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分别采用加速溶剂萃取技术(ASE)和加热回流法(HR),应用不同溶剂制备槟榔花茶的活性提取物,研究了这些提取物对DPPH自由基的清除能力。结果表明:抗坏血酸(Vc)的清除能力>BHT>ASE-EtOAC>ASE-MeOH>HR-EtOAC>HR-MeOH>ASE-H2O>ASE-MSO>HR-H2O>HR-MSO,它们的IC50值分别为10.1365、44.4007、113.2、159.7、184.0、207.7、246.4、258.5、317.7、950.6μg/mL。说明槟榔花茶提取物具有一定的清除DPPH自由基的能力,且以乙酸乙酯为提取溶剂时,效果最佳。与HR法相比,ASE法更有助于槟榔花茶中活性物质的提取。 相似文献
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不同生长状况下槟榔叶片Na+与Cl-含量调查及分析 总被引:1,自引:1,他引:0
以海南不同产量水平中不同生长年限正常结果与黄化槟榔叶片为实验材料,分析不同产量水平、正常结果与黄化槟榔叶片Na+、Cl+含量,以及不同生长年限槟榔叶片Na+、Cl+含量变化情况, 探讨不同产量水平、正常结果与黄化病槟榔叶片Na+、Cl+含量变化及不同生长年限槟榔叶片Na+、Cl+含量变化规律。结果分析表明:各个产量组间的槟榔叶片Na+含量变化不明显,而槟榔叶片Na+随着产量水平无直线变化趋势。Na+平均含量约1.9%。正常结果与黄化槟榔叶片Na+含量差异也不明显。槟榔叶片Cl+含量随着槟榔产量下降有所下降,中产组和低产组的比高产组的分别下降了约30%和45%。黄化槟榔叶片Cl+含量比高产组的低约60%,比低产组的低约28%。槟榔叶片Na+含量随着生长年限呈下降趋势,除了中高产组外,高产组,中产组和低产组10年生槟榔叶片Na+含量与25年生的皆呈显著差异。而槟榔叶片Cl+含量随着生长年限无明显直线变化规律,高产组和低产组10年生槟榔叶片Cl+含量皆与25年生的呈显著差异。中高产组与中产组槟榔叶片Cl+在不同年限中变化幅度较小。 相似文献
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以鸡心槟榔为试材,用QIAGEN公司的DNeasy Plant Mini Kit提取基因组DNA,对SSR反应体系进行建立与优化,探讨了槟榔SSR技术中PCR体系的主要成分对扩增结果的影响。最终确定了引物C7549的最佳退火温度为56℃,在PCR反应体系中最佳条件:Mg2+浓度为3.0 mmol/L,dNTPs浓度为0.1 mmol/L,Taq酶量为1.5 U,引物浓度为0.8μmol/L,DNA模板为2.0 ng/μL。利用此反应体系对部分槟榔品种进行PCR扩增并Page胶电泳检测,扩增结果清晰且有较高的多态性,表明该体系适合槟榔的亲缘关系分析。 相似文献
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香蕉炭疽病生物防治研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
香蕉炭疽病是香蕉采后一种重要病害,生物防治香蕉炭疽病成为研究的热点。此文介绍了香蕉炭疽病的主要症状及概述了两种不同方式对香蕉炭疽病进行生物防治。其一,利用生防菌(如枯草芽孢杆菌,假单胞杆菌,链霉菌等)对香蕉炭疽病进行生物防治,生防菌主要是对香蕉炭疽菌菌丝的生长,孢子萌发,附着孢的形成有影响。其二,从植物中提取活性物质对香蕉炭疽病进行生物防治,其中艾蒿、大茴香、丁香、花椒、桂圆等植物的活性物质对香蕉炭疽病有明显的抑制作用。最后,提出生物防治香蕉炭疽病存在的问题及展望。 相似文献
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在实验室条件下测试了棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpa armigera nuclear polyhedrosis virus,HaNPV)对红脉穗螟Tirathaba rufivena Walker生长发育和繁殖力的影响。结果显示:HaNPV感染3龄幼虫6d,幼虫体长和体重分别减少37.53%和62.49%,幼虫发育历期延长11.80d,蛹重和单雌平均产卵量分别降低44.07%和90.23%;感染5龄幼虫3d,幼虫体长和体重分别减少13.02%和22.40%,幼虫发育历期延长6.58d,蛹重和单雌平均产卵量分别降低22.88%和58.44%。表明HaNPV不仅能直接杀死宿主昆虫,而且对残存活虫有很强的弱化作用。 相似文献