15株湖南省猪圆环病毒2型全基因组测序与遗传进化分析     

何世成  王紫微  丁朝阳  胡巧云  唐小明  王卫国  谢怡灵  王昌建 《中国动物检疫》2022,39(2):33-39

为了解湖南省猪圆环病毒2型(PCV2)的遗传变异情况,以PCV2检测阳性样本DNA为模板进行全基因组测序和遗传特征分析。共获得的15株PCV2全基因组,其中10株为PCV2d基因亚型,3株为PCV2b基因亚型,2株为PCV2a基因亚型;15株PCV2全基因组同源性为94.7%~99.9%,与国内外其他PCV2全基因组同源性为93.1%~100%。PCV2a的第77、86~91、151、206和222位,PCV2b的第57、89及210位,PCV2d的第53、68、121、134、215和234位氨基酸与其他亚型存在差异。结果表明,2017—2020年湖南省主要流行PCV2d亚型,不同亚型之间ORF2氨基酸序列差异较大,但同亚型之间氨基酸序列无明显变异。本研究为湖南省PCV2研究及该病防治提供了数据支撑。  相似文献   

小反刍兽疫疫苗临床免疫效果试验     

宋跃君  徐玉  张远洲  刘洪  张照宇  唐小明  林源  王卫国  鲁杏华  邱立新  何世成  王昌建 《动物医学进展》2016,(6):77-79

为评估小反刍兽疫弱毒活疫苗(75/1株)的临床免疫效果,通过免疫试验、免疫场的跟踪检测以及荧光RT-PCR检测方法,对疫苗免疫安全性、免疫抗体持续期、抗体效价消长情况进行了临床免疫测试和评估。结果显示,疫苗免疫安全性良好,免疫后14d可以检测到疫苗核酸,免疫后7d开始产生特异性抗体,抗体持续时间达12个月以上。研究表明临床用小反刍兽疫疫苗具有良好的免疫原性,可产生良好的临床免疫效果。  相似文献   

屠宰猪常见病毒隐性感染情况的监测与分析     

王卫国  何世成  王昌建  袁田慧子  林源  郭威  唐小明  鲁杏华  邱立新 《中国动物检疫》2016,33(3):10-11

为评估常见猪病原的隐性感染情况,使用荧光PCR检测技术对采自13个屠宰场的1 224份健康猪淋巴结、1 194份健康猪扁桃体进行高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HPPRRSV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)等主要猪病病原进行核酸检测。结果显示,屠宰场内健康猪群中的病原阳性率分别为PRV 7.5%、PRRSV 4.5%、HPPRRSV 1.4%、CSFV 0.2%,表明健康猪群中有部分猪携带有致病性病原。  相似文献   

一例猪场多病原混合感染的诊断与分析     

高仙  何世成  王卫国  何玉玲  李海珍  唐小明  鲁杏华  王昌建 《黑龙江畜牧兽医》2019,(2)

为了对一例规模化猪场发病病例所患疾病进行诊断,同时了解该猪场的抗体水平及病原感染情况,试验对该猪场的血清样品、鼻拭子、粪便样品及组织样品进行血清学和病原学检测。结果表明:发病猪组织样品中蓝耳病病毒阳性率为71. 4%、猪圆环病毒2型阳性率为85. 7%、肺炎支原体阳性率为85. 7%、伪狂犬病病毒阳性率为14. 3%、副猪嗜血杆菌阳性率为71. 4%。鼻拭子中猪肺炎支原体阳性率为16. 3%。血清样品中猪瘟病毒抗体、蓝耳病病毒抗体阳性率达到80%以上,抗体水平较高;伪狂犬病病毒g E抗体阳性率达到34. 8%;肺炎支原体疫苗只免疫了仔猪,全群抗体阳性率为59. 3%;猪圆环病毒2型疫苗全场未免疫,而抗体阳性率却高达77. 1%。粪便样品中A群轮状病毒阳性率为66. 7%;球虫阳性率为100%。说明蓝耳病病毒、猪圆环病毒2型、肺炎支原体、伪狂犬病病毒、副猪嗜血杆菌、轮状病毒和球虫是该场的主要病原,应加强防控,提高猪群的免疫水平,降低猪群的感染风险。  相似文献   

2011—2015年环洞庭湖区H3亚型禽流感病毒的分离鉴定与遗传演化     

何世成  彭志  王卫国  唐小明  鲁杏华  林源  邓国华  王昌建 《畜牧兽医学报》2019,(2):382-389

为了解环洞庭湖地区家禽H3亚型禽流感病毒的感染情况和进化规律,笔者对2011—2015年湖南省环洞庭湖地区的多个活禽市场与散养鸭场分离的31株H3亚型禽流感病毒进行基因测序和进化分析。结果表明:所有病毒的HA裂解位点不含连续的碱性氨基酸,为低致病性禽流感病毒的分子特征;各基因片段进化树显示部分病毒的PA与PB2基因与H5在相同分支,部分病毒的NP、PA、PB1与H7处于相同分支,表明H3可能与H5、H7亚型的禽流感病毒发生了复杂的基因交换;散养家禽分离的部分H3亚型禽流感病毒内部基因与越南、韩国等周边国家野鸟源的H3、H6、H7、H11等亚型同源性较高,可能有相同的进化来源。进一步将分离的病毒进行全基因比对,可划分出21种不同的病毒基因型。环洞庭湖地区H3亚型禽流感病毒基因来源复杂,表现出明显的遗传多样性。  相似文献   

