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101.
羊痘病毒 总被引:6,自引:0,他引:6
羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病.作者着重综述山羊痘和绵羊痘.羊痘病毒的基因组较大,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似,但自然条件下一般不会发生交叉感染.临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征,结合其临床症状实验室用透射电子显微镜检测病毒粒子的典型形态即可做出快速诊断.病毒培养和分离虽有较高的特异性,但耗时长;因羊痘病毒和副痘病毒有相似的血清型,一些血清学的诊断方法如琼脂扩散试验(AGID)、间接免疫荧光试验、检测抗体的ELISA等,因会出现抗体交叉反应而无法区分这2种病毒的感染;又因羊痘感染后主要引起细胞介导免疫,动物接触病原后仅产生低水平的中和抗体,故而病毒中和试验敏感性也不高.近年来,用于ELISA检测抗原的方法已经建立,具有较高的特异性;Western印迹试验利用羊痘病毒的P32抗原与待检血清反应,具有较好的敏感性和特异性,但价格昂贵、操作难.PCR可用来检查活体或组织培养品中羊痘病毒基因组;在此基础上发展了多重PCR技术,不但敏感性和特异性更强,且大量节省了时间和精力.治疗羊痘病毒无特效药,做好疫苗接种等防制措施很关键;目前采用活疫苗和灭活疫苗来控制本病,所有被鉴定的羊痘病毒毒株都有一个相同的主要中和位点,可以交叉保护.灭活苗的免疫保护期短.以羊痘病毒基因组作为其他反刍动物病原基因的载体,生产新一代羊痘病毒基因工程疫苗,具很大潜力. 相似文献
102.
内毒素致兔红细胞膜ATP酶活性改变及阳离子A的保护作用 总被引:2,自引:1,他引:1
为观察内毒素(ET)致兔红细胞膜(ECM)ATP酶(ATPase)活性变化及阳离子A(CA)的保护作用.采用定磷法分别测定正常对照组(Ⅰ组)、内毒素组(Ⅱ组)和阳离子A拮抗组(Ⅲ组)兔ECM的3种ATPase活性.结果除Na+-K+-ATPase、Mg2+-ATPase活性在0.5 h时与Ⅰ组比较无显著差异(P>0.05)外,Ⅱ组3种ATPase活性在3.0 h内均显著增高(P<0.01,P<0.05),而5,7 h全部下降(P<0.01);与Ⅲ组比较中,Ⅲ组除1 h时Mg2+-ATPase的活性无显著差异(P>0.05)外,3种ATPase的活性均显著增强(P<0.05,P<0.01).结果表明ET可使ECM上3种ATPase活性先增高后降低,而CA对膜ATPase活性有明显保护作用. 相似文献
103.
采用病理学和电镜技术观察了山莨菪碱(654-2)对内毒素(ET)诱导山羊病理损伤的影响。结果表明:ET处理组各组织器官充血、淤血,血管内有中性粒细胞和血小板聚集,并见透明血栓形成,血管内皮细胞肿胀,管壁透明变性、肝、肾等实质器官退行性变化,具有明显的超微结构变化。654-2能有效地缓解或减ET诱导的病理损伤。 相似文献
104.
本文通过给山羊静注大肠杆菌的内毒素(ET)复制ET休克模型,探讨ET休克时山羊肾脏的病理损伤,并了山莨菪碱(654-2)对其影响。结果表明,临床病理学上,出现混合型酸中毒指标的变化并有DIC(弥漫性血管内凝血)的发生。病理组织学特点为肾小球毛细血管扩张,步球内有中性粒细胞和血小板聚集,内皮细胞和系膜细胞肿胀或增生、肾小管上皮细胞呈退行性变化,且肾脏有明显的超微结构变化。654-2能有效地缓解或减轻 相似文献
105.
106.
107.
108.
109.
喹乙醇致鸡中毒后线粒体膜的ATPase活性变化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将1日龄的艾维茵肉鸡随机分为空白对照组(Ⅰ组)和喹乙醇处理组(Ⅱ组)。2组动物以相同条件进行饲养,Ⅱ组按15mg/kg体重的剂量,将喹乙醇进行一次性口服,实验期42 d,每周进行一次采样,共采样6次。所采集的血液制备鸡肝线粒体膜(MiM),本实验以MiM上的Na -K -ATPase、Mg2 -ATPase和Ca2 -ATPase活性变化为检测指标。结果表明:Ⅱ组MiM的ATPase活性在整个实验过程中一直呈下降趋势。实验结果提示喹乙醇可以诱导生物膜ATPase活性的改变,导致线粒体膜功能障碍,使机体的解毒和排泄功能受损。 相似文献
110.
本文应用实用饲粮,对雏鸭进行补钼试验,并应用光镜方法对肝、肾进行病理形态学观察。结果表明,补钼0mg·k-1和10mg·k-1两组试鸭未出现任何异常,补钼100mg·k-1试鸭,临床上未出现明显中毒症状,但肝、肾出现病理组织性损害。补钼1000mg·k-1试鸭,无论临床或病理组织学观察均出现严重中毒表现。在本文试验条件下,雏鸭对钼的安全适宜范围应在100mg·k-1以下。 相似文献