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91.
投喂添加2种剂量(20 mg/kg、40 mg/kg)甲基盐霉素饲料,对鲤前、中、后肠混合样菌群进行了研究。分别在投喂前(0 d)和投喂后的第14、28、42、56天取样。对鲤肠道好氧及兼性厌氧菌数量和组成进行了分析,结果发现:在试验的第14天,两试验组鲤肠道细菌数量与对照组相比均有所下降,20 mg/kg组有所降低,差异不显著(P>0.05);40 mg/kg组显著降低(P<0.05),试验的28 d后,两试验组鲤肠道细菌数量与对照组相比差异不显著。整个试验期间对照组与试验组鲤肠道主要菌群都未发生大的变化,但试验组各优势菌群所占比例发生了一定变化,其所占比例与对照组相比差异不显著。对鲤肠道厌氧菌进行分析发现:与对照组相比,整个试验期间,两试验组鲤肠道双歧杆菌数量占专性厌氧菌总数的百分比变化不显著;双歧杆菌、乳酸杆菌和拟杆菌数量变化不显著;但试验第14天40 mg/kg组专性厌氧菌总数显著降低(P<0.05)。因此饲料中添加甲基盐霉素40mg/kg对鲤肠道细菌数量有一定影响,但对菌群组成影响不大。  相似文献   
92.
红螯螯虾精巢发育的组织学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
红螯螯虾精巢发育的组织学研究表明;雄性生殖细胞的发育历经:精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精细胞,精子,不同精小管内生殖细胞的发育是不同步的。依据精巢的组织结构和所含细胞种类及数量的不同,可将精巢依次分为:未发衣期,发育期,成熟期和休止期。  相似文献   
93.
呋喃唑酮对草鱼肠道菌群的影响   总被引:13,自引:1,他引:12  
研究了水体泼洒呋喃唑酮使其浓度为05mg/L后,草鱼肠道内好氧及兼性厌氧细菌的数量及组成变化。用药后,草鱼肠道细菌数量在24h降至最低,48h或72h后恢复至用药前的水平。用药后草鱼肠道优势菌群发生了较为明显的变化,出现了比较大的弧菌,而假单胞菌属和产碱菌属则未能检测到。  相似文献   
94.
左旋咪唑对异育银鲫免疫促进作用的初步研究   总被引:14,自引:1,他引:13  
对异育银鲫注射左旋咪唑(LMS)、福尔马林灭活的嗜水气单胞菌(FKC)和添加LMS的FKC(LMS+FKC)后,通过测定鱼体血液中白细胞的吞噬活性和血清中凝集抗体效价,观察了LMS对异育银鲫免疫应答的增强作用。结果表明:无论单独注射LMS还是与FKC结合注射,LMS均能明显地促进供试鱼血液中白细胞的吞噬活性;而且FKC+LMS免疫组的血清凝集抗体效价高于FKC免疫组。  相似文献   
95.
不同饵料蛋白质含量对红螯螯虾生长的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
在26~30℃水温条件下,经60d饲养,以增重率、成活率及饵料系数为指标衡量,红螯螯虾配合饵料蛋白质适宜含量为30%~35%。  相似文献   
96.
为建立传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)灭活快速检验方法,从ISKNV感染CPB细胞系转录谱筛选并经q RT-PCR验证表达量最高的病毒ORF099基因作为快速检测靶基因。以质粒p MDORF099为标准品,采用q PCR方法绘制了CT值与质粒拷贝数的标准曲线,其线性方程为CT=–3.42lgx+39.455,最低检测限为3拷贝/μL,结果显示组间和组内变异系数均小于2%,表明该方法具有较高的灵敏度和较好的重复性。将ISKNV病毒悬液10倍稀释成100~103拷贝/m L,分别取1 m L病毒稀释液接种CPB细胞,在第7、9和11天提取细胞总RNA,经基因组DNA去除试剂盒去除残留DNA后采用qRT-PCR方法检测ORF099基因转录本,结果显示在第7天即可从接种1个拷贝病毒的细胞中检测出ISKNV ORF099转录本。将3个浓度梯度(0.05%、0.1%、0.2%)的甲醛灭活ISKNV制备的模拟样品以及实验室制备的3批次ISKNV细胞灭活疫苗样品接种CPB细胞9 d,采用上述快速检验方法进行检测。0.05%、0.1%甲醛灭活模拟样品可检测到ISKNV ORF099基因转录本,其他样品均未检测到。而细胞盲传实验显示,0.1%终浓度甲醛灭活ISKNV接种细胞盲传3代未出现CPE,鱼体安全实验显示接种鱼体后无临床发病症状和实验鱼死亡,表明本研究建立的病毒灭活快速检验方法比细胞盲传法和鱼体安全实验具有更高的灵敏度,与传统检测方法相比具有灵敏度高、耗时短、检测效率高等优点,对提高ISKNV灭活疫苗生产效率具有重要意义。  相似文献   
97.
柱状黄杆菌间接ELISA快速检测方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用间接酶联免疫吸附试验(Indirect-ELISA)技术,建立了快速检测柱状黄杆菌的方法。结果显示:根据棋盘试验,确定最佳抗原包被浓度和免疫血清最佳工作浓度分别为1×106cfu/mL和1∶5000,酶标抗体最佳工作浓度为1∶10000。在该条件下,所建立的间接ELISA能检测出5×104cfu/mL的柱状黄杆菌,且与爱德华氏菌、哈维氏菌弧菌、嗜水气单胞菌、副溶血弧菌等常见鱼类致病菌无交叉反应。结果表明,所建立的间接ELISA可不经细菌培养而直接检测人工感染后草鱼鳃组织中的柱状黄杆菌,该方法对柱状黄杆菌的检测具有快速、敏感、特异、实用的优点。  相似文献   
98.
放线菌的形态结构观察是水产微生物学实验课程的重要实验之一,实验教学中一直采用压片浸染法和印片浸染法观察放线菌的形态结构,但观察效果不好.采用插片浸染法后,学生通过简单操作即可清晰地观察到完整自然的基内菌丝、气生菌丝和分生孢子形态.传统插片法接种操作不方便,接种时间长,效率低;改进后的接种方法不仅操作简单方便省时,而且还大大提高了实验教学的效果,激发了学生探索微观世界的兴趣.  相似文献   
99.
为了研究草鱼(Ctenopharyngodon idella)体内朗格汉斯细胞(Langerhans cells, LCs)的分布及其特征性基因CD207的功能,利用免疫荧光(immunofluorescence, IF)、蛋白质印迹、实时荧光定量PCR(quantitative Real-time PCR,qPCR)探究草鱼LCs在相关免疫组织的表达情况及其特征性基因CD207在感染中的调节作用。免疫荧光结果显示,LCs主要在草鱼的头肾,皮肤的表皮和真皮,肠道固有层和鳃的鳃小片中分布。蛋白质印迹和qPCR结果显示,在LPS、PolyI:C处理头肾白细胞后,CD207的mRNA和蛋白相对表达水平均有显著上调。结果表明在抗原入侵机体后,草鱼LCs可以通过上调CD207的表达,在抵抗病原感染过程中发挥重要功能。  相似文献   
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