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副鸡嗜血杆菌人工感染鸡血清凝集抗体动态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
在检测鸡传染性鼻炎 ( IC)抗体的血清学方法中 ,血清平板凝集试验 ( SPA) ,不但操作简便快速 ,还具有较高的敏感性和特异性 ,因此是生产中较为常用的鸡传染性鼻炎抗体检测手段之一。为给本方法在疾病诊断中的应用提供进一步的参考 ,作者对A、C型副鸡嗜血杆菌人工感染鸡感染后 0~ 1 1周的血清 SPA抗体的动态变化进行了测定 ,现将试验情况报告如下。1 材料与方法1 .1 菌株与参考血清 标准株 0 0 83( A型 )、Modesto( C型 )来自美国菌种保藏中心。地方分离株 Hp8、H1 8为本实验室保存。阴、阳性对照血清 :本实验室保存 ,阴性血清采自… 相似文献
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本研究对国内市场上几个主要鸡传染性鼻炎灭活疫苗生产厂家生产的灭活疫苗免疫鸡只进行血清HI抗体水平测定和攻毒,比较不同公司所产疫苗效力的效力差异,并评估A、C型二价灭活疫苗两次免疫鸡群对国内B型分离株:DL-1株和最近从免疫失败鸡场分离到的SD-1株的交叉保护作用,分析免疫失败的原因.结果表明:A、D、E公司的疫苗免疫两次后,A型HI抗体阳性率分别为92.5%、100%和95%,滴度分别为33.9、55.1和59.9,攻毒保护率都是100%.C型HI抗体阳性率分别为72.5%、38.5%和77.5%,滴度分别为11.4、2.7和27,攻毒保护率分别为80%、70%和80%.而B和C公司的疫苗免疫两次后A型HI抗体阳性率分别为59.4%、77.1%,抗体滴度分别为5.4和21.8,攻毒保护率分别为50%和66.7%;C型HI抗体阳性率分别为54.1%和51.4%,抗体滴度分别为6.1和6.8,攻毒保护率分别为38.3%和50%.在五个疫苗产品中,以A、D、E的保护效力较好,B、C产品效力较差.另外,A、C型二价灭活疫苗免疫后不能对B型菌的攻击提供保护,其A、C型HI抗体阳性率、抗体滴度与对B型菌攻毒保护率无相关性. 相似文献
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将血清学试验用于疾病的诊断和控制是由Jones在1913年开创的,最早是将试管凝集试验用于鸡白痢的诊断,从此以后,许多血清学检测技术比如血凝抑制试验(HI)、琼脂扩散试验(AGID)、病毒中和试验(SN)等应运而生,在有效的畜群健康管理中发挥了重要的作用,已经成为疾病确诊和疾病控制不可或缺的工具。为有效地利用血清学检测手段来解决疾病控制中的问题,就需要根据不同的检测目的选择不同的检测方法,并与病史、免疫史等资料结合进行分析。下面就将血清学检测的目的、原则以及血清学检测方法的选择进行阐述。 相似文献
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由美国IDEXX公司和山东农业大学主办,广西大学养禽与禽病研究所承办的"第一届禽白血病检测与净化技术国际研讨会",于2008年8月22日在广西桂林宾馆成功召开.来自全国多个省市育种公司、科研单位和大学的共60名代表参加了这次会议. 相似文献
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伪狂犬病毒中和抗体与gB-ELISA抗体阻断率之间的相关性 总被引:3,自引:2,他引:1
为了测定伪狂犬病毒中和抗体与gB抗体之间的相关性,本试验用216份伪狂犬病毒中和抗体阳性血清,对每一份样本作4种不同的稀释(1:1、1:20、1:40、1:80),用Idexx公司的gB-ELISA试剂盒检测.试验结果表明:216份中和抗体阳性血清样品中,有7份gB抗体阴性,阳性检出率为97.8%(209/216);随着中和抗体效价的增高gB-ELISA OD650值降低;gB抗体阻断率随中和抗体效价的增高而增加;对同一份血清样本作1:1、1:20、1:40、1:80稀释,测定结果发现,随着稀释度的增加,gB抗体阻断率逐渐降低,而gB-ELISA OD650值逐渐升高. 相似文献
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为掌握现有防疫体系下北京市的猪伪狂犬病和猪瘟的感染和免疫情况,采用HerdChek PRV gI、gB和CSFV Ag、Ab-ELISA检测试剂盒,对2009年10月送检的北京市10个规模化猪场的300份血清样品进行伪狂犬病和猪瘟的抗原和抗体检测.结果显示,有6个猪场为PRV野毒阴性或野毒感染率较低(<10%),其中有4个场的PRV gB免疫抗体合格率在85%以上;所有这10个猪场均为猪瘟野毒阴性或野毒感染率较低(≤10%),母猪群猪瘟抗体的平均阳性率和平均合格率皆在85%以上.结果显示了这些猪场的母猪群具有较低的猪伪狂犬病毒和猪瘟野毒感染水平,而且具有很整齐的猪瘟抗体水平. 相似文献
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溶血性曼氏杆菌PCR检测方法的研究 总被引:3,自引:3,他引:0
溶血性曼氏杆菌是导致牛、羊呼吸道传染病的一种病原菌。为快速、准确诊断由本菌导致的疾病 ,从基因库中获得溶血性曼氏杆菌( M.haemolytica )的基因序列 ,再从其基因序列中获得与其它细菌包括 M.annheimiagranulomatis,M.varigena ,M.ruminalis,M.glucosidal ,M.annheimiaspp和多杀性巴氏杆菌等不同的基因片段 ,设计成引物 ,建立了特异性好、敏感性高的 M.haemolytica PCR检测方法。结果表明 ,除溶血性曼氏杆菌为阳性外 ,其余所有细菌均为阴性 ,特异性为 1 0 0 % ,最小检出量为 8× 1 0 2 cfu/ m L 曼氏杆菌或 1 / 1 0个单个菌落。检验人工感染牛 ,检出率为 75%。此PCR检测方法的建立 ,为 M.haemolytica提供了一个快速诊断方法 相似文献
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鸡传染性鼻炎的诊断研究进展 总被引:6,自引:1,他引:5
鸡传染性鼻炎(IC)是由副鸡嗜血杆菌引起的一种鸡的急性上呼吸道传染病。由Beach于1920年首次认为是一种独立的临床病症,DeBlieck于1931年分离出病原体以来,本病已成为世界范围内的一种传染病[1],给养禽业带来了较大的损失。多年来,随着人... 相似文献