排序方式： 共有74条查询结果，搜索用时 15 毫秒
41.
干乳期能量摄入水平对围产期奶牛肝载脂蛋白B100mRNA丰度的影响 总被引：2，自引：7，他引：2
将年龄、胎次相同，年产奶量大于5000kg的围产期健康奶牛30头随机分为3组，每组10头。Ⅰ组饲喂中国奶牛饲养标准（2000）减少20％日粮（能量摄入80％组）。Ⅱ组饲喂中国奶牛饲养标准（2000）日粮（能量摄入100％组），Ⅲ组饲喂中国奶牛饲养标准（2000）增加20％日粮（能量摄入120％组）。试验从产前28d开始至产后56d结束，产后各组奶牛均饲喂标准泌乳日粮。采用内对照RT—PCR方法，检测了干乳期摄入不同能量的围产期奶牛肝脏活体组织载脂蛋白B100（apoB100）mRNA丰度。结果表明。apoB100mRNA相对表达量，产前至产后Ⅰ、Ⅲ组均呈先升高后降低的趋势，Ⅲ组产后apoB100mRNA丰度降低了61．45％，Ⅰ组呈逐渐降低的趋势，各组均在产后28d达最低值（Ⅰ组，P〈0．05；Ⅱ、Ⅲ组，P〈0．01）。产前14d至产后1d，apoB100mRNA相对表达量Ⅲ组高于Ⅰ组，Ⅰ组高于Ⅱ组，组间差异极显著（P〈0．01）；产后28d。Ⅰ组高于Ⅱ、Ⅲ组（P〈0．05）。由此可见，围产期奶牛能量摄入水平对肝脏载脂蛋白B100mRNA丰度有显著影响。 相似文献
42.
为阐明神经内分泌因子胰岛素(In)、胰高血糖素(GLN)、瘦素(LEP)在奶牛肝糖代谢、脂代谢中的调控作用，应用实时荧光定量PCR ( real time fluorescent quantitative PCR)法观察了神经内分泌因子对体外培养新生犊牛肝细胞胰高血糖素受体（glucagon receptor，GLNR）mRNA丰度的影响。结果显示：随着培养液中In的升高，GLNR mRNA表达逐渐增加（P<0.01）；随着培养液中GLN浓度的升高，GLNR mRNA表达逐渐降低（P<0.01）；而随着培养液中LEP浓度的升高，GLNR mRNA的表达呈现先升高后降低的趋势（P<0.01）。表明：神经内分泌因子In、GLN、LEP直接调控奶牛肝脏GLNR mRNA的表达。 相似文献
43.
不同能量摄入水平对围产期奶牛肝载脂蛋白E mRNA丰度的影响 总被引：4，自引：1，他引：4
将年龄、胎次相同，年产奶量大于5000kg的围产期健康奶牛30头随机分为3组，每组10头。低能组饲喂中国奶牛饲养标准（2000）减少20％日粮（能量摄入80％组）、对照组饲喂中国奶牛饲养标准（2000）日粮（能量摄入100％组）和高能组饲喂中国奶牛饲养标准（2000）增加20％日粮（能量摄入120％组），试验从产前28d开始至产后56d结束，产后各组奶牛均饲喂标准日粮。采用内对照RT-PCR方法检测了不同能量摄入围产期奶牛肝组织载脂蛋白E（apolipoprotein E，apoE）mRNA丰度。结果表明：apoE mRNA相对表达量从产前28d至产后56d各组均呈现先升高后降低的趋势，各组apoE mRNA水平均在产后一天达到最大值（P〈0．01），且产后均高于产前（产后56d除外）；产前14d至产后28d低能组apoE mRNA相对表达量均高于其他两组（P〈0．05或P〈0．01），高能组在产后28d和56d高于对照组（P〈0．01）。可见，围产期奶牛能量摄入水平对肝组织载脂蛋白E mRNA丰度有显著影响。 相似文献
44.
【研究目的】研究条华蜗牛翻身习性,并研究蜗牛体重、环境温度、光照强度、饥饿和取食等因素对翻身时间的影响作用。【方法】将蜗牛身体倒置后,用秒表记录蜗牛身体从倒置至恢复原状的翻身时间长短来比较不同因素对翻身时间的影响。【结果】翻身时间随体重、光照强度和饥饿时间增加而增加,而随温度和取食时间增加而减少。体重与翻身时间呈极显著正相关（P<0.0001）。三体重组（I、III、V）翻身时间在30～40℃和取食48h分别极显著短于相应10℃和12h的（P<0.01）。在最低强度的白炽灯光（37.8LX）下翻身时间都极显著短于最高光强（4310LX）的,相同光照强度不同光质对翻身时间也有一定影响。饥饿72h后翻身时间都极显著长于12h的。【结论】条华蜗牛身体倒置恢复原状的时间可受多个因素的影响,除受到自身体重的影响外,还受到如光照、温度、是否取食等多个外界因素的影响。 相似文献
45.
"自然观"在中国园林美学中蕴藏着丰富的美学智慧。文章就自然观在当代园林艺术美学意义及美学智慧等方面进行了探讨。 相似文献
46.
