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41.
喹赛多对猪直肠粪便中大肠杆菌数及肠黏膜免疫影响 总被引:1,自引:0,他引:1
去势长大仔猪随机分为6组,Ⅰ和Ⅳ组饲喂不含抗菌药的基础日粮,Ⅱ和Ⅴ组基础日粮中添加100mg/kg喹乙醇,Ⅲ和Ⅵ组基础日粮中添加100mg/kg喹赛多。Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组仔猪灌服10^10CFU大肠杆菌(O139;K86),Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组仅灌服肉汤。喹赛多饲喂猪直肠粪便中大肠杆菌总数和接种血清型大肠杆菌数与喹乙醇饲喂猪均无显著差异(P〉0.05),喹赛多和喹乙醇饲喂猪直肠粪便中接种血清型大肠杆菌数均低于非药物饲喂猪(P〈0.05)。饲料中添加药物可降低空、回肠上皮内淋巴细胞和IgA分泌细胞数(P〈0.05);喹赛多饲喂猪空肠IgA分泌细胞数低于喹乙醇饲喂猪(P〈0.05)。大肠杆菌接种降低仔猪平均日增重(P〈0.05),药物显著改善平均日增重(P〈0.05);喹赛多饲喂猪平均日增重在整个试验期高于喹乙醇饲喂猪(P〈0.05);这些结果显示喹赛多减少肠道大肠杆菌数量,抑制因肠道接种刺激所引起的免疫激活,特别是肠道免疫激活,以促进仔猪生长。 相似文献
42.
43.
44.
45.
将盐酸沙拉沙星以每千克体重218.8mg,109.4mg,21.8mg(相当于每千克体重用沙拉沙星碱200mg,100mg,20mg)剂量连续给大鼠灌胃4周,停药恢复1周。结果:给药期和恢复期末,动物的一般体征正常,除大剂量组盲肠增重外,体重,饲料利用率,血液细胞学和血液生生物化学主要指标及其它中重要脏器系数等测定值均在正常值范围内,剖检及组织学观察均未见明显的病理性变化。结果表明,盐酸沙拉沙星毒性小,安全范围大,临床推荐剂量是安全的。 相似文献
46.
猪牛羊可食性组织中阿苯达唑残留检测方法研究 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了动物可食性组织中阿苯达唑及其主要代谢物亚砜和砜残留检测的高效液相色谱(HPLC)法。组织中3种残留物分别用乙醚、乙腈和正己烷提取和净化,氮气吹干,甲醇溶解,HPLC测定,内标法定量。该方法可检出猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏组织中阿苯达唑、砜和亚砜的最低限量均为16.6 μg·kg-1,在16.6μg·kg-1浓度时,动物组织中阿苯达唑、砜和亚砜的平均回收率分别为7 5%~99%、8 0%~9 0%和61%~91%,日间变异系数均小于20%。用所建方法,对市场上动物可食性组织进行抽样检测,共抽检5 4份样 相似文献
47.
链球菌病猪治疗前后的血液学变化 总被引:4,自引:0,他引:4
袁宗辉 《华南农业大学学报》1992,13(3):107-111
取健康杂种猪7头(37.1±2.9ks),人工复材猪链球菌病,探讨本病在发生和发展过程中动物血液成分的变化规律,每猪在皮下接种猪链球菌12.5亿(活菌数)后第5和10天,血液出现以出血性贫血、低血浆蛋白血症和高白细胞血症为特征的病理变化,且并发血沉速率和血小板数升高等反应,虽然发病过程中病猪血中的淋巴细胞和嗜中性细胞的比例无明显变化,但淋巴细胞中的T-细胞明显减少,B-细胞明显增加,活细胞数显著减少,死细胞数显著升高(p<0.05),白细胞的这些变化与机体的免疫反应相关联,颇具特征,从接种后第9天起,连续6天、每天两次给动物静注磺胺二甲嘧啶+TMP,能明显改善患猪的血液学状况,提高机体的抵抗力,使动物得到康复。本研究对阐明机体、病原和药物三者之间的关系有参考意义。 相似文献
48.
磺胺二甲嘧啶在兔体内动力学的非线性现象研究 总被引:1,自引:0,他引:1
袁宗辉 《华中农业大学学报》1995,14(5):467-472
磺胺二甲嘧啶(SM2)7个剂量(30-400mg/kg),新西兰白兔25只,共63次快速静注,测定SM2在兔体内的动力学是否存在着非线性的特征。血中SM2及其N4-乙酰估代谢物(N4SM2)用重氮化-偶合比色法测定,药-时数据用药物动力学和统计学微机程序处理。结果表明:SM2在兔体内的分布和乙酰化代谢、N4SM2从兔体内的消除均存在着某种非线性;用线性动力学模型处理具有非性线动力学因素的药-时数据 相似文献
49.
50.
磺胺药的比较代谢研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以磺胺二甲嘧啶(SDM)为例,揭示磺胺药在人和动物的代谢差异。SDM在动物体内主要通过乙酰化和羟化消除。各种动物对SDM代谢的速度和程度有着自身规律,存在着明显差异。人和单胃动物主要是乙酰化,其次是羟化;草食动物则主要是羟化,乙酰化程度较小。乙酰化具有多态性、可逆性、普遍性和无时序性。痉化对药物的血浆蛋白结合率和肾清除率有重要影响,羟化物往往还可继续氧化或与葡萄糖醛酸结合。 相似文献