不同物种Oct-1基因编码区生物信息学分析     

张天  李祥龙  周荣艳  李兰会  任玉红  赵驻军 《中国草食动物》2012,(Z1)

该研究采用生物信息学的方法分析了褐家鼠、小家鼠、野猪、猿、猕猴、狨、人、毛猩猩、黑猩猩、犬、牛、家马、大熊猫13个物种Oct-1基因编码区(CDS),并对该基因的遗传多样性、氨基酸序列、导肽、信号肽、跨膜结构域、疏水性/亲水性、蛋白质二级结构进行了分析和预测.结果表明,在13个物种45条基因序列中共检测到481个多态位点,生成20种单倍型,Oct-1基因序列编码区种内、种间存在丰富的遗传多样性.Oct-1蛋白不具有导肽,N端无信号肽,没有跨膜结构域,表现为亲水性,蛋白质二级结构主要结构元件是无规卷曲和α-螺旋.  相似文献   

猪雄性生殖干细胞的分离培养及鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

寇小琴  刘鹏  李莹  颜华  唐中林  牟玉莲  杨述林  周荣  敖红  李奎 《中国畜牧兽医》2013,(1):117-122

本试验旨在探索猪雄性生殖干细胞(mGSCs)体外分离、培养的适宜条件,建立猪雄性生殖干细胞体外培养体系。采用两步酶消化法对新生小猪睾丸生殖干细胞进行了体外分离和初步的培养鉴定,并利用层黏连蛋白和明胶的不同贴壁特性,比较2种差易贴壁分选方法的富集效果,并对传代后的干细胞培养1周后进行碱性磷酸酶染色鉴定,通过免疫荧光技术检测培养细胞是否表达干细胞标志蛋白OCT-4。试验结果表明,层黏连蛋白更适用于猪生殖干细胞的富集、培养,细胞分选效率及增殖生长明显优于采用明胶分选的方法。培养的mGSCs拥有与小鼠mGSCs相同的形态、增殖及表达特征。鉴定结果显示,生长细胞克隆碱性磷酸酶染色呈阳性,支持细胞碱性磷酸酶染色呈阴性;培养的生殖干细胞克隆表达转录蛋白OCT-4,而饲养层支持细胞OCT-4抗体染色则呈阴性。结果表明培养的干细胞克隆仍保持较好的干细胞活性,保持正常的自我复制和分化潜能,初步建立了生殖干细胞培养体系。  相似文献   

利用手工克隆技术培育体细胞克隆莱芜猪   总被引：1，自引：0，他引：1  

周荣  周秀  罗绿花  曾海玉  麦然标  余婉娴  贺晓燕  石俊松  吴珍芳 《广东畜牧兽医科技》2013,38(2):26-29

为探讨手工克隆技术在克隆中国地方猪种的可行性,本研究组利用手工克隆技术平台,以中国地方猪品种莱芜猪的耳皮肤细胞作为核移植的供体细胞,以体外成熟的猪卵母细胞为受体细胞,进行体细胞克隆猪培养,成功培育了25头克隆莱芜猪。表明手工克隆技术可应用于莱芜猪体细胞克隆,为莱芜猪的保种及育种提供了新的途径。  相似文献   

我国西蓝花产业现状与发展策略     

赵成飞  詹周荣  蒋国滨  章明  周爱珍  舒斌斌  汪璐  张露  汪向新 《新农业》2019,(9)

介绍了我国西蓝花的资源分布和产业发展现状,分析了我国西蓝花产业发展中存在的问题并提出了几点产业发展策略及建议。  相似文献   

提高玉米播种质量应注意的几个事项     

周荣 《农家参谋》2019,(10)

