保护地脱毒草莓亩产3000千克栽培技术     

陈爱群  欧阳伟 《科学种养》2012,(9):20-21

新疆生产建设兵团农四师六十二团从2010年开始采用异地脱毒原种草莓苗,在本地扩繁生产,9月中下旬栽植在温室大棚,翌年2月上中旬草莓上市,每亩温室大棚产量平均在3000千克左右,亩收入2.5万～3万元,经济效益较高。现将其高产栽培技术总结如下：  相似文献   

传染性法氏囊病病毒感染对鸡细胞模式识别受体及抗病毒基因转录的影响     

欧阳伟  王永山  王晓丽  夏兴霞  潘群兴  毕振威  诸玉梅  董晨红  张海彬 《中国预防兽医学报》2015,(2):83-88

为研究传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染对鸡细胞模式识别受体(PRRs)及天然免疫抗病毒基因转录的影响,本实验分别采用IBDV弱毒感染DT40细胞和强毒感染SPF鸡,以荧光定量RT-PCR(q RT-PCR)检测感染细胞和法氏囊组织中PRRs(TLR2、TLR3、TLR4、TLR7、MDA5和LGP2)及天然免疫抗病毒基因(IPS-1、IRF3、PKR、OAS、Mx)的m RNA转录变化。在IBDV感染DT40细胞的2 h到24 h内,ch MDA5、ch TLR3、ch LGP2、IRF3、PKR、OAS、Mx的转录水平显著上升,分别为324、22、61、29、16、225 000和18 700倍。当采用si RNA分别敲除DT40细胞中ch MDA5、ch TLR3和ch LGP2时,IPS-1、IRF3、PKR、OAS和Mx在IBDV感染后的2 h到24 h差异变化不显著。在IBDV感染SPF鸡法氏囊组织细胞中,ch MDA5和ch TLR3的表达显著降低,而ch LGP2表达无显著差异,IRF3、PKR、OAS和Mx的转录水平显著上升。TLR4和TLR7在IBDV的体外和体内感染试验中均未检测到,而IPS-1在IBDV的体外和体内感染试验中均变化不显著。本实验结果表明,ch MDA5、ch TLR3和ch LGP2在识别IBDV的感染中起着关键作用,IBDV感染严重抑制了PRRS ch MDA5和ch TLR3的转录,并且提示其抑制作用在体内与体外可能存在不同的分子机制。  相似文献   

论玉米制种种苗302减产原因与预防措施     

陈爱群  欧阳伟 《农村科学实验》2005,(7):35-36

2003年、2004年，六十二团六连、十连对同一品种种苗302进行了连续两年的制种，但单产却相差甚大。2003年，十连种植1600亩平均单产550公斤。2004年，六连种植2300亩平均单产402公斤，2004年较2003年减产27％。为寻找出种苗302减产原因，为今后玉米制种高产寻求对策，笔者谈一下自己的看法：  相似文献   

霍城地区大棚生姜高产栽培技术     

陈爱群  欧阳伟  张明霞 《科学种养》2011,(10):25-26

生姜原产于我国热带及东印度，性喜温暖、阴湿、凉爽，忌高温烈日，生长前期怕晒，中期怕渍，后期怕冻，在新疆霍城地区未有种植历史。2005年新疆霍城农四师六十二团六连将其作为一个新物种引进，进行了大棚生姜小面积试种，  相似文献   

基于双空间特征提取的变压器故障诊断模型     

唐勇波    桂卫华  彭涛  欧阳伟 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2013,40(11):70-76

为了提高基于油中溶解气体分析(dissolved gas analysis, DGA)的变压器故障诊断正确率，弥补单子空间特征提取的局限性，提出了基于双子空间特征提取的变压器故障分层诊断模型.首先，将DGA测试样本在一个子空间内进行特征提取后，为避免核函数及其参数的选择难题，以及利用多核支持向量机(multiple-kernel support vector machine, MKSVM)鲁棒性强和精度高的特点，采用MKSVM作为分类器对测试样本进行预测.依据预测结果将测试样本分为难分类和易分类样本，对易分类样本直接进行分类识别；对难分类样本则将该样本再次投影到另一子空间进行特征提取后，同样采用MKSVM作为分类器对难分类样本进行预测，综合两次预测结果进行分类识别，实现两分类MKSVM的双子空间特征提取算法.最后，根据故障特征，建立基于双子空间特征提取算法的变压器故障分层诊断模型.诊断实例表明，该模型具有较高的诊断正确率和推广能力.  相似文献   

靶向VP1和VP2双拷贝shRNA重组表达质粒抑制传染性法氏囊病病毒复制的研究     

欧阳伟  王永山  马金荣  张海彬 《中国预防兽医学报》2011,33(10)