47.
乡村振兴背景下东北抗联文化的开发利用路径,需要结合东北抗联文化发展现状,借助案例分析的方式进行深度探究。以黑龙江省杏树村的东北抗联文化开发为例,剖析东北抗联文化在乡村发展中存在的问题,有利于更加准确地制定东北抗联文化的开发利用路径。研究结果表明,当前乡村地区东北抗联文化开发利用潜力巨大,但同时也面临着资金短缺、载体缺失、人才队伍薄弱、话语体系乏力、缺乏特色品牌和产业等问题。对此,乡村地区东北抗联文化的开发利用应当助力农村经济与东北抗联文化发展相扶持,遗址保护与东北抗联文化传承相结合,扩充人才与东北抗联文化振兴相融合,宣传推广与东北抗联文化传播相互动,旅游产业与东北抗联文化资源相结合。 相似文献
48.
49.
本研究旨在利用乳酸乳球菌构建牛α干扰素（BoIFN-α）的分泌表达系统并分析其抗病毒活性。根据乳酸乳球菌MG1363密码子使用的偏好性，对BoIFN-α基因进行优化合成。将目的基因和乳酸乳球菌表达载体质粒pAMJ399分别进行SalⅠ和BglⅡ双酶切，将胶回收产物进行连接后，转化大肠杆菌TG1感受态细胞，提取阳性质粒电转化乳酸乳球菌感受态细胞，用SDS-PAGE和Western blotting方法对表达蛋白进行分析和鉴定，同时将重组乳酸乳球菌培养28 h后取上清用PEG20000浓缩10倍左右，进行体外抗病毒试验。结果显示，试验成功构建了重组乳酸乳球菌pAMJ399-BoIFN-α/MG1363，重组菌上清和沉淀均出现约20 ku的目的条带，表明重组蛋白以分泌的形式同时存在于培养液的上清和沉淀中。浓缩后的重组BoIFN-α（rBoIFN-α）上清与水泡性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus，VSV）同时作用，用MDBK/VSV系统以微量细胞病变抑制法测定rBoIFN-α的效价为1.02×106 U/L；通过Alamer Blue法分析可知，加入rBoIFN-α后对细胞的活性影响较小；间接免疫荧光试验可见加入rBoIFN-α后细胞无绿色荧光，说明rBoIFN-α有良好的抗病毒效果；实时荧光定量PCR结果进一步证实rBoIFN-α具有一定的抗病毒效果。本试验构建了能分泌表达rBoIFN-α的乳酸乳球菌，通过一系列的体外抗病毒试验证明rBoIFN-α具有良好的抗病毒活性，试验结果为rBoIFN-α作为抗病毒药物、免疫增强剂的开发、肽类用药及临床应用提供新途径。 相似文献
50.
观察双峰驼奶对2型糖尿病大鼠肾组织结构及其细胞凋亡的影响,为临床预防和治疗糖尿病及其并发症提供理论参考。通过链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）结合高糖高脂饮食诱导构建2型糖尿病（type 2diabetes mellitus,T2DM）大鼠模型,糖尿病大鼠随机分为糖尿病模型组（diabetes model control,DMC）、低剂量骆驼奶组（2ml/d）（low camel milk,LCM）、高剂量骆驼奶组（5ml/d）（high camel milk,HCM）和盐酸二甲双胍组（200mg/kg）（metformin hydrochloride,MTH）,每组12只,另设正常对照组（control group,C）。建模成功后,试验组处理4周后检测大鼠空腹血糖（FPG）浓度变化;采用苏木精-伊红（HE）染色方法检查肾脏组织的病理变化;采用荧光定量Real time-PCR法检测Bax（Bcl2-associated X protein,Bax）、Bcl-2（B cell lymphoma/lewkmia-2,Bcl-2）、细胞凋亡蛋白酶3（cysteinyl aspartate specific proteinase 3,Caspase 3）和核转录因子（nuclear factor-kappa B,NF-κB）mRNA的表达丰度;采用免疫组织化学染色法和免疫印迹法观察肾脏组织凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达变化。结果显示,与DMC组相比,LCM、HCM、MTH组大鼠FPG浓度均显著下降（P〈0.01）,LCM组大鼠胰岛素敏感性指数（ISI）显著升高（P〈0.01）;HE染色显示DMC组肾小球体积增大,囊腔变小,肾小球内出血严重,而LCM、HCM、MTH组肾小球体积、囊腔间隙较正常,肾小球出血明显减少;Bax mRNA和NF-κB mRNA在DMC组中表达量最高,Bcl-2mRNA和Caspase 3mRNA分别在LCM组和HCM组有较高的表达量;与DMC组相比,LCM、HCM、MTH组大鼠肾脏细胞Bax蛋白表达减低,Bcl-2蛋白表达升高。结果表明,双峰驼奶能显著降低糖尿病大鼠肾脏损伤,抑制其细胞凋亡,对糖尿病及其并发症的治疗发挥有效作用。 相似文献