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31.
为查明湖南省某县3个养羊户饲养的羊出现大量发病和死亡的原因,对3个养羊户的发病羊进行临床及病理剖检诊断,并且采集16份血清和3份病料进行实验室检测,确诊为小反刍兽疫,这是湖南省首次发现该病。流行病学调查分析显示,以饲养为目的的活羊调运且活羊未经检疫是引发此次疫情的主要原因,建议动物卫生监督部门要加大对羊群调运的检疫监管力度。  相似文献   
32.
为了解湖南省原种猪场主要繁殖障碍性疾病的流行情况及免疫抗体水平,2015—2019年对5个原种猪场,采集血清及对应扁桃体样品各1 000份进行主要繁殖障碍性疾病检测,其中对扁桃体样品进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)病原检测,对血清样品进行CSFV、PRRSV、PRV-gB免疫抗体检测。结果显示:CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV2和PPV病原阳性率分别为0、2.1%、1.3%、9.5%、22.1%、28.9%;部分场PRV感染抗体(gE)反复出现转阳,多数猪场PCV2和PPV感染较严重;CSFV、PRRSV、PRV-gB免疫抗体合格率分别为96.9%、99.7%、98.7%,均超过了国家规定的70%的最低标准。结果表明,这5个原种猪场的CSFV、PRRSV、PRV抗体保护水平良好,且猪瘟基本达到了免疫无疫状态,但部分原种猪场仍存在不同程度的PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV2、PPV感染,其中PCV2与PPV感染较为严重,需通过免疫、监测、生物安全控制等综合措施,加强控制与净化。  相似文献   
33.
2006年3月25日,笔者在长沙县一养殖场内遇见一起在免疫时发生的严重过敏性病例,现将病例报告如下。1发病情况病例发生在一个靠山而建、自繁自养的小型养猪场内,场内猪群健康状况良好,畜主为一对有多年养殖经验,且思想开放,追求科学养猪的老年夫妇。3月25日上午,畜主按常例,对已到免疫日龄的1窝小猪(10头、30日龄)进行猪瘟疫苗免疫(疫苗来源于一知名厂家,疫苗稀释液为人医用生理盐水),当畜主免疫完第十头小猪时,突然发现最先免疫的3~4头小猪出现呕吐,喘气,呼吸困难等症状。畜主当即意识到情况不对,并迅速回家取来肾上腺素注射液(来回约需5m …  相似文献   
34.
羊痘是由羊痘病毒引起的羊的一种急性、热性、接触性传染病.本病以羊嘴唇、口腔黏膜、无毛及少毛部位皮肤发生痘疹为特征.  相似文献   
35.
猪蓝耳病,又称猪繁殖与呼吸综合征、猪神秘病等,是猪的一种病毒性传染病,以流产、死胎、木乃伊胎、弱胎、呼吸障碍为主要特征。病原体为动脉炎病毒属猪繁殖与呼吸综合征病毒,有美洲株和欧洲株2个流行毒株,我国境内流行毒株均为美洲株。其传播方式以空气传播为主,亦可通过接触胎  相似文献   
36.
为了解湖南省养殖场户牛结节性皮肤病(LSD)防控情况,2021年11—12月以在线问卷调查方式,对湖南省10个市州188个牛养殖场户的养殖情况、养殖方式以及LSD知晓情况、免疫与治疗情况进行问卷调查。结果显示:参与调查的牛养殖场户中,存栏小于50头的占69.68%;27.66%、45.21%的场户分别采用散养、散养圈养混合饲养方式;6.91%的场户只进行外购犊牛育肥,35.11%采用自繁自养联合外购犊牛育肥。13.92%场户的外购牛群直接与养殖场内牛群混养,不进行隔离;94.68%的场户知晓LSD,其中89.36%认为LSD可以治疗;26.06%的场户出现过疑似LSD症状;59.57%的场户进行了全群LSD免疫,9.57%进行了部分牛群免疫;96.15%的场户免疫后未再出现疑似症状,12.31%免疫后有轻微副反应。结果表明:湖南省牛养殖以小规模为主,饲养方式较为传统,存在一定的LSD传入发生风险,但养殖场户具备一定的防疫意识,LSD知晓率较高,能够主动采取免疫、隔离、治疗等预防和控制措施,能够及时发现疑似病例,因此总体发生风险可控。今后需要继续加强免疫、调运监管和防控宣传,有效控制该病的传入和流行。  相似文献   
37.
对近8年来接诊的1424例临床猪病例的不完全诊断结果进行统计,系统研究了8年来猪伪狂犬病的发生流行情况。结果显示,2001年~2006年每年有20%以上的病例为猪伪狂犬病,秋季是疫情发生的高峰期,病例多集中在饲养量大和交通比较发达的区域,病例的多重感染率较高。  相似文献   
38.
从2008年送检的病猪病料中分离到1株致细胞病变代次、时间以及细胞病变形态与典型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)培养特性不同的PRRSV(LD812株)。对LD812株的Nsp2和ORF5基因进行测序发现,该株病毒与标准HP-PRRSVJXA1株(与VR2332相比,JXA1Nsp2基因的第478、538~566位氨基酸缺失,缺失形式为1+29个氨基酸)的Nsp2基因同源性为98.3%,LD812分离株Nsp2基因上第475~520和538~566位氨基酸缺失,缺失形式为46+29个氨基酸,比JXA1株在1号缺失位多缺失45个氨基酸;LD812株ORF5基因序列与JXA1株相比仅有8个核苷酸的点突变。结合该毒株的临床特征、细胞培养及分子特性,推测LD812为一弱毒株。  相似文献   
39.
猪圆环病毒2型湖南株的分离与序列分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了解湖南省猪群中猪猪圆环病毒2型(PCV-2)的流行变异情况,从2003年-2008年湖南省疑似PMWS病死猪组织中分离获得7株PCV-2流行毒株,分别命名为HuN-03、HuN-05、HuN-0601、HuN-0602、HuN-0701 HuN-0702、HuN-08。用PCR方法对这7株病毒进行全基因扩增及测序分析。结果显示,7株PCV-2分离株基因组全长均为1 767 bp,有典型的PCV-2基因组结构;病毒毒株间同源性在94.9%~99.3%之间,与GenBank中的13株PCV-2基因组同源性在93.6%~99.7%之间,与2株PCV-1亲缘关系较远,同源性只有75.7%~76.5%;在遗传演化关系上,7株分离株分属4个进化方向,HuN-0601可能是外来毒株,HuN-03在一个独立的进化方向内,可能是其他5株病毒的母源性毒株,其他5株病毒可能代表了两个遗传种群,一个是国际流行稳定毒株,一个是国内地域性流行毒株。  相似文献   
40.
从湖南3个不同地区的临床疹块型猪病病例中,分离获得3株能在2 d内致死小白鼠,1~4 d内致死鸽的革兰氏阳性菌,生化鉴定和16S rDNA PCR测序鉴定结果显示3株分离菌均为猪红斑丹毒丝菌,药敏试验显示,3株猪红斑丹毒丝菌均对青霉素等耐药,对恩诺沙星等敏感。  相似文献   
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