芒果病虫害的监测化学防治指标和化学防治技术     

蒲金基  周文忠 《中国热带农业》2012,(6):45-48

概述海南芒果病虫害防治取得显著成效和化学防治中亟需解决的问题。提出芒果主要病虫害的监测防治指标、防治关键时期和化学防治新技术,其目的是有效减少化学农药的使用量和使用次数,降低防治成本,保护芒果生产环境,提高芒果的产量和质量。  相似文献   

杧果畸形病病原菌的生物学特性的初步研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

吕延超  蒲金基  谢艺贤  刘佳  李玲  肖星 《热带作物学报》2010,31(3):453-456

杧果畸形病(Mango malformation disease)是世界各个杧果产区的重要病害。对发生在中国的杧果畸形病病原菌(Fusarium proliferatum)的生物学特性进行了初步研究。结果表明,病原菌生长的最适温度为24℃,最适pH为10;孢子萌发最适温度为24℃,最适pH值为5。病原菌能够利用试验的各种碳源和氮源,碳源以果糖最好,氮源以蛋白胨最好。连续光照处理菌丝生长速率高于交替光照或持续黑暗处理。分生孢子的致死温度为55℃,20min或者60℃,5min。  相似文献   

胶孢炭疽病菌环境pH应答转录调控因子基因的克隆与分析     

蒲金基  张欣  谢艺贤  漆艳香  张春发  刘晓妹 《热带作物学报》2008,29(4):501-505

参照油梨炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)的环境pH应答转录因子基因Pacl设计l对特异性引物,以芒果炭疽病菌(C.gloeosporioides)基因组DNA为模板,扩增获得大小为2 625 bp的目的基因片段.序列分析结果表明,目的片断包含完整的阅读框,与油梨炭疽病菌C.gloeosporioides pac1基因相应片段长度相同,二者碱基序列同源性达97%.用RT-PCR技术获得pacl基因cDNA片段,证实目的基因片段中存在3个大小分别为59,50,71 bp的内含子.拼接的全长cDNA长1 755 bp,推测编码的氨基酸序列长584个氨基酸残基,与推测的油梨炭疽病菌pacl基因所编码的蛋白质同样大小,二者氨基酸序列相似性达99%,只有1个氨基酸的差异,可以肯定克隆的目的片段为C.gloeosporioides pac1基因,为进一步研究C.gloeosporioides侵染芒果时的pH调控奠定了基础.  相似文献   

芒果畸形病的巢式PCR检测     

贾静  蒲金基  吕延超  占魏  王芳  谢艺贤 《广东农业科学》2012,39(22):162-164

建立了检测芒果畸形病的有效方法。利用Fusarium proliferatum的钙调蛋白基因序列设计外侧引物PRO1/PRO2和内侧引物O1/O2,采用引物PRO1/PRO2可以从芒果畸形病病原菌基因组中扩增出527 bp的特异性基因片段,采用引物O1/O2可获得477 bp的基因片段。巢式PCR的检测灵敏度达5×10-5ng/μL,是常规PCR的100倍。此法具有良好的特异性和检测灵敏度,为芒果畸形病的早期诊断和及时有效的防治提供技术方法和理论依据。  相似文献   

海南辣椒品种对疮痂病的抗性鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

蒲金基  曾会才 《中国种业》2003,(10):49-49

田间自然发病调查结果表明，18个海南反季节栽培辣椒品种中，只有海南黄帝椒对疮痂病表现免疫，12个品种表现中抗，其余均表现感病或高感。  相似文献   

海南省香蕉枯萎菌nit突变体的筛选及鉴定     

漆艳香  谢艺贤  蒲金基  张欣  张辉强 《热带作物学报》2007,28(3):93-96

将23个有致病力的香蕉枯萎病菌海南菌株及属于1,4号生理小种菌株Foc-18,Foc-38分别在含氯酸盐的KPS培养基上培养,23个菌株共产生142个抗氯酸盐突变体,诱发获得98个不能利用硝酸盐的营养缺陷突变体。将获得的nit突变株作营养体亲和性配对试验,可将23个菌株分为4个亲和群,其中VCG1包括11个菌株,且全为海南分离的1号生理小种,VCG2则由10个海南4号小种菌株组成,广东1号小种Foc-18,4号小种Foc-38分别属于VCG3,VCG4。  相似文献   

B05菌株抗菌谱及对几种香蕉病害防效的测定   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘晓妹  蒲金基  唐秋榕 《中国南方果树》2006,35(6):41-43,46

香蕉是世界上四大水果之一,在国际鲜果市场上占有非常重要的地位。但在采后贮运销售过程中,香蕉果实不耐贮藏,易发生烂果,常常造成20%以上的损失。究其原因,主要是香蕉采后病害引发所致。国内已报道的香蕉采后病害种类有8种,其中,为害较重的是炭疽病、冠腐病和黑星病[1]。目前,  相似文献   

入侵有害生物果果实象在中国的风险分析     

陈永森  黄国弟  蓝唯  蒲金基 《植物保护》2011,37(1):93-95

根据FAO的有害生物风险分析的程序,从国内分布、潜在的危险性、寄主植物的经济重要性、移殖的可能性、危险性管理难度等5个方面,对杧果果实象的风险进行了定性分析,并提出相应的管理措施。  相似文献   

杀线灵对香蕉袋装苗根结线虫病的防治试验   总被引：3，自引：1，他引：3  

符瑞益  蒲金基  曾会才  陈青  李啸浪  陈新亮 《热带农业科学》2001,(5):11-14

以米乐尔3%颗粒剂为对照，进行杀线灵I号、Ⅱ号2种混配新农药防治香蕉试管苗苗期根结线虫病害的试验。结果表明，杀线灵I号对香蕉苗期根结线虫病有良好的控制作用，以1000倍液浇灌营养袋（25mL/袋），30d后的防治效果与施用米乐尔(0.5g/袋）的差异不显著。  相似文献   

杧果转录因子BES1s家族全基因组鉴定及生物信息学分析     

夏煜琪  孙宇  刘志鑫  孙瑞青  杨楠  蒲金基  张贺 《浙江农业学报》2022,34(5):984

BES1/BZR1是植物中特有的一类转录因子且是油菜素内酯(BR)信号转导途径的唯一转录因子,为探讨其在植物抗病抗逆反应中的作用,本研究通过运用生物信息学研究方法分析了杧果BES1s家族成员的理化性质、结构域、蛋白质结构和在不同胁迫条件下的基因表达。研究表明,杧果BES1s家族理化性质预测结果显示,成员外显子个数相差较大;结构域预测结果显示,杧果BES1s成员均具有BES1_N结构域;系统进化分析和二级结构表明,成员可分成3组,不同组之间成员存在较大差异、蛋白质三级结构预测结果显示,存在3种结构。在qRT-PCR法测定基因表达量中发现,在胶孢炭疽菌(Cg)侵染过程中MiBES1.1和MiBES1.5持续上调表达;MiBES1.12和MiBES1.13持续下调表达。在细菌性黑斑病菌(Xcm)侵染过程中,在12 h时除MiBES1.7和MiBES1.9,其他成员上调表达;在3 h时MiBES1.1~MiBES1.5和MiBES1.11下调表达。在茉莉酸甲酯(MeJA)处理过程中,MiBES1.7、MiBES1.9和MiBES1.2持续下调表达;在48 h时,除MiBES1.5和MiBES1.11~MiBES1.13其他成员下调表达。本研究结果可为杧果BES1s家族成员基因的功能研究提供依据。  相似文献