高羊茅FaGI基因在拟南芥中异源表达及蛋白互作分析     

路雪萍  马培杰  童伟杨  罗文举  李亚娇  赵德刚  王小利 《核农学报》2023,37(1):27-41

为探究高羊茅FaGI基因的生物学功能,本研究利用酵母双杂交、双分子荧光互补和免疫共沉淀探究与FaGI互作的蛋白;通过农杆菌介导法将过表达载体p1300-FaGI遗传转化拟南芥,获得转FaGI基因拟南芥株系,以拟南芥野生型Col-0、过表达FaGI基因株系和gi突变体为材料进行转录组学测序并观察其开花表型。结果表明,利用酵母双杂交方法筛选出与FaGI互作的FaCO蛋白,并通过双分子荧光互补和免疫共沉淀证明了FaGI和FaCO在体内和体外存在互作关系;过表达FaGI基因拟南芥植株的开花时间比野生型Col-0提前约1.24 d;将FaGI-OE、gi与野生型比对,分别筛选出1 963和92个差异表达基因（DEGs）,与野生型植株相比,过表达FaGI基因株系的差异基因富集在与生长发育、光周期途径、激素合成和信号传导、碳代谢等相关生物过程和代谢通路。综上,FaGI影响光周期途径相关基因的表达,在长日照条件下过表达FaGI基因促进了拟南芥开花,同时该基因的功能具有多样性与复杂性,可作为高羊茅调控分子育种的目标基因。本研究结果为揭示FaGI基因的功能及其调控网络奠定了基础。  相似文献   

猪精子SPMI和Spermadhesins mRNA表达水平与精子活力的关联     

高波  陈才  王赛赛  薛松磊  史云强  钱跃  沈丹  宋成义 《农业生物技术学报》2014,(6)

为了解析猪(Sus scrofa)精子中精子黏附蛋白基因家族(Spermadhesins)和精子运动抑制因子SPMI基因的表达与生物功能的关系,本研究采用精子上游法获得高低活力精子,结合体细胞标记基因分析检测所制备的精子RNA纯度,最后应用半定量RT-PCR技术分析高低活力精子mRNA表达差异。RT-PCR电泳显示,高活力精子中所有AQN1、AQN3、AWN(精子黏附蛋白基因家族)、PSPⅠ(猪精液蛋白1)、PSPⅡ(猪精液蛋白2)和SPMI的mRNA表达丰度均低于低活力精子。单因素方差分析显示,低活力精子组中AQN1、AQN3、AWN、PSPⅠ、PSPⅡ和SPMI mRNA相对表达水平均显著高于高活力精子组。研究结果提示Spermadhesins和SPMI基因在精子中的mRNA表达水平有可能作为精子活力的分子标记,从而为猪分子育种提供参考。  相似文献   

精子介导法制备转基因猪的研究     

刘羞菲  苗向阳  白林  张红涛 《勤云标准版测试》2007,(7)

主要简述了应用转基因猪的研究概况,介绍了几种以精子作为载体的转基因方法,分析了外源DNA进入精子的影响因素,展望了利用精子为载体生产转基因猪的应用前景。  相似文献   

精子的形态和公畜的繁殖力     

张忠诚 《中国农业大学学报》1985,(1):101-108

早在二十世纪初,美国学者 Willams 等人证实了有关繁殖力低或不育公牛在精子形态上的明显变化。1929和1934年瑞典繁殖生物学家 Lagerlof 相继发表了对繁殖力降低和完全丧失繁殖力公牛的睾丸和精子形态变化的研究结果。这些有价值的研究清楚地表明,精液中精子形态的变化和畸形精子的比例,同公畜繁殖力的降低程度有一个大致平行的关系。这一发  相似文献   

实时精子分离系统对猪精子冷冻品质的影响          下载免费PDF全文

杨海  李青旺  胡建红 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2011,39(10):53-57

【目的】探索实时精子分离系统对猪精子冷冻品质的影响。【方法】采用实时精子分离系统对精液进行分离优选,液氮冷冻法制作细管冻精,以未分离精液为对照,检测实时精子分离系统对猪精子冷冻品质的影响。【结果】分离优选精子解冻后,精子活率、顶体完整率、质膜完整率、正常染色质率均明显高于对照组(P<0.01);分离组精子的正常形态率也显著高于对照组,且未受冷冻-解冻过程的影响(P>0.01);分离过程对精子密度也未产生显著影响(P>0.01)。【结论】实时精子分离系统可以显著改善猪冷冻精液的品质。  相似文献   

氦氖激光提高绵羊精子活力机制的研究     

岳文斌 《山西农业大学学报(自然科学版)》1991,(1)

以不同剂量的氦氖激光辐射绵羊精液,发现低剂量的激光可以提高精子的活力、呼吸、果糖分解和钙的摄入;而高剂量的激光对精子的呼吸有显著影响。从而,探讨了激光提高精子活力的机制。  相似文献   

