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采用PCR方法从pGEM-pMyD88重组质粒中克隆了猪MyD88分子全长基因,构建了无信号肽序列的原核表达载体pET-30a-pMyD88-ED,在不同IPTG浓度和时间下进行诱导表达,利用切胶洗脱法纯化表达的融合蛋白。结果表明,在IPTG诱导浓度为0.05 mmol/L,诱导时间为6 h时表达量达到最大,SDS-PAGE分析表明表达出约35 ku的融合蛋白,主要以包涵体的形式存在;通过切胶纯化后,融合蛋白的纯度可达90%;Western blot分析显示,表达的融合蛋白能被抗His标签的单克隆抗体识别,说明目的蛋白在大肠埃希菌中得到了成功表达。 相似文献
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抚顺地区森林昆虫资源调查研究 总被引:1,自引:0,他引:1
调查了解森林昆虫种类组成,以及不同林分类型的森林害虫分布范围和危害状况,林木害虫的天敌种类、数量及利用价值等,不仅对治理森林害虫,保护森林安全发挥积极作用,而且对天敌昆虫的利用提供理论依据。于1984-1995年,对辽宁省抚顺地区的森林昆虫资源进行了较深入的调查研究。通过调查,已发现该地区的森林昆虫种类有18目、185科、l660种,基本摸清了各林分娄型的主要森林昆虫种类.并提出了防治对策。 相似文献
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茶陵贮木场(铁路货场)木材价格材种规格场地价格(含税)松枕木Ⅰ类1070元/立方米松枕木Ⅱ类940元/立方米松原木2m×14~18cm440元/立方米松原木2m×20~28cm540元/立方米松原木2m×30cm以上650元/立方米松纸材2m×8~12cm300元/立方米松纸材2m×14~18cm360元/立方米松纸材2m×20cm以上380元/立方米杉原木4m×4~8cm490元/立方米杉原木4m×10cm以上520元/立方米杉原条自然长×8~14cm400元/立方米杉原条自然长×6~20cm450元/立方米杉方2.8~3m5.6×9.9cm750元/立方米杉方2.5m4.4×9.4cm700元/立方米杉方2.2~2.4m5.7×7.7cm3.8×5.8cm600元/立方米杉… 相似文献
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松阿扁叶蜂4龄幼虫期空间分布型的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用聚集指标法、幂指数法及m - x回归检验的测定,探讨了松阿扁叶蜂4龄幼虫期在林间树冠不同部位的空间分布型。结果表明,该虫在林间的整株树冠上及不同方位、不同层次上均属聚集分布。用Bliachith提出的聚集均数来测定聚集原因,当λ<2时,聚集的主要原因由环境条件引起,当λ≥2时,除受环境影响外,还与成虫的产卵行为有关。把树冠内幼虫平均数与树冠各方位、各层次的幼虫均数进行回归分析,结果是密切相关,而树冠北面下层更具代表性,可代表整株作为最适抽样部位。 相似文献
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近年来,随着人们对哺乳动物模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)的发现和研究的不断深入,PRRs对病原,尤其是对病原生命物质基础--DNA和RNA的识别成为天然免疫学研究的热点和重点领域[1].PRRs主要包括Toll样受体(TLRs)家族、RIG-I样受体(RLRs)家族和蛋白激酶R(RNA-ativated protein kinase R,PKR、NOD样受体(NLRs)家族、C型凝集素受体(CLRs)家族、天然免疫特异性PRRs以及最近发现的DNA依赖的干扰素调节因子受体(DAI)家族、黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)样受体(ALRs)家族和RNA聚合酶Ⅲ (RNA PolⅢ)等PRRs [2-3].这几类PRRs通过识别病原生存必不可少的特异性保守成分和机体应激或损伤时释放的结构成分,即病原/危险相关分子模式(PAMPs/DAMPs),诱导Ⅰ型干扰素(Ⅰ -IFNs)、炎性细胞因子、趋化因子和共刺激分子等的释放和表达发挥天然免疫防御功能,同时诱导获得性免疫的建立. 相似文献
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为了确定黄瓜根结线虫侵染早期与取食位点形成相关的WRKY基因,以根结线虫侵染早期的黄瓜根为材料,基于黄瓜全基因组WRKY基因预测,进行RT-PCR扩增.在根结线虫侵染早期的黄瓜根组织中共分离到24个WRKY基因,分别定位于黄瓜的7条染色体上.系统进化分析表明,在分离到的WRKY基因中有17个为第二家族,6个为第一家族,1个属于第三家族.初步确定8个WRKY基因为根结线虫诱导表达基因,推测黄瓜根结线虫侵染早期为涉及多个WRKY基因参与的复杂调控体系,为进一步研究黄瓜根结线虫取食位点发育机制奠定了基础. 相似文献
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南方根结线虫Mi-flp-16基因的克隆及原位杂交分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以南方根结线虫2龄幼虫为材料,根据已知南方根结线虫flp基因的EST序列设计引物,利用末端快速扩增法(RACE)获得FLP基因Mi-flp-16的cDNA全长(GenBank登录号为EU549831)。该基因全长690 bp,包括一个528 bp的完整开放阅读框(ORF),编码一条176个氨基酸残基的多肽。序列分析表明Mi-flp-16编码3个FLP肽,即2个AQTFVRF和1个GQTFVRF。原位杂交结果显示此基因表达位置在围喉神经环。 相似文献