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为了解屠宰场非洲猪瘟病毒(ASFV)污染情况,评估其潜在传播风险,2018年10月,在湖南省86个屠宰场采集样品895份,使用荧光PCR方法进行ASFV核酸检测。结果显示,11个屠宰场的43份样品呈ASFV核酸阳性,场阳性率为12.8%,样品阳性率为4.8%。调查分析表明,ASFV阳性屠宰场与是否屠宰过来自疫点的生猪及场内环境、工具、车辆的消毒情况相关。调查提示,屠宰场应继续加大ASFV自检力度,政府和主管部门需继续加强检疫监管,以降低ASF扩散风险。 相似文献
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水禽是流感病毒巨大的贮存库,其在禽流感的发生及其传播中具有非常重要的流行病学意义。本文就水禽禽流感的流行特点、致病力及其防控措施中疫苗的选择、免疫程序的制定、免疫增强剂等方面作了阐述和探讨。 相似文献
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2006年3月25日,湖南省长沙县一个靠山而建、自繁自养的小型养猪场发生一起严重的免疫过敏性病例。畜主按常例于3月25日上午对已到免疫日龄的一窝仔猪(10头,30日龄)进行猪瘟疫苗免疫(疫苗来源于一知名厂家,疫苗稀释液为人医用生理盐水),当畜主免疫完第10头仔猪时,突然发现,最先免疫的3头仔猪出现呕吐、喘气、呼吸困难等症状。畜主当即意识到情况不对,并迅速回家取来肾上腺素注射液(来回约需5min),但此时已有3头仔猪倒地死亡,剩余7头仔猪也出现严重的呕吐、喘气、呼吸困难等症状。随后,畜主对有症状的仔猪紧急注射1mL肾上腺素(1mg),并观察。… 相似文献
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从湖南分离得到一株H5N1亚型禽流感病毒(AIV),首先设计合成两对HA和NA基因特异性引物,采用两步法RT-PCR,对鸭流感病毒株 A/Duck/HunanWugang/2/2004(H5N1)(简称DK/HNWG/2/04)的表面蛋白基因进行序列测定,并与国内外已经发表的H5N1亚型毒株表面蛋白基因进行序列分析和比较.结果表明,HA和NA基因全长分别约为1.7 kb和1.4 kb,分离株与14个参考毒株HA基因的同源性为95.9%～98.0%,NA基因的同源性为87.0%～98.4%.根据HA基因核苷酸序列推导HA裂解位点氨基酸,发现分离株的裂解位点包含多个碱性氨基酸,符合高致病性禽流感的特征. 相似文献
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为了解湖南省猪圆环病毒2型(PCV2)的来源及与其他地区毒株的关系,从湖南省疑患断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMW S)猪群中分离PCV2毒株1株(PCVHunan),提取病毒DNA,进行PCR扩增,扩增产物经克隆与酶切鉴定,获得1.7 kb片段的阳性重组质粒,对其进行全基因组测序分析,与Genbank中已知全基因组序列进行同源性比较。结果,该序列与国内外毒株核苷酸同源性为93.0%~97.7%,其中与美国株(AR145609)及澳大利亚株(AY424405)同源性最高,为97.7%。2个主要阅读框(ORF1与ORF2)氨基酸序列与国内外毒株同源性分别为98.4%~99.4%和88.0%~95.7%。 相似文献
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