团头鲂Dmrt4基因的克隆与表达分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

苏利娜  丁祝进  李鸿  周凤娟  王卫民  刘红 《华中农业大学学报》2013,32(6):110-116

为研究团头鲂Dmrt4基因的可能作用,采用RACE-PCR技术克隆了团头鲂卵巢Dmrt4基因的cDNA全长序列,采用实时荧光定量PCR技术对其胚胎及出膜后30 d内各期、成鱼不同组织、雌雄性腺各分期的表达进行研究。结果表明,团头鲂Dmrt4基因至少存在2种不同的剪接形式,分别命名为Dmrt4a 和Dmrt4b。其中,Dmrt4a cDNA全长1 265 bp,编码352个氨基酸,含DM和DMA 2个结构域;Dmrt4b cDNA全长1 081 bp,编码281个氨基酸,仅含DMA结构域。氨基酸序列同源性分析显示,团头鲂Dmrt4与牙鲆、奥利亚罗非鱼的同源性最高。实时荧光定量PCR结果表明,Dmrt4基因在团头鲂胚胎期至出膜后30 d内均有表达,且在受精后32 h的表达量最高;成鱼卵巢的表达量显著高于其他组织（P<0.01）;Ⅱ期卵巢的表达量显著高于其他时期,也显著高于精巢各分期（P<0.01）。上述结果表明,Dmrt4基因可能对团头鲂卵母细胞初期的生长起到重要作用,在雌鱼性腺发育过程中亦发挥一定的作用。  相似文献   

人工育苗条件下泥鳅仔鱼的摄食与生长   总被引：3，自引：1，他引：3  

王有基  陆望明  胡梦红  王卫民  宋立民  吕碧平  张收元 《华中农业大学学报》2007,26(5):665-669

以人工孵化的泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)仔鱼为材料,对其早期阶段的摄食及生长情况进行了研究。结果表明:在水温22~25℃条件下,泥鳅仔鱼3日龄开始摄食,6日龄时卵黄完全耗尽,8~10日龄饥饿仔鱼进入不可逆转点(PNR)期;混合营养期3~4 d。饥饿仔鱼的初次摄食率开始较低,此后上升,到卵黄囊快要耗尽时达高峰(88%),以后又下降。内源性营养期,仔鱼日平均生长率为0.84 mm/d;PNR前的摄食期,饥饿仔鱼的日平均生长率为0.06 mm/d,而摄食仔鱼的日平均生长率为0.45 mm/d;PNR后至死亡前,饥饿仔鱼体长呈负增长,而摄食仔鱼的日平均生长率达0.65 mm/d。摄食仔鱼在孵化后12 d内的全长和日龄呈线性相关:L=0.452 3D 3.129 2,R2=0.953 5;口宽与全长呈正比关系:M=0.154 4L-0.452 5,R2=0.957 6。  相似文献   

老江河鱼类种类多样性和优势种的初步研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

张家波  樊启学  王卫民 《淡水渔业》1998,28(6):14-17

利用１９９１年６月至１９９４年１２月在老江河主要渔具渔获物中采集的４６９０８９尾、１８９９２０７ｋｇ样本,在分析老江河鱼类群落组成的基础上,依优势度确定了９个优势种,并得到Ｓｈａｎ ｎｏｎ指数、Ｗｉｌｈｍ改进指数和Ｓｉｍｐｓｏｎ指数分别为４１４７３、３１６０１和０８９７９,Ｈｍａｘ为６４４２９,种类均匀性ＥＩ、ＥＢ、ＥＳ分别为０６４３７、０４９０５和０１３９４。老江河饵料生物资源和现在的渔业生产方式,有利于鱼类多样性的提高。  相似文献   

团头鲂高密度遗传连锁图谱的建立及性别QTL定位     

曹景龙  王卫民 《华中农业大学学报》2021,40(2):188-196

以团头鲂自交197个F_1个体为作图群体,通过RAD-Seq测序挖掘SNP分子标记,构建团头鲂最新一代高质量、高密度的遗传连锁图谱,并对性别相关QTL进行定位。结果显示,该遗传连锁图谱包括10 795个SNP标记,24个连锁群,图谱全长为2 578.54 cM,平均标记间隔为0.24 cM。使用MapQTL6.0软件的多QTL区间作图法,在已构建的连锁图谱上对性别QTL进行定位。取LOD值为3.0为QTL存在的阈值,共定位出4个性别相关QTL,分别位于LG8、LG12、LG15、LG18号连锁群上,单个QTL位点的LOD值范围为3.18～4.17,可解释表型变异范围为7.7%～10.0%。在团头鲂基因组内筛选QTL区间内SNP标记附近的基因,通过基因功能注释分析,筛选到一个参与生殖过程的关键候选基因DCTN2。  相似文献   

鱼源致病菌皮特不动杆菌Ap-W20的全基因组序列及其毒力特征分析     

王超杰  黎洁  王旭  王至诚  王卫民  罗毅 《水产学报》2020,44(9):1488-1501

皮特不动杆菌是一种新兴的鱼源致病菌,为了对该菌的致病机理进行研究并为该菌引起的鱼类疾病防治提供技术储备,实验选取皮特不动杆菌菌株Ap-W20进行了全基因组测序,并对其毒力特征进行了分析。结果发现,Ap-W20全基因组序列总长为4 399 705 bp,GC含量为38.78%,共预测到4 230个编码序列(CDS),存在4个质粒,GenBank数据库登录号为CP027658～CP027662。ANI分析结果证实,Ap-W20属于皮特不动杆菌,且ApW20与已知人源皮特不动杆菌AP_882(96.69%)和环境源皮特不动杆菌PHEA-2(96.55%)相似度较高。Ap-W20与AP_882、PHEA-2的比较基因组学分析发现,Ap-W20中的基因岛、前噬菌体和质粒数量最多,这很可能与它们各自的分离环境和致病力有关。通过与毒力因子数据库(VFDB)比对,在Ap-W20全基因组中预测到286个毒力基因,主要与黏附和抗吞噬等有关。Ap-W20中还存在Ⅰ、Ⅱ和Ⅵ型分泌系统、多套双组分调控系统以及细菌素合成基因簇等,表明鱼源皮特不动杆菌可能存在复杂的致病机制。本研究对鱼源皮特不动杆菌全基因组进行了毒力特征分析,为该菌引起的鱼类疾病防治奠定了基础。  相似文献   

