全文获取类型
| 收费全文 | 154篇 |
| 免费 | 6篇 |
| 国内免费 | 1篇 |
专业分类
| 农学 | 3篇 |
| 基础科学 | 6篇 |
| 3篇 | |
| 综合类 | 62篇 |
| 农作物 | 2篇 |
| 水产渔业 | 16篇 |
| 畜牧兽医 | 61篇 |
| 园艺 | 3篇 |
| 植物保护 | 5篇 |
出版年
| 2023年 | 6篇 |
| 2022年 | 8篇 |
| 2021年 | 4篇 |
| 2020年 | 6篇 |
| 2019年 | 3篇 |
| 2018年 | 3篇 |
| 2017年 | 2篇 |
| 2016年 | 1篇 |
| 2015年 | 5篇 |
| 2014年 | 9篇 |
| 2013年 | 7篇 |
| 2012年 | 14篇 |
| 2011年 | 16篇 |
| 2010年 | 12篇 |
| 2009年 | 7篇 |
| 2008年 | 6篇 |
| 2007年 | 10篇 |
| 2006年 | 11篇 |
| 2005年 | 3篇 |
| 2004年 | 7篇 |
| 2003年 | 2篇 |
| 2002年 | 3篇 |
| 2000年 | 3篇 |
| 1999年 | 2篇 |
| 1997年 | 1篇 |
| 1993年 | 2篇 |
| 1990年 | 3篇 |
| 1989年 | 1篇 |
| 1986年 | 2篇 |
| 1985年 | 2篇 |
排序方式： 共有161条查询结果，搜索用时 976 毫秒
71.
72.
74.
以状元红葡萄为材料,选取秋季副梢的茎尖为外植体, 通过直接诱导丛生芽进行快速繁殖,同时运用热处理和茎尖培养相结合诱导葡萄脱毒苗。脱毒技术研究结果表明,1/2MS培养基比MS培养基的芽诱导率高。适宜的启动培养基为1/2MS+20 mg·L-1 6\|BA+01 mg·L-1 IBA,诱导效果最好。无根苗接种于1/2MS+05 mg·L-1 IBA+02 mg·L-1 NAA的培养基中,生根快,不定根发育良好,利于移栽。其中热处理时间以10 d为宜,这样有利于无根苗的生长和脱毒;经过热处理的无根苗,脱毒率达100%。 相似文献
75.
76.
77.
78.
分离猕猴桃溃疡病菌中的质粒,从质粒角度探索细菌的致病机制,分析其编码的主要基因、毒力因子。用试剂盒提取分离自安徽省岳西县猕猴桃溃疡病菌株JF8的质粒,对质粒DNA进行高通量测序及生物信息学分析。质粒基因组拼接显示菌株JF8质粒全长65 149bp,GC含量56.29%,包含45个假定蛋白(hypothetical protein)和38个有预测功能的蛋白。生物信息学分析发现,质粒携带多达8个直接参与基因重组和转移的转运蛋白(mobile element protein),5个基因直接参与细菌Ⅳ型分泌系统、1个基因参与细菌Ⅲ型分泌系统。基因ParA编码的蛋白是一个ATP酶,对质粒的分配以及维持质粒稳定具有重要作用,编码转录激活蛋白的基因LuxR与细菌的群体感应机制相关,影响毒力因子的表达和分泌,基因UmuC是细菌中SOS应答系统的组分之一,控制细胞中聚合酶Ⅴ的量。 相似文献
79.
TaqMan(R) RT-PCR对水疱性口炎病毒的鉴定检测 总被引：3，自引：3，他引：0
水疱性口炎分为印第安那型(Indiana)和新泽西型(New Jersey)。这两种血清型病毒的快速和可靠的鉴别对该病的诊断、检疫、分子流行病学调查和监测至关重要。文章按照VSV核蛋白基因序列,设计了一对两型通用引物和两型各自特异性探针。研究建立了VSV实时荧光定量PCR检测方法,对VSV细胞培养物、人工感染实验动物组织、血清样品,以及系列稀释的不同TCID50样品、其它相关或相似病毒进行鉴定,同时与常规PCR、病毒分离试验作了比较。TaqMan RT-PCR的特异性和敏感性相当于或优于对照方法。重复性和稳定性试验证实,该方法可靠。每个试验中设立阳性、阴性对照和标准稀释度对照,使试验结果可对病毒RNA作准确定量,并可在4h内获得结果。研究结果表明,TaqMan RT-PCR方法是一种特异性强、敏感性高、快速安全的定量检测方法。因此,可以作为VSV的快速检测和定型。 相似文献
80.