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41.
王雪敏  王斌 《猪业科学》2003,20(11):64-65
本文从临床症状、病理变化等方面概述了黄曲霉毒素、麦角、单端孢霉毒素、串珠镰刀霉菌毒素、赭曲霉毒素、卵孢霉素、红青霉素等引起的家禽中毒。  相似文献   
42.
美国生理学家 Hausman 等研究出了一种早期判别肥肉型,瘦肉型猪的方法。取鼠的脂肪细胞置消化液中消化,离心分离出前脂肪细胞,于生长培养基中培养。再取10毫升仔猪的血清于培养基中共同培养7~8天,测定其中甘油磷酸脂脱氢酶的含量。试验结果表明,成熟后为肥肉型猪的仔猪的磷酸甘油脂脱氢酶的含量是瘦肉型猪的4倍。这种方法简化后,可用于早期判定猪及其它肉用畜的肉型,以便合理配料。  相似文献   
43.
用限制性内切酶BalⅠ,BalⅡ,BamHⅠ,ClaⅠEcoⅠ,HindⅢ,HpaⅠ,KpnⅠ,PstⅠ,PvuⅡ,SalⅠ,XbaⅠ及EcoRⅠ+BamHⅠ双酶消化对EDSV分离株NE4,GC2的DNA进行了酶切分析。结果表明,二个分离株与标准株AV127DNA各酶切片各数及各片段的分子量未见差异,说明二者与AV127株属于同一基因型。  相似文献   
44.
本试验旨在研究不同相对湿度(RH)对间歇性26℃环境下肉鸡盲肠菌群多样性的影响。选取29日龄爱拔益加(AA)肉鸡180只转入环境控制舱,随机分成3个组(RH分别为30%、60%和85%),每组6个重复,每个重复10只鸡(公母各5只)。从29日龄开始,每天10:00—16:00(6 h)温度维持26℃,RH分别为30%、60%和85%,剩余时间温度为21℃,RH为60%。试验共14 d。采用16S rDNA的变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术,结合特异性和共性条带割胶回收DNA进行克隆和测序,分析RH在间歇性26℃偏热处理第7天和第14天时对盲肠内容物菌群结构和多样性的影响。结果表明:1)试验第7天,30%RH组肉鸡盲肠DGGE条带数(菌群丰富程度)高于60%RH组,而85%RH组低于60%RH组;试验第14天,30%、85%RH组肉鸡盲肠DGGE条带数均高于60%RH组。2)聚类分析显示,试验第7天,85%RH对盲肠菌群影响明显;试验第14天,30%RH对盲肠菌群影响明显。但随着处理时间推移,30%RH对肉鸡盲肠菌群影响越大。3)间歇性26℃环境下不同RH组肉鸡盲肠内共性菌群是Faecalibacterium prausnitzii;在试验第7天,30%、85%RH组肉鸡盲肠中特异性菌群是Stomatobaculum longum。结果提示:间歇性26℃环境下,低湿(30%RH)和高湿(85%RH)影响肉鸡盲肠菌群的结构和多样性,且不同处理时间RH的影响不同  相似文献   
45.
地高辛标记的核酸探针检测EDS病毒的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
地高辛标记的核酸探针检测EDS病毒的研究王雪敏(邯郸农业高等专科学校牧医系河北永年057150)郑明球蔡宝祥陈溥言(南京农业大学动物医学院1材料与方法1.1地高辛标记的EDS病毒核酸探针制备将EDS病毒NE4株(南京农大传染病教研室提供)鸭胚尿囊液(...  相似文献   
46.
羊组织中替米考星残留的检测方法研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
建立羊组织中替米考星残留固相萃取高效液相色谱紫外检测方法,检测限为0.01~0.05μg/g,回收率范围为78.5%~97.3%,线性范围为0.01~25μg/ml,相对标准偏差为2.7%~10.3%,为替米考星的残留分析提供了可靠的分析方法。  相似文献   
47.
