中国新疆与黄河流域节节麦的传播关系   总被引：1，自引：0，他引：1  

王庆  黄林  袁中伟  胡喜贵  刘登才 《四川农业大学学报》2010,28(4)

利用微卫星分子指纹方法分析了来自新疆和黄河流域(陕西、河南)节节麦的亲缘关系,探讨中国节节麦的传播问题。结果表明:①至少有两个不同的节节麦居群由中东传入了中国;②中国节节麦的传播路径可能是由中东经丝绸之路的北道传入新疆,然后传入黄河流域。但是,也不能排除中国节节麦由丝绸之路传入黄河流域,然后再传入新疆的可能性。  相似文献   

青海省审定小麦品种的农艺性状多样性分析   总被引：4，自引：0，他引：4  

李红琴  刘宝龙  刘登才  张怀刚 《麦类作物学报》2011,31(6):1040-1045

为充分了解青海省小麦品种农艺性状在遗传改良中的演变及其多样性变化趋势,对1957年以来审定的66个小麦品种的10个农艺性状进行考察。结果表明,株高、穗长、小穗数、有效小穗数、有效分蘖、穗下节间长、穗粒数、穗粒重、千粒重、穗叶距等10个农艺性状的平均值分别为92.82cm、10.94cm、20.62个、19.76个、7.19个、38.88cm、62.70个、2.81g、45.91g和18.11cm。这些农艺性状的变异系数在8.81%～27.50%之间,多样性指数在1.51～1.73之间。品种表型多样性指数从20世纪70年代的1.33上升到现在的1.88,2000年以后多样性指数增加缓慢。66个品种可以聚为三个类群,分别代表青海省的低位山旱地、中位山旱地和川水地三种不同生态类型的品种特征。  相似文献   

印度圆粒小麦抗条锈病新基因YrSph的遗传分析和SSR标记定位     

陈国跃  陈华  魏育明  李伟  刘亚西  刘登才  兰秀锦  郑有良 《植物病理学报》2011,41(6):611-617

 抗条锈病小麦新种质D31是以印度圆粒小麦（Triticum sphaerococcum Perc.）AS384与普通小麦品系94-3854杂交、回交选育而成的新品系。用中国小麦条锈病菌（Puccinia striiformis f.sp. stritici）流行生理小种条中32号对D31和Taichung29的杂交后代进行苗期及成株期抗条锈性遗传分析。结果表明,D31对生理小种条中32号表现为全生育期近免疫抗性反应,其抗性由1对隐性基因控制,暂命名为YrSph。利用BSA法对构建的F²遗传作图群体进行SSR标记分析。通过对400对微卫星引物的筛选和群体分析表明,抗性基因与 Xwmc149、Xwmc246、Xgwm372和Xwmc198 具有连锁关系,其中与 Xwmc246 标记连锁较近,遗传距离为8.8 cM。基因和标记之间的顺序为 Xwmc149-YrSph-Xwmc246-Xgwm372-Xwmc198 。根据作图结果,将D31所含的抗条锈病基因YrSph定位于2A短臂上。基于该基因的作图位置与系谱分析,认为该基因可能是1个新的抗条锈病基因。  相似文献   

四川小麦主要矮秆基因的分子鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

周强  袁中伟  欧俊梅  任勇  杜小英  陶军  李生荣  刘登才 《麦类作物学报》2015,35(12):1624-1630

为系统研究四川小麦品种主要矮秆基因的组成,应用Rht-B1b和Rht-D1b基因的STS标记及Rht8基因的连锁SSR标记,对262个小麦品种(系)进行了检测。结果表明,四川小麦品种(系)具有Rht8基因连锁标记的频率为54.6%,Rht-D1b基因的频率为37.4%,Rht-B1b基因的频率为15.3%。与前人的研究比较发现,四川小麦Rht8连锁标记的频率高于全国平均值,而Rht-B1b和Rht-D1b的频率都低于全国平均值。这3种矮秆基因一共构成了8种组合类型。为分析不同基因组合对株高的影响,对连续种植3年的125份材料进行了测定。这些材料中,不含3种基因的类型占12.8%,仅含有Rht8的类型最多(33.6%),其次为仅含有Rht-D1b基因的类型(20%);同时含有Rht8基因和Rht-D1b基因的类型占17.6%;含有Rht-B1b基因的组合类型所占比例较少(都低于10%)。矮秆基因的降秆强度表现为:Rht-D1bRht-B1bRht8。同时具有3种矮秆基因的材料,其降秆强度最大,其次为含有2种矮秆基因的组合类型。  相似文献   

印度圆粒小麦(Triticum sphaerococcum Perc.)的抗条锈病遗传研究   总被引：2，自引：1，他引：2  

兰秀锦  刘登才  郑有良  魏育明 《植物病理学报》2003,33(1):91-91

 印度圆粒小麦(Triticum sphaerococcum Perc.)属印度西北特有种,适应于干燥炎热气候,具有早熟、耐热、子粒球型、面包烘焙品质好等优点,但不耐寒、易感病。  相似文献   

小麦中国春遗传背景中的Lophopyrum elongatum(Host) A.L(o)ve染色体附加系、代换系的白粉病抗性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

侯永翠  郑有良  刘登才  兰秀锦 《四川农业大学学报》2000,18(1)