2015—2016年湖南省长沙市活禽批发市场禽流感流行病学调查     

黄建龙  王昌建  邓国华  何世成  宁华杰  张朝阳  林源 《中国动物检疫》2018,35(2):5-8

为了解当地活禽批发市场的禽流感病毒污染状况,提升禽流感防控针对性,2015—2016年先后4次对长沙市两大活禽批发市场进行了禽流感流行病学调查,共在35个摊位分离到禽流感病毒,发现群阳性率为43.6%,禽流感病毒总分离率为14.24%,分离到H3、H5、H6、H7、H9和H10等6种亚型禽流感病毒。其中,H9和H5亚型禽流感病原阳性率较高,分别为8.7%和3.8%。调查结果表明,长沙市活禽批发市场中的禽流感病毒污染面较广。建议加强活禽市场管理,特别要做好市场的清洗消毒工作。  相似文献   

猪弓形体病的防控     

何世成 《湖南农业》2009,(9):20-20

弓形体病又称为弓浆虫病或弓形虫病,主要以高热、繁殖障碍、呼吸及神经症状为主要特征,是一种世界性分布的人兽共患的寄生性原虫病,在家畜和野生动物中广泛存在.该病是养猪业的一大顽症,危害性很大,猪暴发弓形体病时,发病率可达100%,死亡率高达60%.目前全国各地均有本病的存在,发病后如不及时有效控制,可造成巨大的经济损失,并严重威胁人类的身体健康.  相似文献   

湖南疫控系统兽医实验室能力建设现状及建议     

唐小明  林源  王卫国  何世成  鲁杏华  王昌建 《湖南畜牧兽医》2018,(5)

为加强疫控系统兽医实验室能力建设,2010年湖南省开始组织实施兽医实验室考核及检测能力比对工作。全省疫控系统共有兽医实验室127个,截止2017年底,全省共91个兽医实验室通过考核验收,整体通过率为71.70%。通过实验室考核验收和检测能力比对,湖南省疫控系统兽医实验室在整体环境设施、仪器设备配备、检测能力、检测质量和生物安全管理水平等得到明显提高,但专业技术人员不稳定、仪器设备老化和经费投入不够等问题普遍存在。为保障养殖业健康发展和公共卫生安全,兽医实验室能力建设任重道远。  相似文献   

野生鸟类禽流感病毒感染情况的调查   总被引：1，自引：0，他引：1  

范仲鑫  刘道新  唐小明  黄建龙  邱伯根  邱立新  郭成玲  何世成  鲁杏华  郭永祥  张强  谈志祥  汪洪冰 《中国预防兽医学报》2012,(2):96-99

为了解野生鸟类禽流感病毒(AIV)的携带感染情况,2006年～2010年,本研究在湖南省主要候鸟迁徙地收集115只野鸟组织或拭子样品、75份野鸟的新鲜粪便样品和72份血清样品。组织或拭子样品采用RT-PCR方法检测和鸡胚接种病毒分离鉴定,血清样品分别进行H5(含Re-5和Re-4)、H6、H7、H9、H10和H11抗体检测。结果表明,从斑鸠和绿头鸭组织中分别分离到H5N1亚型和H3N2亚型AIV;72份血清中有17份抗体为阳性,其中H5(Re-5)亚型5份、H5(Re-4)亚型1份、H6亚型1份、H7亚型2份和H9亚型8份,阳性率分别为6.94%、1.39%、1.39%、2.78%和11.11%。H10和H11亚型未检测到抗体阳性。  相似文献   

5株湖南猪圆环病毒1型全基因组测序与遗传进化分析     

何世成  王紫微  王成  胡巧云  唐小明  王卫国  谢怡灵  王昌建 《中国动物检疫》2021,38(12):26-32

为了解湖南猪群猪圆环病毒1型（PCV1）的遗传变异情况,以PCV1阳性DNA为模板,使用PCR方法分两段扩增PCV1全基因序列并进行拼接。结果共获得5个PCV1全基因组,其中3株全基因大小为1 759 bp,另外2株分别为1 758 bp和1 760 bp。5株全基因组同源性为98.4%~99.7%,与国内外的PCV1全基因组同源性为98.1%~99.7%;ORF2序列同源性为97.6%~99.6%,与国内外的PCV1 ORF2同源性为96.1%~99.9%。系统发育树显示,5株PCV1均属于同一分支,并显示出一定的地理差异,但差异较小。结果表明,湖南省流行的PCV1毒株基因较为稳定,分离株间差异较小。本研究为湖南省猪圆环病毒病防控及相关研究奠定了基础。  相似文献