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61.
用实时荧光定量RT-PCR方法定量绵羊PrP基因的表达   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
为快速、准确定量绵羊PrP基因的mRNA,建立了绵羊PrP基因实时荧光定量聚合酶链反应检测方法。根据已报道的绵羊PrP基因序列,设计合成引物;采用RT-PCR方法扩增目的片段;构建标准重组质粒制备标准曲线,用于样品检测。结果发现,中枢神经系统组织PrP基因的表达量(copies/ng总RNA,39420)比外周组织(为7845)的高;在中枢神经系统中,脑干的PrP基因的表达量最高(为67020);外周器官中,淋巴结PrP基因的表达量最高(为29086),肾脏的表达量最低(为125)。建立绵羊PrP基因实时荧光定量PCR方法,对PCR扩增反应中每一个循环的产物进行定量分析,为进一步研究绵羊组织器官的PrP表达在传染性海绵状脑病发生中的作用提供基础数据。  相似文献   
62.
本研究旨在对三黄鸡ST6 (ST6Gal Ⅰ和ST6GalⅡ)基因进行组织表达谱分析.参考鸡ST6Gal Ⅰ和ST6GalⅡ基因序列设计引物,利用半定量RT-PCR进行了组织表达谱分析.结果表明,ST6Gal Ⅰ和ST6GalⅡ基因在各组织均有不同程度的表达,其中ST6Gal Ⅰ在心脏中表达最高,脑中最低;ST6GalⅡ在胸腺中表达最高,在肝脏中表达最低.ST6Gal Ⅰ在各组织中的表达比其相应组织中ST6GalⅡ的表达要低.  相似文献   
63.
兽医临床犬肿瘤病例的统计分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,我国的犬饲养量日益增加,犬的肿瘤性疾病在小动物临床上有日益增多的趋势,成为严重危害宠物犬和工作犬最主要的疾病之一。关于犬肿瘤性疾病的发生原因、肿瘤类型、治疗手段及发生趋势缺乏系统的统计学分析资料,决策部门制定犬肿瘤性疾病的防控策略时也缺乏相应的依据。  相似文献   
64.
犬埃里希氏体病( Canine Ehrlichiosis)是一种蜱传播性的、犬埃里希氏体引起的、临床症状多样的、致死率较高的犬传染性疾病.该病最早发现非洲的阿尔及利亚,由于多以蜱为传染媒介,因此目前常见于热带和亚热带地区[1-2].临床症状可以表现为厌食、鼻液增多、衄血、贫血、血小板较少、白细胞减少、低蛋白血症及丙球蛋白升高等症状[3-4].目前国内有关于犬埃里希氏体病的病理剖检变化及病理组织学变化详尽报道的少见.本文通过采用传统的病理学实验技术,对一例疑似犬埃里希氏体感染病例进行了病理组织学观察,结果发现,患犬具有典型的浆细胞增生肝炎及浆细胞增生性肾炎等特征性变化.同时采用病原诊断试剂盒对其进行血清学诊断,最终确诊为犬埃里希氏体感染.该病理组织学观察结果,将为犬埃里希氏体病的治疗及预防提供参考依据,为今后进一步开展其感染机制的研究提供线索.  相似文献   
65.
羊口疮病毒的基因组结构、编码基因复制特性及其在宿主和非宿主体内快速启动机体的免疫反应特点,使其具有作为活病毒疫苗载体的特殊优势。此外,该病毒自身及其编码蛋白的双向免疫调节功能使其具有作为临床使用生物制剂的巨大潜力。作者对基于羊口疮病毒的重组疫苗和生物制剂的研制现状进行了详细的综述,以期为该病毒的疫苗研制、生物制剂研发及临床应用提供参考。  相似文献   
66.
67.
我国南方部分猪场发生高热病的疫情调查初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
2006年,我国南方某些省的猪场出现一次以高热为主要特征的大面积疾病流行。该疫情主要表现为传播快、死亡率高。一般以中大猪首先发病,其次是母猪,再次是仔猪。本次流行猪病主要表现为高热,皮肤发红转而发白,血痢。病变主要为淋巴结肿大、出血或呈棕黄色,脾出血性梗死变软,肺呈  相似文献   
68.
采用实时荧光定量RT-PCR的方法,对PrP106-126处理的大脑皮质神经元和星形胶质细胞模型进行了朊蛋白基因表达相对定量的研究。大脑皮质神经元经PrP106-126处理后,与SCR处理组和对照组相比,基因表达量明显下降。PrP106-126处理的星形胶质细胞与对照组和SCR处理组相比,朊蛋白基因的表达量显著升高。该试验结果为深入了解TSEs的分子致病机制和正常朊蛋白的功能提供了基础数据。  相似文献   
69.
在动物病理生理学理论教学过程中,根据章节内容适当设置兽医临床病例分析,有助于调动学生学习的兴趣和热情.进一步巩同、理解、记忆兽医病理生理学理论知识,并培养学生的兽医临床思维能力和综合素质;同时促进了教师不断地钻研教学,对提高教师的综合教学能力和教学质量具有重要意义.  相似文献   
70.
为进一步探究猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)非结构蛋白7(Nsp7)在病毒复制过程中发挥的生物学作用,本研究在获得Nsp7可溶性重组蛋白的基础上,首先制备了抗Nsp7蛋白兔源多克隆抗体。确定抗体的免疫活性后,将其与PRRSV共同接种Marc-145细胞。孵育1h后弃掉混合物,加细胞维持液继续培养48h,应用TaqMan探针Real Time PCR方法对培养物中病毒拷贝数进行检查。结果显示,本研究制备的多克隆抗体可以和大肠杆菌表达的Nsp7α、Nsp7β重组蛋白发生特异性结合,并有效用于病毒感染Marc-145细胞后其Nsp7蛋白分布情况的原位检测;更为重要的是,与正常家兔血清相比,不同稀释倍数的抗Nsp7多克隆抗体均可对病毒的复制产生抑制作用,其中10-3倍稀释血清的抑制率可达88.4%。结果表明,Nsp7特异性抗体可有效用于PRRSV抑制试验的研究;Nsp7作为PRRSV复制酶多聚蛋白成员之一,在病毒复制过程中发挥着重要作用。  相似文献   
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