利用流式细胞仪评价不同防冻液对猪冻融精子成活率及凋亡状况的影响     

李新红  高超  陈翔宇  赵雷 《上海交通大学学报(农业科学版)》2007,25(5):468-473

人工采取5头优质大白猪精液,利用BTS稀释液和添加氨基—钠—十二烷基硫酸脂(OEP)、十二烷基硫酸钠(SDS)及卵黄所组成的防冻液稀释后,冷冻程控仪制成细管冻精,采用荧光显微镜及流式细胞仪对冷冻复苏后精子质膜完整率和凋亡状况进行测定,目的在于比较不同检测方法评估猪冻融精子活率的差异性,探讨OEP、SDS对猪冻融精子质膜完整率和凋亡状况的影响。结果表明,Annexin-V/PI染色流式细胞术能准确测出猪冻融精子质膜完整率及处于凋亡状态的数量,同Annexin-V/PI染色流式细胞术相比,利用SYBR-14/PI染色荧光显微镜法往往高估冻融精子的死亡率。各处理组间冻融精子质膜完整率及凋亡数量存在一定差别,添加OEP防冻剂的实验组早期凋亡精子的比例显著低于对照组(P<0.05),而正常活性精子的比例(46.5%)显著高于对照组(37.2%)(P<0.05),结果提示:OEP对维持冻融精子质膜完整性、抑制冻融精子凋亡起到较好作用。  相似文献   

龙须草核型分析和花粉母细胞减数分裂的细胞学研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

刘传虎  张秋平  姚家玲  陈春丽 《中国农业科学》2007,40(1):27-33

【目的】研究和确定禾本科无融合生殖植物——龙须草（Eulaliopsis binata）的染色体数目并进一步判断其倍性。【方法】采用根尖压片法确定龙须草的染色体数目，通过分析龙须草核型和花粉母细胞减数分裂过程中染色体行为确定其倍性水平。【结果】龙须草根尖细胞染色体数目为40条，核型公式为2n＝40＝18m+2sm，属于1B型。龙须草花粉母细胞减数分裂为连续型胞质分裂，终变期染色体构型为20Ⅱ。在其减数分裂过程观察到中期Ⅰ出现不配对染色体（34.3％），后期Ⅰ出现落后染色体，变幅为1～3个（32.4％），末期Ⅱ～四分体时期可观察到明显的微核（20％）等异常现象。【结论】龙须草是异源四倍体植物，具有40条染色体。  相似文献   

渗透压、pH和温度对泥鳅精子活力及受精率的影响   总被引：11，自引：0，他引：11  

阮国良  冯家斌  杨代勤 《湖北农学院学报》2004,24(1):22-25

采集成熟的泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)精子，在不同的渗透压、pH和温度条件下进行活力观察。结果表明：①保持泥鳅精子活力较强的适宜渗透压和pH分别是(100～200)mOsm(1mOsm≈0．248kPa)和pH7．0～8．0，而活力最强时的渗透压和pH则分别为150mOsm和7．6；②在(20～30)℃范围内泥鳅精子激活率均较高，且当温度为25℃时，其激活率最高；③泥鳅受精率最高时的最适渗透压和pH分别为150mOsm和7．6，这与泥鳅精子活力最强时的渗透压和pH条件保持高度一致。  相似文献   

奶牛对精子的免疫学反应及其与不孕症的关系   总被引：1，自引：0，他引：1  

王根林  谢成侠 《南京农业大学学报》1990,13(3):81-86

利用固相酶染色法(SESA)和试管玻片凝集法(F-D 法)分别检测不孕母牛(试验组)和处女牛、正常空怀及妊娠母牛(对照组)血清和子宫颈粘液的抗精子抗体(AsAb)反应。结果表明,SESA 测定不孕母牛血清 AsAb 平均阳性反应率显著高于处女牛和空怀及妊娠母牛(P<0.001)。不孕母牛子宫颈粘液的 AsAb 阳性反应率亦高于对照组母牛(P<0.05)。不孕母牛 AsAb 阳性反应血清和子宫颈粘液的滴度分别为1∶133和1∶141,两者差异不显著(P>0.05)。F-D 法检测的结果,试验组血清 AsAb 阳性反应率高于处女牛(P<0.05),但与空怀及妊娠母牛比较无统计差异(P>0.05)。两种检测方法均未发现不孕母牛配种次数和胎次与AsAb 阳性反应率之间的明显相关。试验表明:母牛血清和生殖道的 AsAb 存在与繁殖状态有关,可能是母牛某些不孕症的免疫学原因之一;SESA 检测 AsAb 反应具有比 F-D 法更高的特异性、敏感性和精确性。  相似文献