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71.
商品逻辑视角下的生态服务价值评估存在对不同生态服务价值进行简单线性叠加的问题,不能体现生态系统真正的市场价值,并造成了价值支付主体的缺失。从服务科学视角构建的公共物品或准公共物品的服务主导逻辑模式,提出了"反向价值评估法"-服务价值等于缺失此项服务后的价值使用者的损失值,即:服务的价值不是由其本身的市场价格所决定,而是由"没有它以后,与人相关的服务价值损失"决定。生态系统的服务价值为,服务功能缺失引起的人类正常生产生活被干扰、破坏的损失值,包括直接价值损失和生产价值补偿。运用"马斯洛需求层次理论"构建的"以人为本"的生态服务价值理论计算框架,使得生态服务价值可落地、能计算、有比较,并明确了价值支付主体。  相似文献   
72.
1.养殖蚯蚓在牛蛙池内的地上投入牛粪、烂水果、淘米水等,与土拌和,放进种蚯蚓,让其繁殖。经一段时间养殖后,晚间蚯蚓出土活动,便可被牛蛙捕食。也可利用零星荒地,施足牛粪以培养蚯蚓,每平方米可产成蚓5公斤~7公斤。  相似文献   
73.
74.
古往今来,思想道德教育一直是我国教育的主题之一。加强德育教学,是引导和帮助学生培养高尚思想道德素质的重要措施,特别是在中专学校,基于中专生的特殊性,德育教育是否实施到位,将直接影响到学生一生的道德素养和价值观,以及其社会行为。为此,本文就结合当前中专学校德育教育的现状,重点分析了中专学校德育教育的手段和方法,以期对推动中专学校德育教育的发展有所帮助。  相似文献   
75.
干旱严重影响植物的生长发育,从在干旱胁迫下,植物的根系结构;叶片的组织含水量、叶绿素及类胡萝卜素含量变化;渗透势和参与渗透调节的脯氨酸(Pro)、超氧化物歧化酶(SOD)、脱落酸(ABA)及甜菜碱活性和含量的变化;抗旱调节和功能蛋白的产生和作用及抗旱基因工程等方面,探讨了植物抗旱的机制及研究进展。  相似文献   
76.
FecB是19世纪80年代在布鲁拉美利奴(Booroola Merino)绵羊中发现的能增加排卵数和产羔数的一个常染色体突变基因,是在绵羊中识别出的第一个高繁殖力主效基因。本研究利用PCR-SSCP以及PCR-RFLP方法对湖羊、小尾寒羊、阿勒泰羊、洼地绵羊共470只的FecB基因进行单核苷酸多态性分析,验证FecB基因为绵羊的高繁殖力的主效基因,并以洼地绵羊为研究对象,检验FecB基因是否为洼地绵羊高繁殖力的主效基因。实验结果表明上述两种方法均能准确判型,稳定可靠性良好,并且判断的结果一致。研究结果显示:上述4个绵羊品种均携带FecB突变,且能证明FecB基因为洼地绵羊高繁殖力的主效基因。  相似文献   
77.
冯婧  何先元  李达  马发君 《湖北农业科学》2012,51(14):3059-3061
探讨云木香(Aucklandia lappa Decne.)多糖提取工艺的影响因素,确定其最佳提取工艺条件,为进一步分离纯化及生产开发打下基础.采用正交设计,以多糖提取率为评价指标,对水提和醇沉的工艺分别进行优化.结果表明,最佳工艺条件为固液比1∶18(m/V,g∶mL),提取时间2h,提取温度80℃,生药浓度1.0g/mL,乙醇体积分数80%,提取2次.  相似文献   
78.
白粉菌侵染Pm21近等基因系的早期蛋白组差异研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
分析接种小麦白粉菌E09后Pm21近等基因系及其亲本叶片的总蛋白质差异,从蛋白质组调控角度揭示Pm21基因抗白粉病的抗病机理。以Pm21近等基因系及其亲本百农3217为试材,显微观察接种后5 d内的叶片表面细胞与白粉菌孢子表型差异;采用非离子去污剂提取总蛋白质,运用双向电泳、质谱分析与数据库检索技术,比较Pm21近等基因系及其亲本接菌第4天后的叶片总蛋白质差异。超显微和显微观察结果表明,12 h后百农3217叶细胞表面与Pm21近等基因系相比褶皱明显;在接菌第2天后,在Pm21近等基因系白粉菌孢子生长明显慢于其亲本表面孢子,且孢子侵入个数较少,不萌发现象较多;在第4天后Pm21近等基因系被侵染叶片细胞出现过敏性反应;通过MALDI-TOF-MS/MS质谱测序和MASCOT软件序列分析,注释了15个表达上调蛋白点;功能分类表明,差异蛋白质分别参与叶绿体光合呼吸作用(40%)、放氧作用(13%)、代谢物合成(20%)、抗病、动力蛋白、运输等生理功能。蛋白质组水平发现,光合呼吸蛋白和叶谷氨酰胺合成酶在Pm21近等基因系感病3~4 h后就大量表达,可能是导致叶片明显变绿原因;叶谷氨酰胺合成酶的增加与光合呼吸蛋白的增加密不可分;光合呼吸蛋白和抗坏血酸过氧化物酶的上调表达为植物体在高H2O2浓度下正常生长提供了保障。另外,β-1,3-葡聚糖苷酶的过量表达也是Pm21基因前期抵御白粉菌侵染有效物质。钾离子通道蛋白可能在抗病防御过程中起到了信号转导的作用。  相似文献   
79.
以旋毛虫成虫的总RNA为模板,应用RT-PCR扩增获得旋毛虫成虫丝氨酸蛋白酶抑制剂(TsAdSPI)基因。经克隆鉴定正确后,将TsAdSPI基因连接到pET-28a表达载体,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达,并将纯化后的目的蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。应用Western-blot及ELISA方法对重组蛋白的免疫原性和抗体效价进行分析。SDS-PAGE结果显示,目的蛋白分子质量为44 k Da,以包涵体形式表达。经Western-blot和ELISA方法分析,制备的多克隆抗体效价可高达1∶51200,表明该蛋白具有较好免疫原性。表明TsAdSPI蛋白可作为旋毛虫感染早期血清学诊断方法的候选抗原,为新型的抗旋毛虫及相关寄生虫药物研发打下结实基础。  相似文献   
80.
我市某养牛户存栏5头,有3头牛出现消瘦症状,严重降低了奶牛的饲料转化、产奶量及奶质等。我亲自去牛圈内采来牛粪便进行检验,结果检出了牛线虫,马上给牛群全群用伊维菌素片剂进行治疗,牛5d就恢复了健康。现将检验和治疗详细情况介绍如下:  相似文献   
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