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细胞工程在鱼类育种中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
薛良义 《浙江水产学院学报》1996,15(4):291-296
介绍了鱼类细胞工程育种的研究现状和成果，其主要技术包括核移植，细胞融合，雌核发育，雄核发育和多倍体诱导，其中雌核发育和多倍体诱导是潜力较大的育种方法，并在生产中得到了应用。 相似文献
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ICP-OES法测定坛紫菜中重金属元素 总被引：1，自引：0，他引：1
为探索一种坛紫菜Porphyra haitanensis重金属元素的快速检测的新方法,建立了电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）方法测定坛紫菜中砷、镉、铬、汞、铅和锌等6种重金属元素质量分数。测试样品分别取自坛紫菜主要产地江苏启东,浙江象山和福建福鼎,采用两步消解法处理样本,先加入消解剂常温静置消化,后三梯度变温（100 ℃,180 ℃,100 ℃）微波消解。样品定量采用标准曲线法,消解剂作空白排除测定干扰。本法测定元素相对标准偏差为0.35% ～ 5.14%,砷元素加标回收率为95.8% ～ 105.3%,镉为89.0% ～ 98.0%,铬为93.0% ~ 103.2%,汞为90.5% ～ 96.0%,铅为86.5% ～ 107.5%,锌为94.7% ～ 98.4%。研究中发现,江苏启东样品中镉质量分数为0.57 mg·kg－1,铅为2.15 mg·kg－1;浙江象山样品中汞为1.54 mg·kg－1;福建福鼎样品锌为161.12 mg·kg－1,均出现不同程度的重金属超标现象。表3参10 相似文献
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为探索FST基因单核苷酸多态性(SNP)与大黄鱼生长性状的相关性,本研究采用直接测序和高分辨率熔解曲线(HRM)法分别进行SNP位点筛查和验证分型。结果共筛查到19个SNP位点,其中2个在外显子1,8个在外显子2,7个在外显子3,外显子4和外显子5各1个,近端启动子区域未筛查到突变。位于外显子4的g.2169AC位点,AA基因型占96.8%,CC基因型占3.2%,多态信息含量为0.0600;位于外显子5的g.2998AG位点,AA基因型占63.2%,AG基因型占30%,GG基因型占6.8%,多态信息含量为0.2828,这2个位点均处于哈代-温伯格平衡状态。相关性分析表明,在g.2169AC位点,CC型个体各个生长性状(体重、体长、全长、体高)均大于AA型个体,但差异不显著(P0.05);g.2998AG位点,AG型个体各性状均值最大,GG型个体最小,但只在全长性状上基因型AG与GG存在显著性差异(P0.05),表明FST基因编码区的突变对大黄鱼的生长性状有一定的影响。本试验结果为大黄鱼育种中体型的选择提供了一定的理论依据。 相似文献
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在构建转基因红鲤的基础上,采用生物预警系统比较和分析了非转基因和转基因红鲤(Cyprinus carpio)在不同铜离子浓度条件下的游速和活动范围的变化。转基因红鲤和非转基因红鲤孵育自同一批受精卵,转基因红鲤体长(5.31±0.64)cm、体重(3.40±0.55)g,非转基因红鲤体长(4.58±0.59)cm、体重(2.40±0.58)g。CuSO4的浓度设置0(对照)、5、15、25、35和45μg/L共6组。生物预警系统包括储水池、数字摄像仪和数据运算处理器,可以记录鱼的二维移动轨迹,并计算出鱼的平均游速。试验结果表明,非转基因和转基因红鲤的平均游速分别为:对照组1、1.57 BL/s,5μg/L组1.24、1.07 BL/s,15μg/L组1.61、1.03 BL/s,25μg/L组1.50、1.59 BL/s,35μg/L组1.62、1.61 BL/s,45μg/L组1.25、1.97BL/s。非转基因和转基因红鲤的活动范围:除35μg/L组外,其他组的坐标X值非转基因与转基因红鲤间差异都极显著(P<0.01);对照组、5和25μg/L浓度组,转基因红鲤坐标X值极显著高于非转基因红鲤;15和45μg/L浓度组,非转基因红鲤坐标X值极显著高于转基因红鲤。低于45μg/L时,铜离子没有对转基因和非转基因红鲤产生明显的毒性;在45μg/L浓度组,转基因红鲤对铜离子不敏感,而非转基因红鲤较敏感。 相似文献
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为筛选适用于大黄鱼miRNA研究的内参基因,选取饥饿试验组(EG)中饥饿21d及正常投喂组(CG,对照)的大黄鱼肌肉组织进行miRNA高通量测序,初步筛选得到稳定表达的6个miRNA:miR-23a-3p,miR-4508,miR-1961,miR-1297,miR-1956-3p和Let-7。采用实时荧光定量PCR法检测这6个miRNA和3个传统的内参基因(U6,5S和18S)在大黄鱼6种组织(肌肉、肝脏、肾、脾、脑和心脏)以及不同饥饿时间段的肌肉组织中的表达,并利用Ge Norm,Best Keeper以及Norm Finder对数据进行分析。结果表明,miRNA的表达稳定性优于传统内参基因。在CG组大黄鱼不同组织中,最稳定单内参基因是miR-23a-3p,最佳内参基因组合为miR-23a-3p和Let-7。在不同饥饿时间的EG组大黄鱼肌肉组织中,最稳定单内参基因是miR-23a-3p,最佳内参基因组合为Let-7和miR-1961。本试验结果为研究大黄鱼miRNA时内参基因的选择提供了参考。 相似文献
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用PCR法从斑马鱼基因组DNA中扩增了Hoxa-11a基因的完整编码序列,并将其克隆到PCR-TOPO载体.该基因包括两个外显子,长度分别为622 bp和233 bp,其间的内含子为726 bp,共编码284个氨基酸.它与人、鼠、鸡、爪蟾和矛尾鱼Hoxa-11基因氨基酸序列的同源性分别为50.0%、51.3%、53.3%、56.7%和59.7%.除同源异型盒外,外显子Ⅰ区和内含子中也存在保守序列.外显子Ⅰ中丙氨酸同聚物与其两侧富含甘氨酸和丝氨酸亚区的积累是不同动物Hoxa-11基因长度变化的主要因素. 相似文献
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为了解浙江(宁波)养殖岱衢族大黄鱼与福建闽粤东族大黄鱼群体的遗传差异,利用5对AFLP引物和14对微卫星(SSR)标记对宁波2个岱衢族大黄鱼养殖群体与福建官井洋野生和养殖群体进行了比较研究.研究发现:AFLP选择性扩增引物在4个群体中共扩增出244个清晰的条带,岱衢族养殖群体(NBB)的多态位点比例最低,为54.51%,其余3个群体则均在63%左右.微卫星引物分析出4群体平均等位基因数在6.00~8.36之间,观测杂合度为0.68~0.78,期望杂合度只有岱衢洋野捕群体的F1代(NBA)群体为0.75,其余群体均大于0.80.基于AFLP和SSR数据计算群体间遗传相似系数和遗传距离进行聚类分析,结果均显示,官井洋野生群体(GJY)与养殖群体(FJ)在遗传上最为相似,聚类为一支,宁波养殖的2个群体(NBA,NBB)聚类为另外一支.综合4群体的各方面遗传差异参数可知,福建2个群体的遗传多样性比宁波2个养殖群体的略高.观察其三维散点聚类图和最小进化树均可发现,NBA群体的遗传结构与其他3个群体明显不同,并发现福建野生群体中有2个个体应属于福建养殖群体后代. 相似文献
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