五种市售鸡传染性鼻炎灭活疫苗免疫效力比较     

孙惠玲  苗得园  陈晓峰  张培君  龚玉梅  唐桂运  Anne-Lise  Saint-Ger 《中国预防兽医学报》2005,27(6):544-548

本研究对国内市场上几个主要鸡传染性鼻炎灭活疫苗生产厂家生产的灭活疫苗免疫鸡只进行血清HI抗体水平测定和攻毒,比较不同公司所产疫苗效力的效力差异,并评估A、C型二价灭活疫苗两次免疫鸡群对国内B型分离株:DL-1株和最近从免疫失败鸡场分离到的SD-1株的交叉保护作用,分析免疫失败的原因.结果表明:A、D、E公司的疫苗免疫两次后,A型HI抗体阳性率分别为92.5%、100%和95%,滴度分别为33.9、55.1和59.9,攻毒保护率都是100%.C型HI抗体阳性率分别为72.5%、38.5%和77.5%,滴度分别为11.4、2.7和27,攻毒保护率分别为80%、70%和80%.而B和C公司的疫苗免疫两次后A型HI抗体阳性率分别为59.4%、77.1%,抗体滴度分别为5.4和21.8,攻毒保护率分别为50%和66.7%;C型HI抗体阳性率分别为54.1%和51.4%,抗体滴度分别为6.1和6.8,攻毒保护率分别为38.3%和50%.在五个疫苗产品中,以A、D、E的保护效力较好,B、C产品效力较差.另外,A、C型二价灭活疫苗免疫后不能对B型菌的攻击提供保护,其A、C型HI抗体阳性率、抗体滴度与对B型菌攻毒保护率无相关性.  相似文献   

Mannheimia granulomatis PCR检测方法的建立   总被引：3，自引：0，他引：3  

安烨  龚玉梅  Jeanette Miflin  Pat Blackall  孙惠玲  张培君 《动物医学进展》2007,28(5):13-16

Mannheimia granulomatis是导致牛、羊呼吸道传染病的一种病原菌.为快速、准确诊断由该菌导致的疫病,从基因库中获得M.granulomdtis的基因序列,再从M.granulomatis的基因序列中获得与其他细菌包括溶血性曼氏杆菌和多杀性巴氏杆菌等不同的基因片段,设计引物,建立了特异性好、敏感性较高的M.granulomatis的PCR诊断方法.结果表明,其特异性为100%,最小检出量为5×104cfu/mL～5×103cfu/mL M.granulomatis或1/10个单个菌落.  相似文献   

猪革拉斯氏病   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙惠玲 《国外畜牧科技》1995,22(6):46-48

  相似文献   

澳大利亚一鸡场暴发禽霍乱的诊断     

龚玉梅  荣方  佟瑞平  孙惠玲  王宏俊  张培君  PAT  Blackall 《动物医学进展》2008,29(6)

用PCR、脂扩散试验和限制性酶分析（REA）三种方法,对澳大利亚一鸡场2002年6月暴发的禽霍乱进行了诊断,结果表明,这次暴发系由血清4型多杀性巴氏杆菌所致。与1994年在该鸡场分离到的11株多杀性巴氏杆菌进行了比较,结果表明导致这次暴发的病原菌与导致1994年暴发的病原菌在分子水平上不存在差异。  相似文献   

溶血性曼氏杆菌PCR检测方法的研究   总被引：3，自引：3，他引：0  

张培君  Jeanette Miflin  Pat Blackall  陈卓明  孙惠玲  龚玉梅  苗得园 《动物医学进展》2003,24(4):73-76

溶血性曼氏杆菌是导致牛、羊呼吸道传染病的一种病原菌。为快速、准确诊断由本菌导致的疾病 ,从基因库中获得溶血性曼氏杆菌( M.haemolytica )的基因序列 ,再从其基因序列中获得与其它细菌包括 M.annheimiagranulomatis,M.varigena ,M.ruminalis,M.glucosidal ,M.annheimiaspp和多杀性巴氏杆菌等不同的基因片段 ,设计成引物 ,建立了特异性好、敏感性高的 M.haemolytica PCR检测方法。结果表明 ,除溶血性曼氏杆菌为阳性外 ,其余所有细菌均为阴性 ,特异性为 1 0 0 % ,最小检出量为 8× 1 0 2 cfu/ m L 曼氏杆菌或 1 / 1 0个单个菌落。检验人工感染牛 ,检出率为 75%。此PCR检测方法的建立 ,为 M.haemolytica提供了一个快速诊断方法  相似文献   

