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31.
<正> 有些鱼类如银鲫,花鳅等在自然界存在有三倍体、四倍体种群。人工方法也能诱导产生一些鱼类的三倍体、四倍体。这些多倍体通常和二倍体个体在表型形态上没有显著差异,往往需要通过染色体检查或DNA含量测定、同功酶分析等复杂方法加以鉴定。鱼类多倍体的红血球的细胞及细胞核一般大于同种二倍体个体。Swarup等人(1959)以红血球大小作为标志鉴定刺鱼的三倍体,表  相似文献   
32.
流动细胞仪通过测定红血球中的脱氧核糖核酸萤光来检验多倍体鱼类。在38尾草鱼(Ctenopharyngodon idella)和38尾鳙鱼(Hypophthalmichthys noobilis)中各检测到了一尾多倍体鱼。10尾在形态:上认为是二倍体的雌草鱼和雄鳙鱼的杂交鱼,包括幼鱼被证实为二倍体。所有形态上认为的多倍体杂交鱼,确实为多倍体,但其中有两尾是四倍体,剩下的为三倍体。  相似文献   
33.
研究二倍体西瓜花粉辐射处理剂量对不同品种着色子率、坐果率及果实品质等性状的影响。结果表明,用600Gy射线的处理剂量可以获得无子西瓜,但不同品种对辐射剂量的要求有差异;不同授粉日期对坐果率影响小;花粉经辐射处理后,对西瓜果实可溶性固形物质量分数有影响,其高低与无子化效果相一致;辐射处理对瓜氨酸质量分数也有一定影响,但对番茄红素质量分数没有影响。  相似文献   
34.
本文从草鱼尾鳍组织建立了一个二倍体细胞系GCCF-2。该细胞系用TC-199培养液加15%小牛血清培养。细胞生长旺盛,最高分裂指数达30.04‰。现已在体外培养近92个月。细胞在28℃生长良好。染色体检查表明,GCCF-2为二倍体细胞系。初步估计其细胞周期为21—33小时。GCCF-2对草鱼呼肠弧病毒(GCRV)敏感,并在细胞中发现病毒颗粒。  相似文献   
35.
根据囊胚细胞和原肠胚细胞染色体数的观察,三倍体雄性方正银鲫Carassius auratus gihelio)和二倍体雌性红鲫(Carssius auratus red variety)杂交获得的胚胎,是杂合的非整倍体胚胎,因此胚胎发育畸形,中途死亡。胚胎染色体数从50142,变异幅度很宽,86%以上胚胎细胞染色体数分布在56-105范围内,其中以染色体数为76—86的胚胎细胞最常见,占34%。  相似文献   
36.
张念慈  杨广智 《水产学报》1981,5(2):111-120
以草鱼吻端组织为材料,经体外培养建立了一个上皮样细胞和梭形细胞混合的细胞株,后又从中分离出一个上皮样细胞亚株,分别定名为ZC-7901和ZC-7901S1。对两株细胞进行了基本生物学特性的测定,染色体数目和经长期传代后染色体数目稳定性的分析。实验表明,两株细胞为草鱼正常二倍体(2n=48)细胞株。  相似文献   
37.
采用 不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直板状电泳法,研究了淇河蟹的心、肌、眼、肝、肾和脑六种不同组织中酯酶和乳酸脱氢酶同工酶的分布特征,并同普通鲤鱼的对应组织进行了比较分析。结果表明:淇河卿鱼中,酯酶和乳酸脱氢酶同工酶的分布有明显的组织特异性。没有发现重复基因表达,推测淇河蟹为功能二倍体。  相似文献   
38.
研究了利用6-二甲基氨基嘌呤(60μg/mL;6-DMAP)抑制第1卵裂诱导栉孔扇贝[Chlamys farreri(Jones et Pre-ston)]雄核发育二倍体的条件。雄核发育单倍体是将强度为2.8 mW/(cm2.s)的紫外线照射20 s的卵子与正常精子受精后得到的。6-DMAP不仅可以有效地抑制减数分裂,还可以有效地抑制有丝分裂;抑制第1卵裂的适宜起始时间为受精后80 min,诱导率为21.0%~22.6%。细胞学观察显示,6-DMAP抑制第1卵裂产生的雄核发育二倍体主要来源于第1卵裂中期的受精卵,由于阻止了染色体分离和原核移动,导致一个融合的二倍性雌性原核的形成;经紫外线照射的卵核在第1卵裂中期没能形成染色体,而是形成1个浓缩的染色质小体,没有参与第1卵裂后期的核分裂。尽管倍化率和D形幼虫发生率较低,但本研究证实了栉孔扇贝雄核发育二倍体人工诱导的可行性。[中国水产科学,2006,13(4):585-590]  相似文献   
39.
柑桔体细胞融合再生9个组合的二倍体叶肉亲本类型植株   总被引:7,自引:0,他引:7  
电场诱导9个柑桔种间及体内体细胞融合,各组合均再生叶肉原生质体亲本类型植株。这些植株经形态学和细胞学检查证明为二倍体(2n=2x=18)。对其中5个组合进行RAPD分析表明,4个组合植株的谱带在所分析的引物上均表现为与叶肉细胞亲本谱带一致,另1个组合,即Page柑柚+粗柠檬,个别植株除含有叶肉亲本的所有谱带外,还扩增出了悬浮系亲本的部分特征带,为杂种类型。探讨了这类植株的产生原因及潜在价值。  相似文献   
40.
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