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31.
不同倍性鸭茅同功酶比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用生化遗传学的方法,对我国亚热带地区几个二倍体和四倍体野生鸭茅不同生育期的酯酶,过氧化物酶同功酶进行了比较研究。结果表明,鸭茅二倍体各品系之间,四倍体各品种(系)之间的同源性较高,遗传差异较小,二倍体与四倍体之间,酯酶,过氧经物酶同功酶等都有较大差异。  相似文献   
32.
以10个桑树杂交组合的实生苗为材料,用秋水仙碱处理、诱导和选育四倍体种质。获得217份四倍体种质,四倍体诱导选出率最高的组合达15.55%。认为,要提高四倍体诱导选出率,关键在于:秋水仙碱处理的浓度、处理天数,做好培苗保苗工作,选种圃给予良好的水肥条件使四倍体的性状充分表现,根据四倍体桑特征正确进行实生桑初选、嫁接苗株系复选。  相似文献   
33.
该研究测定了四倍体刺槐常规营养成分、微量元素、维生素、氨基酸、单宁等的含量,并与苜蓿、羊草等作了对比.四倍体刺槐叶粉干物质中的粗蛋白含量达到24.6%,粗纤维含量为13.6%,可作为蛋白质饲料使用.综合各项指标,认为四倍体刺槐是一种较好的粗饲料,可在反刍动物饲料中替代苜蓿.  相似文献   
34.
同源四倍体水稻IR36(4)的雌配子体研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   
35.
同源四倍体水稻IR36(4)受精过程的细胞学观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
36.
观察二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂过程并对分裂各时期参数进行统计分析.结果表明,同源四倍体花粉母细胞减数分裂过程与二倍体相比,中期Ⅰ染色体构型复杂,有多价体、四价体、三价体、二价体和单价体;中期Ⅰ及中期Ⅱ有部分染色体没有排列在赤道板上;后期Ⅰ及后期Ⅱ出现落后染色体、染色体桥及断片;后期Ⅱ和末期Ⅱ有染色体不同步分离及不等分裂的现象;四分体时期还出现二分体、三分体、含微核的异常四分体及多分体.同源四倍体花粉母细胞减数分裂平均异常频率高达31.5%,二倍体则只有10.2%的细胞表现异常,说明同源四倍体遗传稳定性比二倍体差,减数分裂不正常是同源四倍体青花菜育性降低的细胞学原因.  相似文献   
37.
茎芥菜胞质四倍体白菜雄性不育系花药发育的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
 以茎芥菜胞质雄性不育系与四倍体白菜杂交获得的同源四倍体白菜异源胞质雄性不育系及其保持系为材料,采用形态学和石蜡切片方法研究其花药解剖结构及发育。结果表明:该雄性不育为结构性雄性不育,其退化或畸形雄蕊分为5种类型:盾状雄蕊、条状雄蕊、片状雄蕊、羽状雄蕊和瓣状雄蕊。该雄性不育系花药发育败育有两个时期,盾状雄蕊花药败育于孢原细胞分化期,雄蕊整个发育时期均处在孢原细胞分化期,无绒毡层与花粉母细胞的分化,不形成药室,属孢子体败育型;其它类型雄蕊,花药败育发生在雄蕊原基分化时期,由于雄蕊原基偏离正常的分化轨道,形成瓣状化雄蕊。  相似文献   
38.
人工诱变四倍体玫瑰香葡萄的遗传稳定性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
对人工诱变的两个同源四倍体玫瑰香葡萄单株--四玫Ⅰ和四玫Ⅱ进行细胞组织学和遗传稳定性研究,结果表明:(1)经过连续3代的扦插,其组织发生层倍性结构没有变,四玫Ⅰ仍然是4-4-4型,四玫Ⅱ仍然是2-4-4型;(2)四玫Ⅰ和四玫Ⅱ的实生苗均为4-4-4型。  相似文献   
39.
同源四倍体水稻紫血稻(4)在受精前后的特异性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用子房整体染色法和石蜡切片技术对同源四倍体水稻紫血稻(4)在受精前后的特异性进行了研究。观察结果表明,与相应的二倍体水稻紫血稻(4)相比,紫血稻(4)的花粉粒在其柱头上萌发比较慢,花粉管在花柱内伸长比较迟缓,花粉管进入胚囊、精卵结合、精子与极核融合、合子和初生胚乳核发生第一次分裂的时间都比较迟。在紫血稻(4)中存在着比较多的退化型胚囊(55.0%),反足细胞团的形态结构异常,存在着低频率(2.0  相似文献   
40.
甜瓜四倍体育种及其生产利用研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
  相似文献   
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