肉鸡低血糖-尖峰死亡综合征   总被引：2，自引：0，他引：2  

董世山  乔健  孙惠玲  利凯 《中国兽医杂志》2003,39(4):33-34

1　概况肉鸡低血糖 -尖峰死亡综合征 ( hyperglycemia-spiking mortality syndrome of broiler chickens,HSMS)是一种主要侵害肉仔鸡的传染病 ,其病原目前尚未确定。 1 0～ 1 8日龄为发病高峰期 [1,9] ,也有报道 42日龄肉鸡发生 [2 ] 。临床表现为突然出现的高死亡率 ( >1 .0 % )至少持续 3～ 5天 ,同时伴有低血糖症。病鸡头部震颤 ,运动失调 ,昏迷 ,失明 ,死亡。有些病鸡可以自然康复 ,但常会出现生长发育不良、矮小和气囊炎[3～ 5,10 ] 。本病自 1 986年美国 Delmarva半岛地区首次报道后[3 ] ,加拿大、南非、马来西亚、欧洲等国家均有本…  相似文献   

传染性法氏囊病病毒Vero细胞培养条件优化的研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

石岗  王宏俊  孙惠玲  艾国光  王欢  顾铭  聂峰光 《中国兽医杂志》2000,26(4):5-7

鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）在Ｖｅｒｏ细胞上增殖条件的优化研究结果表明，ＩＢＤＶ在Ｖｅｒｏ细胞上敏感性有所提高；降低轿清含量，中性ｐＨ环境，适当高的细胞密度有利于ＩＢＤＶ的增殖。  相似文献   

溶血性曼氏杆菌PCR检测试剂盒的研制及初步应用   总被引：1，自引：1，他引：0  

徐慧  韦莉  佟瑞平  龚玉梅  王宏俊  孙惠玲  张培君 《动物医学进展》2009,30(1)

在溶血性曼氏杆菌PCR检测方法研究的基础上,进行溶血性曼氏杆菌PCR检测试剂盒的研究及初步应用.结果表明,试剂盒特异性好,批内和批间的试剂盒无差异;试剂盒在-20℃可保存30个月,4℃可保存12个月;应用试剂盒从1000多份临床样品中筛选分离到6株溶血性曼氏杆菌.  相似文献   

猪瘟病毒EO蛋白的高效表达及其间接ELISA检测方法的建立     

吴素丽  孙惠玲  钱永华 《动物医学进展》2009,30(8)

Trizol法提取猪瘟兔化弱毒株(C株)总RNA,根据GenBank中E0基因序列设计特异性引物,扩增克隆E0基因,插入原核表达载体pET-32a(+),转化进BL2l(DE3)内进行表达。将表达的重组pET-E0蛋白通过His亲和层析柱纯化,以纯化后的蛋白为诊断抗原,包被96孔聚乙烯平板,通过探索抗原包被量和血清稀释倍数,建立检测猪瘟E0抗体的ELISA方法。通过对蛋白表达条件和ELISA反应条件的优化,确定E0蛋白能在BL2l(DE3)内高效表达,表达量达30%,蛋白分子质量约为50 ku,且蛋白以可溶性形式存在。纯化后蛋白浓度为2 mg/mL;抗原最适包被量为300 ng;血清最适稀释度为1∶50。经阻断试验、交叉反应试验和与IDEXX公司猪瘟病毒抗体检测试剂盒的符合性(83%)试验证明,建立的E0-ELISA简便、特异、稳定,为研制开发E2标记疫苗的应用和推广提供配套的检测方法。  相似文献   

副猪嗜血杆菌PCR诊断试剂盒的研制及初步应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

龚玉梅  佟瑞平  韦莉  徐慧  孙惠玲  王宏俊  张培君 《动物医学进展》2009,30(6)

在特异性和敏感性试验的基础上,组装副猪嗜血杆菌PCR诊断试剂盒,进行批间和批内试剂盒的检测、试剂盒在不同温度条件下的保存期试验等.结果表明,试剂盒特异性好、敏感性高,批内和批间的试剂盒无差异,试剂盒在-20℃可保存30个月,4℃可保存12个月.适用于不同地区、不同条件的实验室快速检测副猪嗜血杆菌.  相似文献