对中国春为遗传背景的中国春Lo.elongatum (Host) A.Lve Ee染色体二体代换系和二体附加系的白粉病抗性进行了鉴定.在27个供试材料中,只有一个代换系DS7Ee(7D)DV82-2-1-(1)表现为中抗,其余全部表现为感病,尤以二个附加系DA2Ee New-8-9-4-3-6-(1)和DA6Ee-2-4-12-4-2-(5)感病特别严重,表现为高感.结果表明:①Lo.elongatum的E染色体组在中国春的遗传背景中对白粉病的抗性没有多大贡献;②中国春的7D染色体上可能存在小麦白粉病抗性的抑制因子;③白粉病抗性存在微效多基因效应.  相似文献   

4份圆锥小麦-乌拉尔图小麦双二倍体的分子细胞遗传学鉴定     

李洪雨  刘小娟  梁东玉  刘登才  郝明  袁中伟  甯顺腙  张连全 《麦类作物学报》2020,(2):162-168

为了给小麦育种提供新的种质资源,对4份圆锥小麦-乌拉尔图小麦双二倍体(AABBA^uA^u)的农艺性状、染色体组成及高分子量谷蛋白亚基组成进行了鉴定。农艺性状调查结果表明,4份双二倍体的株高介于108.45~129.43 cm,分蘖数介于7.3~17.5个,穗长介于10.23~12.17 cm,小穗数介于16.26~22.06,自交结实率介于37.77%~70.46%;4份双二倍体对目前的流行条锈菌混合生理小种(条中31、条中32、条中33、条中34和水源11-4)均表现为高抗。利用寡核苷酸序列探针Oligo-pSc119.2-1、Oligo-pTa535-1、Oligo-pTa71-2、pTa-713和简单重复序列探针(AAC)5进行FISH分析,可区分出圆锥小麦-乌拉尔图小麦双二倍体的42条染色体。花粉母细胞染色体配对观察表明,在这些双二倍体的减数分裂中期I,染色体大多配对成二价体,仅有少量的单价体、三价体和四价体。SDS-PAGE分析表明,来自于乌拉尔图小麦TA#831的1Ay亚基在双二倍体Syn-TAU-2中得到了表达,但其迁移率发生了变化;来自于PI428270和PI428274的1Ax和1Ay亚基分别在双二倍体Syn-TAU-3和Syn-TAU-4中得到了表达。这些双二倍体可作为新的资源材料用于普通小麦的遗传改良。  相似文献   

黑麦属醇溶蛋白遗传多样性研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

侯永翠  郑有良  魏育明  刘登才  兰秀锦 《四川农业大学学报》2001,19(2):109-111

采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (APAGE)对黑麦属 (SecaleL .) 8个种共 2 0份材料进行了醇溶蛋白位点遗传多样性研究。结果表明 ,2 0份供试材料出现 2 0种带型。不同种间带型显著不同 ,同一种内不同居群或不同品种间也有明显差异。说明黑麦属醇溶蛋白变异丰富 ,存在广泛的遗传多样性  相似文献   

小麦新品系蛋白质及HMW谷蛋白亚基变异分析   总被引：1，自引：1，他引：1  

吴卫  郑有良  魏育明  周永红  刘登才  兰秀锦  侯永翠 《西南农业学报》2001,14(2):4-8

对新选的24个小麦品系蛋白质及高分子量（HMW）谷蛋白亚基进行了检测分析。结果表明，新品系蛋白质含量及沉淀值改良已取得较大突破。N2501品系的湿面筋和蛋白质含量及沉淀值分别高达34.1%、16.4%和61mL，均超过国家专用小麦品种品质标准强筋粉有关指标，且有效穗平均5.2个，穗粒数、千粒得和穗粒重也分别高达98.6粒、45.1g和4.44g，是一个难得的适合四川生产的优质新品系。新品系蛋白质品质与主要经济性状间简单相关和偏相关均不显著，说明可望实现产量和品质的双向改良。新品系中5 10优质亚基比率相对较高，这为进一步开展小麦品质改良奠定了良好的物质基础。  相似文献   

西藏普通小麦地方品种醇溶蛋白遗传多样性研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

代寿芬  郑有良  颜泽洪  魏育明  刘登才  兰秀锦  周永红 《西南农业学报》2004,17(1):5-11

本文对128份来源于西藏堆龙德庆、工布江达、江孜、墨竹工卡、曲水、日喀则、拉萨、贡嘎、乃东、琼结和泽当等地的普通小麦地方品种的醇溶蛋白遗传多样性进行了研究。结果表明，这些材料的醇溶蛋白共有112种不同的带纹组合类型，根据迁移率的不同，可分为40条不同的谱带，有4条带为所有材料共有，每个材料可出现11～23条带。40条醇溶蛋白带可分为α、β、γ和ω4个区，绝大多数品种在α、β、γ和ω4个区均存在差异，α区共有7条谱带，24种不同带型；β区共7条谱带，11种不同带型；γ区共有7条谱带，32种不同的变异类型，ω区共有19条谱带，共有94种不同的带型。聚类分析可将这些地方品种分为五大类。本文还对西藏地方小麦品种的利用价值作了讨论。  相似文献