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<正>白沙县作为海南省的生态核心区,拥有丰富的森林资源,总面积为2 117平方千米,林地覆盖率达83%,为充分发挥白沙县林下资源优势,结合当地农民良好养鸡的习惯,通过引进龙头企业、成立专业合作社、扶持专业户等形式,以技术创新为手段,促进农民增收为目的,大力推进土鸡 相似文献
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以伪狂犬病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增UL38全长基因,将PCR产物克隆于pMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定.序列分析显示UL38基因全长1 107 bp,可编码369个氨基酸.将该基因克隆到原核表达载体pQE-82L的6×His下游,获得原核表达质粒pQE-UL38,IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达并获得相对分子质量约40 000的融合表达蛋白6×His-UL38,Western blot试验证实表达的融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性反应.进一步将UL38基因插入真核表达载体pEGFP-N1中EGFP基因的5′端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pEGFP-UL38,转染Hela细胞,24、48 h通过激光共聚焦显微镜观察显示pEGFP-UL38,24 h荧光主要分布在胞浆,有部分分布在核内,但随时间延长,荧光逐渐向细胞核中转移,在转染后48 h几乎完全定位于核内.但对照载体pEGFP-N1转染细胞的荧光一直呈弥散型分布于整个细胞. 相似文献
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随着我国养猪业发展,养殖规模不断扩大,一些猪场获得国家关于猪场改扩建项目支持,或猪场自身对为扩大规模而进行改扩建,往往在改扩建后暴露出一些问题.本文就近些年来在猪场改扩建前后中应当注意事项进行综述. 相似文献
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本研究旨在克隆和分析中国荷斯坦奶牛的铁蛋白(FTH)基因,为该基因的功能研究和有效利用提供理论依据.运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从公犊肝脏组织中扩增出FTH基因的3'端cDNA序列,并利用生物信息学方法对该基因的氨基酸序列进行分析.结果表明,FTH基因3'端cDNA全长为489 bp,编码81个氨基酸;经生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白无N端信号肽及跨膜区,相对分子质量为9.1253 kD,理论等电点为5.19,脂肪系数为85.56,总亲水性为-0.342,其一级结构中存在4个功能结构域;二级结构元件以α-螺旋和β-旋转为主;同源序列分析表明,中国荷斯坦奶牛与原牛FTH氨基酸的相似性最高(99%);系统进化树显示,在该基因座位上中国荷斯坦奶牛与所测物种的亲缘关系均较远.本研究有助于揭示FTH家族基因的进化历史,为对其进行深入的功能分析和利用研究提供参考. 相似文献
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猪无名高热综合征在猪群各生长阶段、各个季节均有可能发生,具有发病急、流行面广、发病率高等特点,危害巨大。该病的发病原因较多,其主要病原是病毒、细菌、寄生虫的混合感染和继发感染。本文介绍了猪无名高热综合征的症状及引起该病发生的诸多病因,如猪苗、环境、饲料、免疫、保健,并从加强饲养管理,做好消毒和接种等预防工作、灵活运用中草药、提高营养水平、减少应激因素等方面介绍了猪无名高热综合征防治措施。 相似文献
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