哺乳动物的卵巢冷冻保存     

田允波  曾书琴  陈学进  施振旦 《家畜生态》2006,(4)

经冷冻保存后的卵巢或组织可以保存大量的原始卵泡,并且结构完整,具有活力及发育能力,且已直接用于临床获得妊娠。因此,卵巢冷冻近年来成了生殖生物学、生殖医学的研究热点。本文就卵巢冷冻的历史、基本技术原理、方案选择与评价及其影响因素作一综述。  相似文献   

广东鹅种的反季节繁殖光照调控原理和技术   总被引：3，自引：4，他引：3  

施振旦  孙爱东  黄运茂  梁少东 《中国家禽》2007,29(19):40-42

世界上的大部分鹅种,除少数几个北方鹅种属于春夏季日照延长时进行繁殖的长日照繁殖动物外,大部分鹅种繁殖季节开始于秋冬季日照较短之时.……  相似文献   

中国南方灰鹅季节性繁殖活动的调控模式     

黄运茂  施振旦 《中国家禽》2006,28(24):47-49

中国地缘辽阔,南北地方鹅的繁殖活动特点存在很多差异,南方以广东省的灰鹅为代表。广东省的灰鹅种类主要包括狮头鹅、马岗鹅、乌鬃鹅、阳江鹅等,其中以马岗鹅饲养最为普遍和最具代表性。马岗鹅原产广东省开平市,具有体型大小适中、屠  相似文献   

两种不同肉鹅杂交配套方式效果比较     

欧阳宏佳  江丹莉  潘建秋  许丹宁  施振旦  田允波  黄运茂 《中国家禽》2018,(14)

为了研究马岗鹅的杂交改良效果,试验比较了两种肉鹅杂交配套生产方式的效果:马岗鹅母鹅与"阳江白沙鹅"公鹅杂交(简称"阳马鹅");四川白鹅母鹅、马岗鹅公鹅的杂交一代母鹅(简称"马川鹅")与马岗鹅公鹅进行杂交(简称"马马川鹅")。测定0~90日龄杂交鹅的体重和体尺变化,在70和90日龄对杂交后代进行屠宰测定,并记录"马川鹅"的第一个产蛋期的产蛋性能。结果表明:"马马川鹅"的体重在早期极显著低于"阳马鹅"(P0.01),到90日龄时与"阳马鹅"相当;"马马川鹅"各个体尺指标几乎均低于"阳马鹅",饲料转化率也均低于"阳马鹅"。"马川鹅"产蛋时间历时9个多月,平均每只母鹅累计产蛋44.08个。研究表明,通过杂交后的"马马川鹅"繁殖性能比父本马岗鹅高,且具有较快的生长速度和较好的产肉性能。  相似文献   

超长种鸭舍环境对种鸭生产性能的影响研究   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

麦燕隆  施振旦  程好良  应诗家  赵伟  林勇 《家畜生态学报》2014,35(5):28-32

试验旨在研究超长种鸭舍不同季节纵向不同距离室内空气环境因子、细菌气溶胶和有害气体浓度的变化及其与生产性能的关系。在离进风口0、30、60、90、120m处检测空气流速、温度、湿度、NH3和CO2、气载总菌浓度、气载金黄色葡萄球菌浓度、气载大肠杆菌浓度和气载沙门氏菌浓度以及种鸭产蛋率、受精率和孵化率。结果表明,离进风口越远气载总菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、氨气和二氧化碳浓度逐渐上升(P0.01);离进风口不同距离对种鸭产蛋率、受精率和孵化率差异不显著(P0.05)。表明目前行业应用纵长120m的种鸭舍可以良好控制其舍内环境并使种鸭发挥良好的生产性能,具有在生产中推广的价值。  相似文献   

猪Ghrelin基因表达质粒构建及其促生长作用   总被引：10，自引：0，他引：10  

吴珍芳  向有为  施振旦  张细权  刘德武 《华中农业大学学报》2006,25(3):259-263

通过RT-PCR获得猪Ghlelin基因cDNA片段,克隆入pcDNA3.1( )质粒中构建真核表达质粒pcDNA-pGhl,并将该质粒注射到大鼠和新西兰兔后腿肌肉中,以研究pGhlelin真核表达质粒对动物生长和血液相关激素分泌的影响。大鼠试验表明:pcDNA-pGhl在注射初期的1个月内有增加大鼠体重及在整个试验期有降低料重比的趋势。在注射质粒后第6天,试验组个体增重提高10.6%,差异显著;饲料转化率提高10%,差异极显著。新西兰兔试验表明:试验组血液GH水平一直高于对照组,且在注射后2周高出35%,同时随着GH浓度的增加,血液中SS的浓度相应升高。注射重组质粒pcDNA-sGhl有增加血浆GH和SS水平趋势。以上结果表明,Ghrelin基因真核表达质粒通过促进GH的分泌促进生长,但其促生长效能较短暂,可能是由于同时促进生长抑素分泌。  相似文献   

Preparation of Bioactive Recombinant Chicken Leptin Fusion Protein   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘颖  刘志  施振旦  李孝伟  钟子穗 《农业生物技术学报》2006,14(5):641-645