本文通过播种玉米之前的选择与调整,玉米播种期间的注意事项,玉米播种之后的镇压三个层面阐述了提高玉米播种质量的注意事项,期望能为广大农民提供帮助。  相似文献   

植物生长调节剂对建兰开花的调控作用研究     

周荣  贺琪馨  陆楚桥 《广东农业科学》2023,50(9):165-172

【目的】阐述建兰花芽分化与发育过程,针对花芽不同发育阶段,利用植物生长调节剂进行调控,以解决建兰花期不统一、观赏期短的问题,为实现建兰周年生产提供参考。【方法】以建兰品种‘小桃红’为材料,通过解剖观察建兰花芽分化发育特点,分别在分化前期和花芽快速发育期喷施不同浓度的 6- 苄基腺嘌呤（6-BA）、赤霉素（GA3）、萘乙酸（NAA）、碳酰胺（CH4N2O）和 3% 赤霉酸乳油等植物生长调节剂,研究其对建兰各花期花序比例、开花数和花朵直径等开花性状的影响。此外,在排铃期喷施硫代硫酸银（STS）,分析其对建兰花朵开放持续期的影响。【结果】建兰花原基开始分化至花朵开放整个花分化与发育过程需要 30 d,可分为分化前期、花芽分化发育初期、花芽快速发育期、花梗伸长期、排铃期和开花期,共 6 个时期;处于不同发育期的花芽对植物生长调节剂反应不同,花芽分化前期喷施植物生长调节剂组合可促使建兰花期提前 1 个月左右,其中 200 mg/L 6-BA+ 75 mg/L NAA+ 10 mg/L CH4N2O + 50 mg/L 3% 赤霉酸乳油效果最为显著、花期提前 33.03 d;花芽快速发育期喷施植物生长调节剂可提前建兰花期 1 周左右,其中 150 mg/L 6-BA+ 75 mg/L GA3+ 50 mg/L NAA+ 10 mg/L CH4N2O 效果最佳、花期提前 8.30 d。排铃期喷施 100 μmol/L STS 处理可延长建兰单花花期 3.83 d。【结论】不同生长发育时期的建兰有其特殊的成花需求与反应,适宜浓度的植物生长调节剂可有效调控建兰花期,使建兰开花提前或花期延长。  相似文献   

供给侧结构性改革条件下对水产养殖业科技创新的思考     

周荣  宿墨 《中国水产》2018,(6)

正本文作者介绍了我国水产养殖业科技创新的状况,提出在供给侧结构性改革的大浪潮下,科技创新是水产养殖业发展的重要出路之一,基于这一观点,作者从打好基础、抓准方向、两大任务和一个目标的层面为水产养殖科技创新提出具体实施路径。随着我国供给侧结构性改革的步步深入,水产养殖业的科技创新是应对当今农业发展的新难题,是解决好农业经济增长向农业经济发展转变的关键。在实行生产方式转变,产业结构调整改革的大环境下,水产养殖业的科技创新必须构建  相似文献   

美国杏李果树主要品种在豫南地区的表现及栽培技术     

彭培华  ;陈红福  ;翟建设  ;周荣霞  ;李静  ;万少侠 《农村实用科技信息》2014,(9):25-25

本文介绍了美国杏李果树主要品种在豫南地区的土肥水管理、整形与修剪、花果的技术管理及病虫害防治等丰产栽培技术。  相似文献   

胚蛋注射5-HT对雏鸡生长发育和血清免疫指标的影响     

黄晨轩  岳巧娴  郝二英  郝晓萌  张玥琪  周荣艳  陈辉 《饲料研究》2020,43(12):23-26

  相似文献   

绵羊卵巢oar-mir-150靶向调节类固醇激素合成急性调节蛋白基因的表达   总被引：1，自引：0，他引：1  

苗艳平  刘若男  魏彦辉  周荣艳  李相运  锡建中  张振红 《农业生物技术学报》2018,(2)

为研究吐鲁番黑羊(Ovis aries)的繁殖调控,培育新的高繁殖力绵羊品种,本研究以吐鲁番黑羊卵泡期和黄体期显著差异表达的绵羊微小RNA150(Ovis aries microRNA150,oar-mir-150)为研究对象,利用生物信息学预测oar-mir-150的靶基因,应用qRT-PCR检测吐鲁番黑羊卵泡期和黄体期卵巢组织中oarmir-150和类固醇激素合成急性调节蛋白基因(steroidogenic acute regulatory protein gene,STAR)的表达水平,合成野生型、突变型和缺失型STAR基因碱基序列,退火扩增后与PGL3-control载体连接,构建荧光素酶报告基因重组载体,将绵羊oar-mir-150 mimic或negative control mimic与重组载体共转到293T细胞,利用双荧光素酶活性检测实验检测荧光素酶活性。结果表明,oar-mir-150的全部靶基因有540个,其中卵泡期与黄体期差异表达的靶基因有8个,STAR基因作为卵泡期较黄体期表达显著上调的靶基因其mRNA的3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR)存在oar-mir-150靶标结合位点(UUGGGAG);相对定量结果显示:卵泡期与黄体期相比,吐鲁番黑羊卵巢组织中oar-mir-150相对表达量为0.73,显著下调(P0.05),STAR mRNA相对表达量为1.90,显著上调(P0.05);成功构建野生型、突变型和缺失型荧光素酶报告基因重组载体,并以最佳转染效率和最佳转染比例进行转染;双荧光素酶活性检测结果表明oar-mir-150靶向负调控STAR的表达。研究证明了oar-mir-150与STAR间存在确切的靶向关系,且负调控STAR基因的表达,为研究微小RNA(microRNA,mi RNA)在发情周期的不同阶段调控吐鲁番黑羊繁殖过程提供理论依据。  相似文献