首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
水产渔业   28篇
  1999年   1篇
  1998年   2篇
  1997年   4篇
  1996年   1篇
  1994年   1篇
  1992年   6篇
  1991年   3篇
  1989年   1篇
  1986年   1篇
  1985年   2篇
  1983年   2篇
  1982年   1篇
  1981年   3篇
排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
玻璃化液对鲢鱼胚胎成活的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文通过5种不同抗冻剂,55组不同浓度组合,筛选出11组冷冻时能形成玻璃化最低浓度的抗冻剂和10组解冻时能形成玻璃化的抗冻剂。并对11组玻璃化液在低温下的一些物理特性进行了测定。不同组合的玻璃化液其冰点和融点各不相同,最高冰点在-19.5℃,最低达-39℃。融点最高-40℃,最低-90℃。鳝鱼胚胎在5-e中心跳时间最长达30分钟,在10-c、5-e中换17号解冻液后存活最多,达89.0%以上。  相似文献   
22.
我国主要淡水养殖类精浆的元素组成   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
23.
激活—授精溶液渗透压对家鱼冻精的能育性有明显影响。当用1毫升冻精与4 毫升卵子授精时,冻精与鲜卵在水中与在 171和 342 mOsm/l NaCl 溶液中的受精率均很高(91%左右),无明显差别;当精卵量比为 1:16时,在水中的受精率明显低于在上述 NaCl 溶液中的受精率;当精卵量比升高到 1:32以上时,冻精在 174mOsm/l 溶液中的受精率明显高于其它二组。鲢卵在171和342 mOsm/l 溶液中维持受精能力的有效时间(6 分钟)明显长于在淡水中(2 分钟)。当精子稀释难的 pH 值偏碱(8.7)和冻精激活—授精溶液偏酸(pH6.3)时,冻精的受精率明显下降。解冻后精子在 4℃存放1.5小时活力和受精率下降不多,少数冻精可存活长达 16小时。冻精活力与受精率之间存在着明显正相关,相关系数为0.97,回归方程为 Y=3.68 1.23X。  相似文献   
24.
卤虫胚胎和无节幼体超低温冷冻保存的研究↑(*)   总被引:4,自引:0,他引:4  
用玻璃化液作为低温保护剂,对卤虫胚胎和无节幼体进行超低温冷冻保存实验。通过实验筛选出5种适宜卤虫胚胎保存的玻璃化液,找出了影响胚胎成活的降温温层和升温温层,使胚胎经-196℃保存后的成活率稳定在90%。建立了较为完善的卤虫胚胎冷冻保存的程序。卤虫无节幼体经超低温冷冻保存后,获得3-5%的成活率。  相似文献   
25.
鱼类胚胎低温冷冻保存降温速率研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在低温下采用慢速降温速率,以0.2-0.5℃/分降至-40℃以上温度,胚胎获得20%以上成活率。在超低温下采用快速降温速率,以2℃/分降至-40℃,再以10℃/分降至-196℃,胚胎获得了90%以上复活率。  相似文献   
26.
我国主要淡水养殖鱼类精浆的元素组成   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文测定了草、鲢、鳙、鲤、因头鲂等鱼类精浆中钠、钾、钙、镁、铜、铁和锌的含量,并简要阐述了各元素的生理作用。  相似文献   
27.
鱼类胚胎冷冻保存前几个因子对其成活率影响的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
1.稀释液渗透压升高是影响胚胎成活的主要因素,在达到480mOsm/L时胚胎全部死亡。2.在室温和0℃条件下几种抗冻剂对胚胎的极限浓度分别为二甲亚砜16%和20%,甘油4%和5%,乙二醇12%和12%,甲醇0℃下为20%。3.原肠期以前的胚胎为敏感期胚胎,不宜进行低温冷冻保存。4.冻前处理超过180分钟后胚胎出现畸形变化。  相似文献   
28.
鲤、鲢、鳙精子低温短期保存研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文对鲤(Cygrinus carpio)、鲢(Hypophthalmichthys molitrix)和鳙(Aristichthys nobilis)精液在2—4℃的短期保存进行了实验研究。筛选出了几种较为理想的稀释保护液配方;确定了精液与稀释液的适宜稀释比例为1:1;研究了抗冻剂二甲亚砜(DMSO)对低温保存条件下精于活力的影响,确定了DMSO的适宜添加浓度为6%左右。鲤精在2—4℃保存10天,活力仍高达70%,少数精子存活时间长达12天;鲢和鳙精子在2—4℃保存7天后活力仍高达60%,达到了生产应用的水平。为水产养殖和鱼类育种研究提供了一种简便易行的精液短期保存技术。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号