引起猪繁殖障碍的传染性疾病     

王雪敏  王斌  蔡宝祥 《猪业科学》2004,21(2):59-60

本文介绍了引起猪繁殖障碍的伪狂犬病、猪细小病毒病、流行性乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、脑心肌炎、布鲁氏菌病和钩端螺旋体病。  相似文献   

实验诱发肉鸡传染性法氏囊病     

王雪敏 《教学与科研(河北农大邯郸分校学报)》1990,(1):100-100

  相似文献   

引起猪繁殖障碍的传染性疾病   总被引：3，自引：0，他引：3  

王雪敏王斌  蔡宝祥 《动物科学与动物医学》2004,21(2):59-60

本文介绍了引起猪繁殖障碍的伪狂犬病、猪细小病毒病、流行性乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、脑心肌炎、布鲁氏菌病和钩端螺旋体病。  相似文献   

不同给药途径治疗猪气喘病的疗效观察     

石玉祥  王雪敏 《邯郸农业高等专科学校学报》2000,17(4):42-42

冀南地区某种猪场 ,先后有六窝共 80头猪发生气喘病 ,平均体重约 50 kg。临床上主要表现为不同程度的咳嗽和气喘症状。我们采用五种不同给药途径进行治疗 ,认为肺内注射和肺俞穴注射效果较好。现报道如下 :1　材料和方法1 .1　药物土碱　批号 1 9990 1 2 0华北制药厂产土霉素注射液　批号 1 9990 30 8　河北远征药业有限公司产2 5 %土霉素碱油剂　将 2 5 g土碱加入煮沸的 1 0 0 ml无菌花生油中 ,搅拌均匀。[1 ]1 .2　试验动物按洪廷范 [2 ] 介绍猪喘气病确诊方法进行检查 ,确诊为患喘气病的病猪。1 .3　试验方法将六窝猪各作为一组 ,按表 1…  相似文献   

蛋清P27抗原高阳性率对禽白血病诊断分析     

薛晓阳  朱彤彤  程自珍  李佳佳  王雪敏 《山东畜牧兽医》2020,41(4):16-17

河北一场区出现禽疑似肿瘤性疾病引起的高死亡率,表现为肝脾肿大出血,4个栋舍情况相似,每个栋舍采集种蛋进行白血病P27抗原检测,方法为ELISA,结果阳性率较高,最高达到40%,对1栋采集30份随机样品进行白血病病毒分离,结果有9份白血病P27,因DF-1细胞可以排除内源性白血病,结合临床案例情况,判断为J亚型白血病感染。  相似文献   

马尔堡病毒核蛋白的原核表达及纯化   总被引：1，自引：0，他引：1  

王皓婷  王水明  史子学  邵东华  魏建超  刘学辉  王志亮  王雪敏  马志永 《中国动物检疫》2011,28(10):35-37

目的以原核表达的方式获得了马尔堡病毒的核蛋白,并纯化。方法将马尔堡病毒核蛋白基因亚克隆到原核表达质粒pET-28(a)中,构建重组表达质粒pET-28(a)-M-NP,并将重组质粒用热休克方法转化BL21(DE3)感受态细菌,用IPTG诱导蛋白表达后,以SDS-PAGE分析表达形式及表达量,并利用His-Band Ni+柱纯化。结果成功构建重组表达质粒pET-28(a)-M-NP,以1.0mmol/L终浓度的IPTG在37℃诱导表达5h后,破菌沉淀中有目的蛋白表达。结论成功表达并纯化了马尔堡病毒的核蛋白,为后续研究奠定了基础。  相似文献   

Dot-ELISA检测减蛋综合征病毒的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王雪敏  郑明球  蔡宝祥  陈溥言 《中国预防兽医学报》1998,(1)

将辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）直接标记到ＭｃＡｂ（ＩｇＧ）上，建立了检测减蛋综合征（ＥＤＳ７６）病毒的ＤｏｔＥＬＩＳＡ方法，可敏感、特异、及早、快速地检测细胞培养物和实验感染鸡样品中的病毒抗原，某发病鸡场的泄殖腔拭子样品的阳性率为４３３３％（１３／３０）。  相似文献   

茶树杂交一代儿茶素类和生物碱的遗传变异分析     

王雪敏  马建强  金基强  马春雷  姚明哲  陈亮 《茶叶科学》2013,(5):397-404

对茶×白毛茶人工杂交一代229个单株儿茶素类和生物碱采用高效液相色谱法进行检测。结果表明,茶树杂交一代生化成分存在丰富的多样性和变异,平均遗传多样性指数达到2.02,平均变异系数达到27.51%。F1个体的儿茶素品质指数为348.39~2 583.96,平均值为762.47。通过多变量的主成分分析,前5个主成分代表了茶树生化成分多样性86.94%的信息。基于生化成分,将亲本及229个单株聚为2个类群,第1类群100个单株,第2类群131个单株,包括2个亲本。对茶树人工杂交后代儿茶素类和生物碱遗传规律的深入研究,可为茶树育种鉴定与利用提供参考。  相似文献   

EDSV分离株(Hd1株)DNA的限制性酶切分析和克隆     

王雪敏  石玉祥  陈溥言 《养禽与禽病防治》2007,(12)

用SDS-ProteinaseK消化EDSV抗原-抗体复合物,苯酚-氯仿抽提DNA,得到了完整的EDSV基因组DNA,用限制性内切酶BalⅠ、BalⅡ、BamHⅠ、ClaⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ、HpaⅠ、KpnⅠ、PstⅠ、PvuⅡ、SalⅠ、SmalⅠ、XbaⅠ酶切及EcoRⅠ BamHⅠ双酶切消化,对EDSV分离株Hd1的DNA进行了限制性内切酶酶切分析。结果表明,分离株Hd1与标准株AV127DNA各酶切片段数及各片段的相对分子量(kb)未见差异,说明分离株Hd1和标准株AV127属于同一基因型。将EcoRⅠ BamHⅠ双酶切得到的7个片段,与双酶切线性化的pUC19载体质粒连接,转化E.coliDH5α,克隆了其中的5个片段。  相似文献   

McAb捕获抗原检测EDS76病毒抗体的ELISA方法的建立和应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

王雪敏 《中国家禽》2002,24(1):10-11

将三株EDS76病毒单克隆抗体IgG混合,包被ELISA板,捕获病毒抗原后用于检测鸡血清中的EDS76抗体,以OD490nm＞0.3,P/N＞2.1判为阳性结果.经测定,待检血清做1100倍稀释时可以很好地区分阴阳性.所建方法与鸡的其它传染病血清无交叉反应,可被免抗EDS76病毒高免血清竞争性抑制.对11个鸡场330份未接种EDS76疫苗的产蛋鸡血清检测结果表明,血清阳性率最高可达93.33%.  相似文献