鸽场暴发新城疫   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘思当  谭勋  柴家前  宁章勇 《中国兽医杂志》2001,37(5):52-53

山东莘县某鸽场饲养成年鸽 2万余对、幼鸽1 .6万多羽 ,于 1 999年 5月暴发新城疫 ,持续流行2 0余天 ,成年鸽发病 1 0 0 0余只 ,死亡 50 0余只 ,发病率 5% ,死亡率 50 % ,幼鸽发病 80 0 0余只 ,死亡率 1 0 0 % ,造成了巨大的经济损失。报告如下。1　发病情况　该场 2万余对种鸽分 2 0舍饲养 ,建场 2年来 ,除部分老鸽一年前注射过新城疫油乳剂苗外 ,其余鸽未进行过任何免疫 ,种鸽一直生长发育良好 ,未见任何传染病发生 ,而于 1 999年 5月初 ,一舍幼鸽及部分种鸽突然发病 ,随后其它鸽舍也相继发病 ,但免疫过新城疫的鸽群几乎没有发病。初步诊断…  相似文献   

禽网状内皮组织增殖病研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

宁章勇  于书敏  刘文菊  赵德明 《中国畜牧兽医》2004,31(2):31-32

综述了禽网状内皮组织增殖病的发生与分布、病原学、发病机制、流行病学、诊断与防制.  相似文献   

微管相关的细胞型朊病毒蛋白NH_     

Naomi S.Hachiya  宁章勇 《中国畜牧兽医》2004,(7)

利用细胞型朊病毒蛋白 (Pr Pc)的双荧光标记 ,发现 Pr Pc NH2 端和 COOH端片段在 N2 a细胞和 Hp L3～ 4细胞内有明显不同的分布 ,N2 a细胞是鼠成神经瘤细胞 ,Hp L3～ 4细胞是 prnp基因敲除鼠的海马细胞系细胞。值得注意的是 ,主要定位于细胞内部分的 Pr Pc 的 NH2 端片段 ,采用微管解聚剂 (nocodazole)处理后在细胞内聚集。鼠 Pr Pc的残基片段 1～ 12 1、1～ 111和 1～ 91在细胞内呈现适当的分布轮廓 ,而残基 1～ 5 2和 1～ 33不能表现出明显的分布区域 ,这些资料显示微管相关的 Pr Pc NH2 端片段的定位至少需要包含 91个氨基残基。  相似文献   

三黄鸡ST3Gal6基因的半定量RT-PCR及生物信息学分析     

周飞  崔连成  安玉甫  宁章勇 《中国畜牧兽医》2012,39(3):51-54

本研究旨在对三黄鸡ST3Gal6基因进行组织表达谱和生物信息学分析。参考三黄鸡ST3Gal6基因序列设计引物,采用PCR技术克隆三黄鸡ST3Gal6基因序列,并利用半定量RT-PCR进行组织表达谱分析;同时对其进行生物信息学分析。结果表明,克隆的三黄鸡ST3Gal6基因全长1169 bp,含有1059 bp的完整CDS编码区,编码352个氨基酸。其CDS编码区的核苷酸序列与人、黑猩猩、牛、大鼠、蟾ST3Gal6基因对应序列的同源性分别为62%、62%、61.9%、59%、54.4%。组织表达谱分析表明,ST3Gal6基因在各组织均不同程度地表达,其中在大脑表达量很高,肺脏中最低。生物信息学预测ST3Gal6蛋白结构发现,三黄鸡的ST3Gal6蛋白存在2个跨膜螺旋结构域,同时预测ST3Gal6存在22个磷酸化位点和1个特异性蛋白激酶磷酸化位点。  相似文献   

羊口疮病毒GDZC株锚蛋白基因的克隆及序列分析     

葛士坤  张凯照  刘健新  王晴楠  于梦  陶攀  宁章勇 《中国畜牧兽医》2016,43(12):3085-3093

为研究羊口疮病毒（Orf virus,ORFV）编码的锚蛋白（ankyrin,ANK）基因在感染宿主中的免疫调节作用,本试验从ORFV GDZC株感染的细胞病毒液中提取基因组DNA,用特异性引物进行PCR扩增、克隆出5个ANKs基因,并进行了基因序列及其编码蛋白的生物信息学分析。结果显示,获得的GDZC株ORFV008、ORFV123、ORFV126、ORFV128、ORFV129基因分别编码516、525、497、501和516个氨基酸,与OV-SA00毒株的核苷酸同源性最高,分别为98.3%、98.7%、97.9%、97.3%、98.0%。ORFV编码的5个ANKs都含有ANK结构域和F-box结构域,是结构保守蛋白。蛋白跨膜分析表明,ORFV123和ORFV128不含潜在跨膜区,ORFV129、ORFV008和ORFV126蛋白分别存在1、2和3个潜在跨膜区,且均不含信号肽。本研究结果为深入研究ANK在ORFV致病过程中作用和免疫逃逸机制提供了基础数据。  相似文献   