为抑制传染性法氏囊病病毒(IBDV)的复制,本研究构建了靶向IBDV VP1和VP2基因的鸡双向U6启动子(chU6)双拷贝shRNA重组表达质粒pchU6-shRNA12,将其转染鸡胚成纤维细胞(CEF),再接种IBDV,72 h后,未出现细胞病变(CPE),病毒滴度小于101 TCID50/0.1mL;而转染空质粒和未转染两个对照组均出现明显的CPE,病毒滴度均达到108.75 TCID50/0.1 mL.此外,将pchU6-shRNA12与IBDV混合,接种于10日龄SPF鸡胚尿囊腔,96 h后,鸡胚发育正常,病毒滴度小于101 ELD5,0/0.1 mL,实时荧光定量RT-PCR检测VP1和VP2基因,比单纯接种IBDV组分别降低92％和95％;而含有空质粒和不含质粒两个对照组鸡胚则全部死亡,病毒滴度均达到107.00 ELD50/0.1mL.本研究结果表明,chU6启动子在双拷贝shRNA表达质粒pchU6-shRNA12中能高效驱动双拷贝shRNA的转录,生成的siRNA在CEF(in vitro)和鸡胚体内(in vivo)均能有效抑制IBDV的复制.  相似文献   

伊犁垦区玉米制种机械化生产技术要点     

欧阳伟 《新疆农机化》2013,(5):25-27

近年来,伊犁垦区制种玉米种植面积逐年扩大,在玉米制种生产过程中统一推广应用机械整地、机械精量播种、机械化防、机械去雄、机械收获、机械清选的全程机械化生产种植模式,以机械化生产替代个体劳动生产,从而实现高产、优质、节本增效的目的。  相似文献   

传染性法氏囊病病毒自然重配株全基因组序列分析     

朱向东  王永山  欧阳伟  潘群兴  毕振威  李月华  范红结  王笑梅 《中国兽医学报》2014,(2):219-226

从具有新的流行病学特征的传染性法氏囊病(IBD)发病鸡群中分离到2株传染性法氏囊病病毒(IBDV),分别命名为QL和ZZ-11,对4周龄SPF鸡的致死率分别为94%和86%。为分析该毒株的分子生物学特征,对其全基因组序列进行了测定,2个病毒株基因组A节段长度为3 260bp、B节段长度2 827bp。病毒演化分析结果显示2个病毒基因组A节段的核苷酸序列与已发表的强毒株序列的同源性分别为96.8%⁹8.1%和96.9%98.1%和96.9%⁹8.4%,处在IBDV超强毒株分支上;而B节段与已发表的弱毒株序列的同源性分别为89.7%98.4%,处在IBDV超强毒株分支上;而B节段与已发表的弱毒株序列的同源性分别为89.7%⁹0.4%和90.0%90.4%和90.0%⁹0.7%,位于弱毒株分支上。IBDV超强毒株和弱毒株序列特征氨基酸残基与基序分析表明,QL和ZZ-11两个病毒株的A节段VP2基因的氨基酸残基为222A、249Q、253Q、254G、256I、294I和299S,七肽基序为SWSASGS,均符合超强毒株的分子特征;而B节段77790.7%,位于弱毒株分支上。IBDV超强毒株和弱毒株序列特征氨基酸残基与基序分析表明,QL和ZZ-11两个病毒株的A节段VP2基因的氨基酸残基为222A、249Q、253Q、254G、256I、294I和299S,七肽基序为SWSASGS,均符合超强毒株的分子特征;而B节段777⁷82位核苷酸序列为GGTGCC,没有KpnⅠ酶切位点,具有弱毒株的序列特点。以上分析结果表明,QL和ZZ-11为IBDV自然重配株,A节段源于超强毒株,而B节段源于弱毒株。  相似文献   

基层兽医实验室检测技术的运用研究进展     

温蕾  欧阳伟强  徐淦洪  袁镜乐  陈桂霞 《畜牧兽医科技信息》2018,(7)

正近年来,随着现代兽医学的发展,动物产业化迅速扩张,人们对食品安全要求逐渐提高,实验室检测在兽医诊断工作中越发重要。自上世纪90年代始,我国开始重视基层兽医实验室的建设,除了提升动物临床诊断外,还大力推动血清学检测技术、病源微生物的分离培养鉴定技术和以显微镜为主要设备的尿、粪、分泌物染色涂片检查。它通过生物、微生物、血清学、物理化学等检测以确定动物病情、疫情,在动物免疫效果判断、疾病诊断治疗、流行病学监测等方面应用广泛。目  相似文献   

动物布鲁氏菌病疫苗的研究进展     

欧阳伟强  陈盛文  周柱辉  温蕾  陈丽萍 《畜牧兽医科技信息》2018,(6)

疫苗免疫是布鲁氏菌病防控的主要措施之一,目前,动物使用的布鲁氏菌疫苗主要有牛种布鲁氏菌A19菌株弱毒疫苗、羊种布鲁氏菌M5菌株弱毒疫苗、羊种布鲁氏菌Rev.1弱毒疫苗和猪种布鲁氏菌S2菌株弱毒疫苗。正在研发的疫苗主要有基因工程弱毒活疫苗和基因工程活载体疫苗,各种疫苗均存在优缺点,本文对动物布鲁氏菌疫苗的应用情况进行概述。  相似文献