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41.
几种临床常用药物对猪肝细胞色素P450酶系的影响 总被引：3，自引：1，他引：2
研究了几种临床常用药物对猪肝微粒体细胞色素P450酶系的影响。红霉素、环丙沙星、地塞米松和乙醇,按5倍治疗剂量进行肌肉注射每天1次,连续给药10 d。差速离心法制备猪肝微粒体,B radford法测定蛋白浓度,分光光度法检测6种肝细胞色素P450酶含量及活性。结果表明,4种药物除环丙沙星外,均对P450酶的总活性产生显著影响(P<0.05),同时地塞米松组的微粒体蛋白含量和红霉素-N-脱甲基酶活性,乙醇组的苯胺-4-羟化酶活性和红霉素组的红霉素-N-脱甲基酶活性,与对照组相比均差异显著(P<0.05)。说明环丙沙星和红霉素对猪肝细胞色素P450酶系有选择性抑制作用,而地塞米松和乙醇对其起选择性诱导作用。 相似文献
42.
兽药行业是个比较弱小的行业，由于社会不断重视食品安全问题，人们对兽药的认识也在不断提高。在这种情况下，企业的综合规范和各种政策要和国际接轨，产品要规范化，在这种情形下，作为一个企业来说，这种压力非常大：第一就是在硬件设备上做GMP进行生产的管理；第二就是做GSP，经营质量管理规范；还有一个就是做GRP，研发的管理规范。 相似文献
43.
44.
妥曲珠利对柔嫩艾美耳球虫作用峰期的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
E．tenella球虫又称盲肠球虫，主要侵害鸡的盲肠，一般感染15～35日龄的雏鸡。一旦鸡吞食了E．tenella球虫卵囊，由于球虫的高繁殖性能，随之有众多的卵囊排出并污染环境，导致球虫病暴发。E．tenella球虫发育过程包括3个生殖阶段，孢子生殖在外界环境中进行，其它两种生殖阶段在鸡体内完成。随鸡粪便排到外界环境中的球虫卵囊称为未孢子化卵囊，不具有感染力。 相似文献
45.
妥曲珠利在肉鸡组织中残留的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用高效液相色谱法(HPLC)检测肉鸡肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利的残留量。将妥曲珠利以20、200和2 000μg/kg的含量分别添加到空白组织中,测得肌肉、肝脏和肾脏组织的回收率大于75%,变异系数均低于7%。用该方法测定肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利的最低检测限为10μg/kg。肉鸡分别在第9,10,16,17,23,24天以8 mg/kg的剂量灌服2.5%妥曲珠利溶液,每天给药1次。最后一次给药后测定不同组织中妥曲珠利的浓度。停药后肌肉、肝脏、肾脏组织中妥曲珠利的残留量逐渐下降;停药第6天后肌肉中检测不到妥曲珠利,停药后第7天肝脏和肾脏组织中均检测不到。 相似文献
46.
广谱抗球虫药物——妥曲珠利 总被引：2，自引：0，他引：2
妥曲珠利(toltrazuril)是德国拜耳公司于20世纪80年代开发的动物专用的抗球虫药物,商品名为百球清(Baycox),主要用于家禽、兔、羔羊、仔猪等动物球虫病的防治。由于其杀虫效果好,毒性低,在欧洲、加拿大、日本等应用广泛。我国于1999年批准原料进口,在我国市场上,目前主要有预混 相似文献
47.
采用体外肝微粒体酶生化测定方法,研究地塞米松(DEX)和利福平(RFP)对鸡细胞色素P450酶系的影响。将36羽公鸡随机等分为对照组(生理盐水)、DEX处理组(5 mg.kg-1,腹腔注射7 d)和RFP处理组(15 mg.kg-1,口服7 d),第8天处死实验动物,提取肝微粒体,进行微粒体酶活性分析。结果显示:与对照组相比,DEX组相对肝重、肝微粒体蛋白浓度、细胞色素P450总含量和红霉素-N-脱甲基酶(ERND)的活性均显著升高(P<0.01),而RFP组各项指标没有统计学意义(P>0.05)。结果提示:腹腔注射地塞米松对鸡肝CYP450产生明显诱导作用,口服给予利福平对鸡肝CYP450无明显诱导作用。 相似文献
48.
复方马杜霉素防治鸡球虫病的试验观察 总被引：2，自引：2，他引：0
用马杜霉素与氯苯胍配合制成复方制剂对人工诱发鸡球虫病进行了药效研究。结果表明复方制剂中剂量组（马杜２．５５ｍｇ／ｋｇ＋氯苯胍３３ｍｇ／ｋｇ）的抗球虫指数（ＡＣＩ）、卵囊值、病变值、血便计分、相对增重率（％）分别为１９５．５１，０，１，０，９６．５１。显著优于其他各试验组，是本试验中临床效果最好的抗球虫药 相似文献
49.
盐酸沙拉沙星的体外抗菌作用 总被引：2，自引：0，他引：2
盐酸沙拉沙星具有抗菌谱广、杀菌力强的特点。试验用盐酸沙拉沙星对 4种细菌的体外抗菌活性进行了研究。结果显示 :该药对大肠杆菌O78、金黄色葡萄球菌、鸡沙门氏菌、大肠杆菌O2 均很敏感。其最小抑菌浓度 (MIC)分别为 0 0 62 5 ,0 5 ,0 1 2 5 ,0 1 2 5 μg/mL ,最低杀菌浓度(MBC)分别为 0 0 62 5 ,0 5 ,0 1 2 5 ,0 1 2 5 μg/mL。较同类药物盐酸恩诺沙星、甲磺酸培氟沙星的抗菌作用强。结果同时显示 ,该药抗菌活性不受或少受细菌接种量及加入不同小牛血清量的影响。 相似文献
50.
研究聚肌胞注射液对昆明种小鼠的急性毒性和亚慢性毒性。通过对昆明种小鼠进行腹腔注射聚肌胞注射液,对其急性毒性和亚慢性毒性进行评价。急性毒性试验表明,用药后4 h各组小鼠开始出现死亡,死亡时间多集中在用药后4~12 h,LD50为59.73 mg/kg。亚慢性毒性试验表明,用药后7 d高剂量组小鼠体重显著低于低剂量组,中剂量组脾脏系数显著低于对照组和高剂量组,中、高剂量组红细胞压积显著低于对照组。高剂量组总蛋白含量显著低于低剂量组和对照组,高剂量组白蛋白含量亦显著低于对照组。病理学检查发现高剂量组小鼠肝脏有轻微炎症。聚肌胞的急性毒性较大,大剂量长期使用可导致贫血和轻微肝脏损伤,故临床应用要注意剂量和疗程。 相似文献