首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   268篇
  免费   1篇
  国内免费   7篇
林业   9篇
基础科学   4篇
  2篇
综合类   25篇
畜牧兽医   235篇
园艺   1篇
  2023年   11篇
  2022年   1篇
  2021年   2篇
  2020年   1篇
  2019年   6篇
  2018年   11篇
  2017年   4篇
  2016年   2篇
  2015年   4篇
  2014年   7篇
  2013年   10篇
  2012年   21篇
  2011年   95篇
  2010年   27篇
  2009年   9篇
  2008年   11篇
  2007年   11篇
  2006年   5篇
  2005年   5篇
  2004年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   7篇
  1999年   5篇
  1998年   3篇
  1997年   3篇
  1996年   2篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1993年   3篇
  1992年   1篇
  1991年   3篇
排序方式: 共有276条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
近段时间,驻湘武警森林部队根据湖南清明期间森林火险高的特点,积极开展练兵演习,严阵以待,为随时扑救森林火灾认真做好各项准备。  相似文献   
102.
TaqMan荧光定量RT-PCR检测猪脂蛋白酯酶mRNA方法的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】克隆猪cDNA,作为猪LPL mRNA定量检测的标准品,建立检测方法。【方法】用RT-PCR,从猪背最长肌的总RNA中逆转录扩增LPL的cDNA,将纯化的LPL cDNA与pGM-T载体进行连接,转化宿主菌TOP10,提取重组质粒DNA,PCR鉴定并测序分析,对质粒标准进行实时荧光定量PCR 检测。纯化质粒并检测260 nm吸光度,确定原液的重组质粒拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品。【结果】建立了猪LPL mRNA实时定量PCR检测方法,特异性好,检测灵敏度达103拷贝,线性范围为1×103 ~1×1010拷贝,阈值与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系(R2=0.9871)。【结论】成功克隆了LPL实时荧光PCR定量标准,且TaqMan荧光定量RT-PCR的方法可对猪背最长肌LPL mRNA的表达进行准确定量。  相似文献   
103.
本试验以苏尼特羊为研究对象,采用单因子试验设计,对不同屠宰体重(10、20、30kg和40kg)羔羊的日增重、屠宰率和肉质进行系统研究。试验结果表明:苏尼特羔羊的体重对日增重、屠宰率、肌肉水分含量、肌内脂肪含量、剪切力和系水率都有显著影响(P0.05);肌内脂肪含量与肌肉剪切力呈极显著负相关(r=-0.983,P0.01)。  相似文献   
104.
奶牛鲜乳中酮体的检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
奶牛酮病是由于奶牛体内碳水化合物及脂肪代谢紊乱所引起的一种全身性功能失调的代谢性疾病,是危害奶牛业的主要疾病之一。酮体的检测是预防奶牛尤其是高产奶牛酮病或亚临床酮病的重要监控指标之一。酮体检测包括血项检测和乳项检测,而乳项检测容易实施,成本远远低于血项检测;有资料报道,乳酮体和血液酮体含量有很强相关性,可以通过对乳酮体的检测来监控奶牛的酮病和亚临床酮病。  相似文献   
105.
本试验旨在研究亚急性瘤胃酸中毒(SARA)对瘤胃上皮形态结构和通透性的影响。选用体况良好、体重相近的泌乳期萨能奶山羊9只,随机分为3组(对照组、SARA组、恢复组,n=3),对照组饲喂基础饲粮[非纤维性碳水化合物与中性洗涤纤维比(NFC/NDF)=1.40],SARA组和恢复组先后饲喂NFC/NDF为1.40、1.79、2.31、3.23的4种试验饲粮诱导SARA发生,每种饲喂15 d,恢复组奶山羊待SARA诱导成功后自由采食青干草30 d。对照组奶山羊分别在饲养30、60(与SARA组3只同时)和90 d(与恢复组3只同时)各屠宰1只。采集瘤胃腹囊部上皮组织用于石蜡切片、透射电子显微镜观察及尤斯灌流系统(Ussing chamber)研究。结果表明:1)组织切片结果显示,瘤胃上皮角质层厚度SARA组显著高于对照组和恢复组(P0.05),恢复组显著低于对照组(P0.05);颗粒层厚度对照组显著高于SARA组和恢复组(P0.05),但SARA组和恢复组之间无显著差异(P0.05);棘突层厚度3组之间无显著差异(P0.05);上皮总厚度恢复组显著低于对照组和SARA组(P0.05),但对照组与SARA组之间无显著差异(P0.05)。透射电子显微镜结果显示,SARA组瘤胃上皮紧密连接被破坏,细胞间隙增大,棘状层细胞线粒体出现降解并出现空泡。2)与对照组相比,SARA组和恢复组瘤胃上皮短路电流(Isc)、组织导电性(Gt)和辣根过氧化物酶(HRP)流速显著升高(P0.05),跨膜电位差(PD)显著降低(P0.05)。综合得出,SARA破坏了奶山羊瘤胃上皮形态结构的完整性,使瘤胃上皮通透性增加,导致瘤胃上皮屏障功能长期受损。  相似文献   
106.
影响瘤胃微生物蛋白合成主要因素的灰色关联分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
107.
<正>瘤胃上皮细胞间的连接,从顶端到基膜依次为紧密连接(Tjs)、缝隙连接、粘附连接及桥粒连接等,尤其是Tjs最为重要([1-2])。了解Tjs在酸中毒后瘤胃屏障功能中的作用,可为今后防治工作提供新思路。1瘤胃上皮细胞的紧密连接1.1紧密连接的结构紧密连接又称闭锁小带,除具有机械连接作用外,更重要的是封闭细胞间隙进入组织内。Tjs的形状和渗透性决定上皮组织的完整性以及对物质的阻抗力。Tjs是构成瘤胃上皮屏障功能最重要的结构,Tjs主要由紧密连接蛋白组成,  相似文献   
108.
选用8只新西兰白兔来制备牛生长激素抗独特型抗血清,初次免疫以完全弗氏佐剂乳化抗原,加强免疫用不完全弗氏佐剂乳化,最后一次加强注射后10天采血,采用酶联免疫吸附试验来测定抗血清滴度和血清阻断率:3只兔血清抗体滴度分别为1128000,1512000和1128000,而血清阻断率在血清稀释率为12000到1256000时处于27.7%到92.9%范围。随后用硫酸铵沉淀结合DEAE纤维素层析对血清抗体进行了纯化,醋酸纤维素薄膜电泳试验结果表明IgG成分获得了纯化。  相似文献   
109.
试验选用试牛18头,分成试验和对照2组进行.试验期内,2组在管理等条件基本相同的情况下,试验组摄入代谢能68.30 MJ/(头·d),粗蛋白0.75 kg/(头·d);对照组摄入代谢能69.35 MJ/(头·d),粗蛋白0.41 kg/(头·d).试验表明:在试验组的日粮中,由尿素提供的粗蛋白占到了日粮粗蛋白的36%,而试牛并未发生中毒现象.这间接说明,本产品具有缓释作用;2组间的日增重差异不显著,原因主要是由于饲料在瘤胃发酵过程中,可利用的能量偏低,并与可发酵氮的比例不相匹配所造成.  相似文献   
110.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号