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71.
本研究测定了内蒙古地方品种边鸡产蛋的血斑率,并研究了血斑的形成机制及其予防办法。1982年和1983年检查边鸡蛋1,997个,洛岛红蛋279个,来航蛋141个,其血斑率各为44.7%,12.9%和5.7%。试验证实血斑的形成和蛋重,蛋形无关,与母鸡年龄相关不显著,在一个产蛋期内,初产蛋的血斑率较高。鸡蛋内的血斑不仅影响经济斑值,而且影响种蛋的孵化率,带有血斑的种蛋,其孵化率只达到48%(四次平均),而一般边鸡蛋的孵化率为71.1—86.0%。促进血液凝固的药物能有效地降低试验鸡的血斑发生率,经过充分发酵的牛粪,撒布在运动场内,任鸡自由采食,也能予防血斑。  相似文献   
72.
日常生活中要注意科学烹调 ,不让蔬采和食品中的营养成分流失 ,同时要防止吃进含有亚硝酸胺的食品。在烹调中要注意些什么呢 ?1 鱼、肉不可烧焦。2 多吃具有根茎的蔬菜。萝卜、豆芽、南瓜、莴苣和豌豆中含有一种酶 ,能分解亚硝酸胺或阻止致癌物质发生作用。3 蔬菜要先洗后切 ,切好即炒 ,炒好即吃。4 烹调时 ,作到旺火、急炒、快盛。5 不要挤出菜汁 ,因菜汁中含有丰富的维生素C、酶和其他养分。6 适当用点醋。7 不宜加用食碱。此外 ,科学研究还发现 ,腌菜、腌肉里都含有一定量的亚硝酸盐 ,食品加工中的防腐剂、着色剂也含有亚硝酸盐物质 …  相似文献   
73.
应用新城疫病毒单抗PEG夹心ELISA试剂盒对一新城疫强毒感染群连续监测,检测泄殖腔拭子带毒情况和HI抗体效价,结果在鸡群发病后307d仍可以测出强毒。且随着时间的推移和鸡群HI抗体水平的下降,强毒感染率呈上升趋势,表明免疫鸡群感染新城疫强毒后,强毒可在群内循环传播和长期维持。  相似文献   
74.
本文用电导法在雨季和旱季分别测定了刺槐10个次生种源叶片的抗脱水力。结果表明,随干燥时间增加,所有次生种源的伤害指数都增加;叶片相对含水量和伤害指数之间的关系可用一元二次方程来描绘。各次生种源间只有在严重干旱胁迫下脱水力间的差异才显著。在给定胁迫条件下,各次生种源旱季的伤害指数比雨季的伤害指数大。干旱预处理有助于提高植物叶片的抗脱水力。旱季测定结果表明,北部和西部来源的刺槐叶片的抗脱水力强于南部。  相似文献   
75.
原料蔗品质变劣的生理基础   总被引:3,自引:1,他引:2  
原料蔗品质变劣程度与品种本身及贮存时间的长短有着密切的关系。随着贮存期间的延长,蔗茎蔗糖分等7个品质指标呈不同程度的下降趋势,蔗汁还原糖分等6个生理指标有着不同程度的上升,经方差分析和多重比较,综合评价这些生理指标,认为福利83-13原料蔗品质变劣程度最大,其次为闽糖70-611和桂糖11号。在贮存前期,与原料蔗糖分变化相关的酸/中性转化酶活性也随之提高,尤以酸性转化酶活性提高最为显著;到后期,活  相似文献   
76.
鲜食甘薯是指以日常鲜食为主的甘薯,它要求薯块大小适中、薯皮光滑、薯块开裂少、著肉色好昧甜、鲜食口感好,商品率高。近几年,我区根据农民对鲜食甘薯的要求。先后引进了金山72、金山57、岩薯5号、龙薯3号等甘薯品种.尤以金山72、岩薯5号深受农民欢迎。鲜食甘薯要以鲜著的彤式进入市场.因此对其商品性具有较高的要求,既要有良好的外观.又要有良好的内在口感。我们根据鲜食甘暑的商品特点.总结出了一些栽培技术.供参考。  相似文献   
77.
2006年8月2日,唐河县某奶牛场共存栏奶牛13头,陆续发病,严重病例2例,病奶牛消瘦、发热(40.2℃~40.8℃)、食欲不振、贫血,病重牛产奶停止。笔者根据其临床症状、实验室检查等综合诊断,最后确诊为肝片吸虫病及附红细胞体病混合感染。经过综合治疗,奶牛已基本痊愈,现将诊治情况报告如下:  相似文献   
78.
介绍了文成县的自然概况及生态公益林规划布局情况,并总结了文成县重点生态公益林建设工作采取的管理措施,以期为文成县打造生态旅游县提供参考。  相似文献   
79.
手术培植牛黄已被越来越多的养牛户所接受。我县近两年手术培植牛黄240例,成功231例,成功率为96.25%。手术植黄技术是把植黄菌连同黄床注入胆囊的一种无害的细菌接种。为了使植入的菌种保持旺盛的生命力,以获得优质高产的产品。做好植黄事故的预防,避免意外损失,提高技术水平,保证牛黄产量和质量将是大有裨益的。我们现将实践过程中遇到常发事故和采取的紧急措施阐述于后,仅供参考。一、误切肠管。十二指肠紧靠肝脏,并同胆管相连,植黄牛经过手术前绝食,肠内空虚,仅有少量食糜,跟排空胆汁的胆囊相似,初做胆囊手术的新手,难以辨别真假,把十二指肠误认为胆囊切开植入黄床,造成肠梗阻,通常诱发肠切口感染,肠坏死,肠穿孔,使植黄手术失败,导致牛只死亡。预防措施是严格区分胆囊与肠管。两者的区别是:十二指肠为长管状,一侧附有肠系膜,  相似文献   
80.
2019年河南某猪场暴发疑似猪伪狂犬病疫情,本试验采集发病猪的病料组织,进行伪狂犬病病毒(PRV)毒株的分离鉴定,并分析分离毒株的生物学特性。结果显示:分离毒株HNCY的TCID50为10-8.48/0.1 mL;一步生长曲线显示,分离毒株在12~24 h复制较快,48 h到达最高峰;分离毒株对小鼠具有较强的致死性,且肺脏中病毒含量最高;序列分析显示,HNCY株gC基因核苷酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为95.9%~100.0%,gD基因同源性为98.9%~100.0%;gC氨基酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为92.9%~100.0%,gD氨基酸同源性为97.5%~100.0%,且国内同源性高于国外;遗传进化分析显示,HNCY分离株gC、gD基因与欧美毒株在不同的大分支上,亲缘关系远;与国内分离株在同一分支上,且与2011年之前分离的PRV毒株在不同的小分支上,表明HNCY分离株属于国内变异毒株。  相似文献   
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