诱食剂对不同养殖对象引诱效果不同，同一种诱食剂对不同养殖对象的引诱效果也不同，使用混合诱食剂的一般可增强诱食效果。选择诱食剂的原则是有效、经济、安全、方便。  相似文献   

花鲈养殖群体随机扩增DNA多态性分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

李卢  薛良义  韦家永 《水利渔业》2006,26(2):13-14,90

利用RAPD技术检测了象山港养殖花鲈种群内的基因组DNA的多态性。从100个10bp随机引物中筛选出25个随机引物,共扩增了165个位点,平均每条随机引物能够扩增出6.6个位点。165个位点中有80个位点表现出多态性,多态位点比率为48.48%。遗传相似度为0.8815,遗传距离为0.1185。表明目前象山港养殖花鲈种群内具有较高遗传多样性,花鲈的人工养殖具有很大的发展前景。  相似文献   

乌鳢诺卡氏菌病致病菌的分离、鉴定及组织病理学观察     

滕建  陈红菊  薛良义  李岩  路广金  周敏  张冲  季相山 《水产学报》2022,46(5):836-847

为研究乌鳢诺卡氏菌的致病机理,本实验通过病原分离鉴定、组织病理学和基因表达水平分析对病原菌的致病性、药物敏感性及乌鳢的免疫抗性进行了研究。结果显示,患病乌鳢主要感染了命名为SDAT 0011病原菌,通过菌落形态观察、革兰氏染色鉴定、生理生化鉴定、16S rRNA鉴定及诺卡氏菌特异序列扩增鉴定,结果均显示该病原菌为诺卡氏菌。将分离的SDAT 0011感染健康乌鳢后,1×105～1×108 CFU/mL注射组的死亡率均为100%,感染乌鳢出现明显的诺卡氏菌病症状,如内脏出血,肝脏、脾脏和肾脏中有大量大小不等的结节,组织病理切片进一步检测发现,结节分界清晰,结节中有大量的淋巴细胞、受损或死亡的组织细胞。药物敏感性实验发现,诺卡氏菌对利福平等抗生素较为敏感,对青霉素等具有较强的抗性。基因表达分析显示,在感染初期(48 h)及中后期,Toll样受体2基因(TLR2)和Toll样受体13基因(TLR13)在脾脏和头肾的表达水平显著上调,而趋化因子受体9基因(CCR9)在脾脏和头肾中显著下调,这表明乌鳢Toll样受体和趋化因子受体信号通路可能在其抵抗诺卡氏菌感染中起重要作用。本实验为乌鳢诺卡氏菌病的...  相似文献