将鸡Leptin成熟肽的cDNA片段插入表达载体pRSET A的Nhe Ⅰ和Hind Ⅲ两位点之间，构建重组表达质粒pLep -SCAU2并转化大肠杆菌(Escherichia coli )菌株BL21（DE3）, 将重组菌在含氨苄青霉素100 μg/mL 的LB培养基中培养至OD600大于0.6之后，经IPTG 0.05 mol/L诱导表达出分子量约为17.5 kD的含6×His标记的重组鸡Leptin，诱导4 h后表达量达最高，占总菌体蛋白的25％左右,且以包涵体形式存在。该重组鸡Leptin经50％Ni-NTA树脂纯化和透析复性折叠后分离出可溶性部分。对35日龄的矮脚黄鸡腹腔注射该可溶性重组鸡Leptin（2 mg/kg 体重）；注射后60 min内的采食量与对照组差异不显著 （P > 0.05），但在注射后80~120 min都显著低于对照组（P < 0.05）。Leptin处理公鸡的采食量在注射2 h后逐渐上升并在5.5 h时与对照组公鸡相同。但Leptin处理母鸡的采食量持续受到抑制，在注射后5.5 h时仍然显著低于对照组母鸡（P <0.01）。表明所表达的重组鸡Leptin能显著抑制鸡的采食量（母鸡比公鸡效果更为明显），证明所制备的重组鸡Leptin融合蛋白具有生物学活性。  相似文献   

鹅繁殖季节的调控和配套技术   总被引：3，自引：0，他引：3  

施振旦  孙爱东 《中国家禽》2011,33(18)

我国南北各鹅种的季节性繁殖现象可分为3种类型,即完全长日照繁殖型、部分长日期繁殖型和短日照繁殖期.鹅繁殖季节性的差异受外界光照周期变化的影响,光照影响垂体促性腺激素和催乳素的分泌水平从而调节年度繁殖产蛋季节.通过遗传选育和其他畜牧生产管理技术如雏鹅的留种季节和营养供应水平等,都能部分影响鹅的繁殖季节性.而通过人工控制程序,则可以完全克服鹅的繁殖季节性问题,并配之以环境控制和营养调控技术,以有效避免热应激和水体细菌和内毒素污染等问题.通过调控种鹅在春夏季的非繁殖季节正常产蛋繁殖,开展鹅的反季节生产,从而克服雏鹅生产的季节性进行肉鹅的全年均衡生产.  相似文献   

提高奶牛受胎率的卵泡和黄体活动调控研究     

郭文军  施振旦  梅承  林辉新 《中国奶牛》2006,(6):7-11

在夏季和秋季对经产荷斯坦奶牛进行定时排卵-输精程序（TAI）处理并在输精后进行HCG处理（第5d和第10d分别肌注HCG2000IU／头），另于冬季单独对自然发情人工授精母牛进行输精后HCG处理。从各季节HCG处理组及其对照组中抽取部分奶牛，在输精后第0d（输精当天）、7d、14d、和21d分别采血，以测定孕酮和雌二醇水平。所有试验牛在输精后45-60d进行直肠妊娠检查以确定是否受胎。结果显示：夏季TAI＋HCG组、TAI组、对照组母牛输精后的受胎率差异不显著（p〉0．05），分别为26．67％（4／15）、16．67％（2／12）和10．71％（3／28）。秋季TAI＋HCG组、TAI组、对照组情期受胎率差异也不显著（p〉0．05），分别为：55．00％（11／20）、42．11％（8／19）和31．43％（11／35）。冬季HCG组和对照组的受胎率分别为63．16％（12／19）和45．00％（9／20）（P〉0．05）。在夏秋冬三个季节，输精后HCG处理相应显著提高第7d、14d和21d血液中孕酮水平（p〈0．05），但稍稍降低雌二醇水平（p〉0．05），显著降低E2／P比值（p〈0．05）。与受胎率的差异相关，秋冬季各组牛输精后血浆P水平高于（p〉0．05）或（极）显著高于（p〈0．01或p〈0．05）夏季相应组；血浆E2水平则稍高于（p〉0．05）夏季相应组。以上结果说明，TAI单独处理可以将受胎率提高约10～15个百分点；输精后单独HCG处理可以将爱胎率又提高约10-15个百分点，这主要是促进黄体功能的结果，而且提高的幅度在秋冬季要高于夏季。  相似文献   

鸡催乳素和抑制素-α亚基重组蛋白的构建及表达   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘颖  施振旦  黄运茂  于迎春  张细权  张贵学 《中国兽医学报》2002,22(4):365-367

将鸡催乳素 (PRL)和抑制素 - α亚基 (INB- α)基因编码序列重组为融合基因 ,制备了同时包含这 2种激素基因的融合蛋白。通过 PCR和分子克隆的方法首先将全部粤黄鸡 PRL成熟肽 c DNA克隆到载体 p RSET A的 Bgl 和 Eco R 克隆位点之间 ,获得重组质粒 p PRL- RSET。鸡 INB- α片段经扩增后分别被克隆到质粒 p RSET A和 p PRL- RSET的 Nhe 和 Xho 克隆位点之间 ,获得重组质粒 p INB- RSET和 p INB- PRL。以上重组质粒构建的正确性分别由各特定引物组合扩增的 PCR产物长度、特定限制性内切酶消化各重组质粒所得产物长度以及对各质粒的测序结果得到验证。重组质粒 p PRL- RSET和 p INB- PRL 转化 E.coli BL2 1(DE3)株 ,IPTG诱导后所表达的产物经 SDS- PAGE显示 ,其分别与所预期的重组蛋白分子大小相符。质粒 p PRL - RSET和 p INB- PRL的表达产物和用 Ni- NTA凝胶纯化的 2重组蛋白产物都可与抗鸡 PRL 抗体产生特异的免疫印迹 ,并且表达菌裂解液和相应纯化蛋白的免疫印迹处于同一位置。结果说明 ,试验已成功完成了鸡 PRL、INB-α及 2者融合蛋白的构建、表达和纯化  相似文献