大鼠大脑皮质神经元体外分离培养和纯化研究     

宁章勇  崔亚利 《河北农业大学学报》2008,31(3)

为建立动物中枢神经疾病的细胞作用模型,根据大鼠大脑皮质神经元的生存特性。按照抑制筛选的原理,对大鼠大脑皮质神经元进行了体外培养、纯化和鉴定。结果表明:培养的大脑皮质神经元在体外发育良好,经神经元特异性的烯醇化酶(NSE)免疫组织化学染色证明其纯度较高,可以用于进一步细胞作用模型的建立。  相似文献   

三黄鸡血管瘤型J亚群白血病的病理组织学观察     

宁章勇  王衡  曹伟胜  潘俊斌  程艳芬  于博 《中国兽医杂志》2010,46(8)

血管瘤型禽白血病是由禽白血病病毒引起的肿瘤性疾病之一,属于内皮性肿瘤[1].血管瘤易发于病鸡皮肤或内脏器官的表面,瘤壁破裂后引起流血不止,病鸡表现贫血症状并常死于大量失血.自辛朝安[2]2006年首次报道以来,孟祥凯[3]、何爱飞[4]、罗明星[5]等分别于2008年和2009年报道了血管瘤型禽白血病.虽然有该病发生的报告,但迄今还没有详细的病理组织学检查数据.病理组织学检查是检查家禽肿瘤性疾病的重要依据和判定标准[1],也是进行家禽肿瘤性疾病鉴别诊断的"金标准".本文通过对送检的具有典型血管瘤临床特征的三黄鸡病例进行了病理组织学观察,发现这些血管瘤病例具有J亚群白血病的标志性肿瘤细胞[6,8],诊断为血管瘤型J亚群白血病.病理组织学观察结果为深入探讨血管瘤型禽白血病的发生机制及临床诊断提供基础数据.  相似文献   

波尔山羊线粒体融合蛋白2基因的克隆及序列分析     

叶锦辉  张凯照  于梦  王晴楠  刘健新  陶攀  宁章勇 《中国畜牧兽医》2015,42(5):1076-1081

线粒体融合蛋白2(mitofusin-2,MFN2)是位于线粒体外膜上的跨膜蛋白,也是外膜的信号分子和药物作用靶蛋白,它在细胞增殖、分化、凋亡和多种疾病中起着重要作用。为深入研究山羊MFN2基因在炎症疾病过程中的分子作用机制,本试验采用RT-PCR的方法克隆了波尔山羊MFN2基因,并对其进行了序列测定及其编码蛋白的结构分析。结果显示,克隆得到的波尔山羊MFN2基因大小为2 441 bp,其编码的蛋白由705个氨基酸组成。波尔山羊MFN2基因种间同源性低,存在Fzo-mitofusin结构域、DLP-2结构域,是结构保守蛋白;存在1个潜在跨膜区,位于576—595位氨基酸(loop1);不存在信号肽。试验首次克隆了波尔山羊MFN2基因,为探索山羊MFN2基因与炎症发生之间关系的分子机制提供了基础数据。  相似文献   

流感病毒受体在三种动物气管和肺脏分布的组织化学检测   总被引：1，自引：0，他引：1  

宁章勇  刘雪梅  罗敏意  亓文宝  焦培荣  廖明 《中国动物检疫》2009,26(4):44-47

利用凝集素组织化学染色的方法,对岭南黄鸡、番鸭和BALB/C小鼠的气管和肺脏进行了流感病毒受体分布的检测。结果表明:在岭南黄鸡、番鸭和小鼠的气管粘膜层、粘膜下层、肺脏的细支气管和肺泡上皮细胞均有禽流感病毒受体的分布。番鸭和小鼠气管和肺脏的人流感病毒受体的分布范围和细胞类型与禽流感病毒受体的分布稍有差异,岭南黄鸡气管和肺脏未检测到人流感病毒受体的分布。研究结果为探讨流感病毒的感染机制和宿主特异性的差异提供了基础数据。  相似文献   

鸡IL-2 mRNA SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用     

王衡  刘博奇  宁章勇 《中国兽医学报》2013,33(7)

根据GenBank提供的ChIL-2参考序列设计了特异性引物,并以鸡3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)基因为内参,以二者标准质粒为模板,应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR技术,并采用双标准曲线相对定量方法建立了ChIL-2 mRNA荧光定量RT-PCR检测方法.结果显示,该方法该可以在3h左右对低拷贝量的模板(200 copy/μL)进行检测,同时该检测方法具有很好的特异性和重复性.雏鸡免疫试验IL-2 mRNA检测结果显示,该方法可有效应用于鸡体内IL-2在核酸水平的检测,并为今后IL-2相对定量的检测研究提供参考依据.  相似文献