猪弓形体抗体胶体金快速检测法的应用     

徐晶晶  蒲敬伟 《养猪》2018,(1)

应用猪弓形体抗体胶体金快速检测卡,对150份猪血样本进行弓形体抗体检测。结果显示,病原学涂片染色法检测阳性猪血样本13份,阳性检出率8.7%;胶体金法15份,阳性检出率10%。结论:猪弓形体胶体金快速检测法作为一种简单、便捷的血清学诊断方法,具有较好的敏感性和特异性,并具有简便快速安全的特点,可以作为对病原学涂片染色法的补充和验证,适合养殖场及野外现场使用。  相似文献   

乌鲁木齐近郊奶牛养殖小区口蹄疫防控状况调查报告     

徐晶晶  袁立岗  柳炜  石琴  蒲敬伟  沙丽 《当代畜牧》2018,(18)

笔者对乌鲁木齐近郊奶牛养殖小区的口蹄疫防控效果进行了调查,对近5年口蹄疫防控效果进行了分析,提出了防控对策,为该地区奶牛口蹄疫防控工作提供参考。  相似文献   

牡丹新品种‘余霞散绮’     

何智宏  何丽霞  张延东  杨国州  李睿  徐晶晶  瞿丹  李京璟 《园艺学报》2022,(S2):219-220

‘余霞散绮’是通过黄牡丹与中原牡丹品种‘红宝石’远缘杂交育成的新品种。株形半开展,植株矮;花期晚,花蕾卵形,花为菊花型,花瓣主色艳橙红色（N30B）,有淡玫瑰香味,不结实。抗旱,耐瘠薄。  相似文献   

番茄果实不同发育期种子生活力研究     

杜康华  郑飞凤  徐晶晶  张宏  杨正安  张杰 《种子》2019,(10):101-103

根据四唑(2,3,5-Tripheny Tetrazolium Chloride,TTC)染色法测定种子生活力的原理,结合种子萌发试验,研究普通番茄果实不同发育期种子的生活力。结果表明,TTC染色法最优条件为:30 ℃条件下1.0% TTC染色24 h;番茄种子在果实绿熟期(MG)前4 d开始具有生活力;在转色期(LR,59 d)具有较高的生活力,同时种子千粒重达到成熟标准,说明转色期种子已完全成熟,可用作育种材料。  相似文献   

家畜疫苗过敏的处理方法     

田野  徐晶晶 《河南畜牧兽医(综合版)》2007,28(8)

1一般反应个别家畜注苗后出现轻度精神萎靡或不安、食欲减少和体温稍高等情况,一般不需要治疗,将其置于适宜环境下1～2天症状即可自行减轻或消失,最好不用任何药物。2急性反应  相似文献   

天山牦牛寄生虫流行病学调查与预防     

徐晶晶  袁立岗  梁俊明  蒲敬伟  石琴  沙力塔娜提  缪文革 《中国牛业科学》2014,(4):71-73

为了掌握寄生虫病对天山牦牛的危害程,采用饱和盐水漂浮法和水洗沉淀法,从82份牦牛粪样中检出线虫卵40份,球虫卵14份,吸虫卵4份。线虫卵阳性率48.8%,平均EPG值范围100～700;球虫卵阳性率17.07%,EPG值范围100～300;吸虫卵阳性率4.88%,EPG值范围100～200。通过对不同虫卵和不同年龄牦牛感染情况分析,结合天山牧场草原畜牧业的生产实际,提出了主要寄生虫病的防治措施。  相似文献   

笼养幼兔球虫病的发病原因及防治     

徐晶晶 《当代畜牧》2014,(8):59-60

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"短枝红"石榴栽培技术要点     

刘家云  杨卫山  徐晶晶  徐蕾  黄宪怀 《果农之友》2011,(3):19-19

1建园"短枝红"石榴适宜范围较广,能耐短时-17℃低温,在1月份平均气温0.8～1.7℃,7月份平均气温28～29℃的石榴适生区都可栽培。该品种适于沙壤土,也抗旱耐瘠薄。"短枝红"石榴是短枝型品种,适于密植,平地、河滩地株行距1.5～2.5米×2.5～3米;立地条件较  相似文献   

乌鲁木齐周边地区奶牛乳房炎沙门氏菌的分离鉴定及耐药性分析          下载免费PDF全文

徐晶晶  蔡扩军  马亚珍  袁立岗 《中国牛业科学》2024,50(2):47-50

为了解乌鲁木齐周边地区奶牛场奶牛乳房炎沙门氏菌的流行与耐药情况,本研究采集了5个牧场300份奶牛乳房炎奶样,进行沙门氏菌的分离、培养,利用荧光PCR方法鉴定,同时对分离出的阳性菌株采用纸片扩散法进行耐药性分析。结果表明：从奶牛乳房炎样品中分离出12株沙门氏菌,分离率4%;耐药性分析表明分离的沙门氏菌对氨苄西林、四环素、多西环素、链霉素耐药率超过50%,对氨曲南、诺氟沙星、多粘菌素B、头孢他啶敏感性大于70%。此外4株沙门氏菌分离株具有多重耐药性。本研究为本地区奶牛乳房炎的防治提供了依据。  相似文献   

适于PCR-RFLP分析的吊兰DNA提取     

杨柯金  陶爱丽  高宛莉  蒋文文  徐晶晶 《江苏农业科学》2009,(6)

为了提取适合于PCR-RFLP分析的高质量的吊兰DNA,采用改良CTAB法提取了南阳市常见的宽叶吊兰、金边吊兰、金心吊兰的基因组DNA.通过测D_(260nm)/D_(280nm)检测了所得DNA的纯度及浓度.以所得3种吊兰DNA为模板,以植物中常用的通用引物trnH-trnK扩增了3种吊兰叶绿体中的基因及基因间隔区,并把所扩增的PCR产物用限制性内切酶Sau3A Ⅰ进行了酶切.结果表明,用该方法获得的吊兰DNA纯度高,D_(260nm)/D_(280nm)多在1.7～1.9之间,且电泳条带清晰,无拖尾,无降解,用作模板能扩增出目标产物,适合于吊兰的PCR-RFLP分析.  相似文献