50只1日龄艾维茵肉仔鸡饲养于人工气候室内,高温条件下饲养。随机分成对照组、试验组,试验组7日龄开始在日粮中添加0.1%的中药,连用7天。然后分别于14、21日龄分别取法氏囊,用流式细胞仪检测应激状态下法氏囊细胞凋亡率、细胞周期时相变化,Western blot方法检测法氏囊中Bcl-2和Caspase-3基因的蛋白表达水平。结果表明:试验组14、21日龄法氏囊细胞凋亡率明显低于对照组,差异显著(P0.05)。细胞周期时相发生变化,G1期细胞百分比数量明显减少,G2期细胞百分比数量明显增加,差异均显著(P0.05),S期细胞百分比变化不大,差异不显著(P0.05)。试验组法氏囊中Bcl-2的蛋白表达量高于对照组,差异显著(P0.05),而Caspase-3基因的蛋白表达水平与Bcl-2相反,对照组表达量明显高于试验组,差异显著(P0.05)。这表明中药对缓解热应激造成的法氏囊细胞凋亡的作用可能是通过上调Bcl-2基因、下调Caspase-3基因表达来完成的。  相似文献   
48.
为评估不同免疫剂量禽流感灭活疫苗对父母代蛋种鸡产蛋率及抗体效价的影响,在河北省某海兰褐蛋种鸡场挑选产蛋稳定的720羽55周龄蛋种鸡,平均分为6组,每组4个重复,每个重复30羽;试验组分别胸部皮下注射0.2、0.3、0.5、0.7 mL/羽的重组禽流感病毒H5+H7三价灭活疫苗(H5N1 Re-11株+Re-12株,H7N9 Re-3株),同时设0.5 mL生理盐水组及不免疫空白对照组;统计免疫前及免疫后1~4周各组的产蛋率,并分别在免疫前及免疫后3、6、10、14周采血,检测其抗体水平。结果显示:免疫后2周,0.7 mL组产蛋率下降幅度最大,与对照组差异极显著(P <0.01),而0.2 mL组下降幅度最小,与对照组差异不显著(P> 0.05)。各免疫组免疫后3周的H5N1 Re-11抗体水平与免疫前相比均显著上升(P <0.05),免疫后14周0.2 mL组与0.7 mL组抗体滴度最高,均为8.60log2;免疫后3周的H7N9 H7-Re3抗体水平与对照组相比均显著上升(P <0.05),且各免疫组间的上升幅度差异均不显著(P> 0.05),免疫后14...  相似文献   
49.
《动物卫生检验》是动物医学和动物卫生检验专业的必修专业课。主要内容是对肉、蛋、乳、水产品等动物性食品及其副产品的生产、加工、贮藏、运输、销售及其食用过程进行卫生检验和卫生监督。为了适应《教育部关于加强高职高专教育人才培养工作的意见》的精  相似文献   
50.
为分析和比较不同品种犬的表皮生长因子(canine epidermal growth factor,cEGF)基因的分子特征及其差异,收集11个常见不同品种犬的血样,提取基因组,采用PCR方法分别扩增出编码cEGF的N端和C端结构域的犬32号染色体20和21号外显子,纯化后与pMDTM18-T Vector连接构建重组子并转化大肠杆菌DH5α感受态,PCR鉴定阳性克隆后送样测序,用20和21号外显子序列拼接出cEGF全长,采用BLAST和DNAStar软件分析序列相互关系特征。结果:成功扩增出11种不同品种犬EGF编码基因,全长为156 bp,编码52个氨基酸,犬EGF基因序列同源性在97.4%~100%之间。根据cEGF编码基因推导氨基酸序列同源性为98.1%~100%,除了杜宾犬(Doberman Pinscher)EGF氨基酸在52位点处R→F,其余的氨基酸序列都一致。cEGF氨基酸序列与几种其他动物及人EGF相比较发现:cEGF与家猫EGF(Felis catus EGF)同源性很高,达到94.2%。表明不同品种犬的EGF编码基因有很高的同源性且非常保守,并与家猫EGF也有很高的同源性。  相似文献   
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