用深井海水培育中国对虾健康苗种技术     

孙鹏飞  王卫民  任永秋  高成美  张晓霞 《河北渔业》2010,(2):32-33,57

在现有育苗设施条件下,利用深海水井供水,严格操作管理,在不使用任何药物的情况下,对繁育无公害健康对虾苗种技术进行了初步研究。探讨了温度、盐度和溶解氧等因素对育苗工作的影响。  相似文献   

用深井海水培育中国对虾健康苗种技术     

孙鹏飞  徐维柱  王卫民  于富国  纪玉娥 《水产科技》2010,(1)

在现有育苗设施条件下,利用深海水井供水,严格操作管理,在不使用任何药物的情况下,对繁育无公害健康中国对虾苗种技术进行了初步研究。探讨了温度、盐度和溶解氧等因素对育苗工作的影响。  相似文献   

斑点叉尾鮰病毒囊膜蛋白ORF6在昆虫细胞中的表达   总被引：2，自引：0，他引：2  

黄锋涛  熊海林  曹胜波  熊传喜  王敏  王卫民  吴兵  刘玉林  刘学芹 《水产学报》2010,34(7):1034-1039

为构建基于杆状病毒表达系统的CCV新型亚单位疫苗,将CCV的囊膜蛋白基因ORF6克隆至杆状病毒转座载体pFastBacTM 1质粒中,并将阳性重组转座质粒转化进含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,获得重组子rBacmid-ORF6。在脂质体介导下将该重组子转染sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒AC-ORF6。AC-ORF6感染的sf9昆虫细胞,经超薄切片电镜观察,可见重组杆状病毒呈多粒包埋,经间接免疫荧光、Western-blotting检测,CCV的ORF6蛋白可以在感染了AC-ORF6的sf9细胞中表达。研究表明,获得了插入ORF6基因的重组杆状病毒,并且该基因可以在重组杆状病毒介导下在昆虫细胞中表达,从而为基于CCV ORF6的杆状病毒亚单位疫苗研究奠定了基础。  相似文献   

中国圆田螺与中华圆田螺形态比较研究     

黄家锐  但小琴  文衍红  罗福广  黄杰  王卫民 《中国农学通报》2021,37(5):117-123

为研究中国圆田螺(Cipangopaludina chinensis)和中华圆田螺(Cipangopalndina cathayensis)两者之间的形态差异。通过单因子方差分析、主成分分析、聚类分析和判别分析对185个中国圆田螺和中华圆田螺个体的11个可量性状及23项性状参数进行了比较研究。单因子方差分析的结果显示,中国圆田螺和中华圆田螺的形态学差异显著(P<0.05);主成分分析构建了6个主成分,其贡献率分别为37.278%、17.038%、11.606%、11.606%、9.912%、7.471%、6.228%,累计贡献率为89.533%;利用主成分1和主成分2构建的散点图中,中国圆田螺和中华圆田螺的个体差异明显,主要集中在螺旋部和形体轮廓特征方面,与聚类分析的结果一致。利用逐步判别方法从23项形态比例参数中筛选出体高/体宽和螺旋部宽/体宽两个性状,建立中国圆田螺(Y)和中华圆田螺(Z)判别函数：Y=-609.11+1067.27X₁+528.48X₂,Z=-673+1084.59X₁+579.95X₂,将数据代回函数中进行检验可得综合判别准确率为95.15 %,表明可以有效地将两者加以区分。上述差异性状和判别函数可为中国圆田螺和中华圆田螺后期的遗传育种工作及鉴定提供基础数据资料。  相似文献   

烟草秸秆绿原酸提取工艺优化及其抑菌效果研究     

张豫丹  王卫民  倪博  马晓寒  李俊领  许自成  贾玮  史久长 《中国农业科技导报》2023,25(1):119-127

为扩展烟草秸秆的利用途径，探究烟草秸秆绿原酸对烟草疫霉的抑菌效果，采用单因素试验和响应面分析法优化烟草秸秆绿原酸微波辅助提取工艺，并通过离体培养探讨烟草秸秆绿原酸对烟草疫霉菌的抑制作用。单因素及响应面结果表明，烟草秸秆绿原酸最佳提取工艺为料液比1∶15(g·mL^-1)，提取温度50.03℃，乙醇体积分数50%，此时粗提物中绿原酸含量为3.48 mg·g^-1；离体条件下，烟草秸秆绿原酸的添加均抑制了疫霉菌的生长，其中175 mg·L^-1烟草秸秆绿原酸对菌落直径的抑制效果最为显著，抑菌率高达32%。此外，碘化丙啶(PI)染色结果表明，175 mg·L^-1的烟草秸秆绿原酸可通过破坏烟草疫霉菌细胞膜的完整性抑制菌丝生长。研究结果为烟草秸秆有效利用和新型天然植物源杀菌剂开发奠定了基础。  相似文献