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1.
【背景】前期研究发现,水稻病程相关蛋白质OsPR1A的表达受上游抗病基因Xa21调控,接菌后早期启动Xa21介导的OsPR1A较高水平表达对水稻抵抗白叶枯病菌至关重要。同时OsPR1A也受到水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae,Xoo)的诱导表达。对于OsPR1A的研究绝大部分是作为抗性反应发生的标志基因佐证其他基因或途径在抗性中的作用,缺乏直接的证据证实OsPR1A本身的生物学功能。【目的】通过获得OsPR1a-OX超表达转基因植株,调查其表型及农艺性状,并明确OsPR1A蛋白质表达与抗性的关系,为鉴定OsPR1A功能提供依据。【方法】通过农杆菌介导法,将构建的OsPR1a-OX转化载体转入到水稻受体4021中,利用PCR和免疫印迹(western blot,WB)技术分别在基因水平和蛋白质水平上筛选并鉴定OsPR1A超表达阳性纯合株系。在成熟期,调查OsPR1A超表达转基因植株的表型及农艺性状(株高、穗长、分蘖数、结实率和籽粒大小等)。在31℃条件下,将生长2周的水稻幼苗TP309、4021和OsPR1A超表达转基因植株接种水稻白叶枯病菌,并在接菌0、2、4、6、8、10和12 d时测量病斑长度。在接菌0、4和6 d时,收集TP309、4021和OsPR1A超表达转基因植株的水稻叶片,提取蛋白质,利用WB技术检测OsPR1A的表达特征。【结果】构建了OsPR1a-OX转化载体,并转入到受体4021中,筛选并鉴定到2个OsPR1A超表达转基因纯合株系(#704和#709)。调查了OsPR1A超表达转基因植株在成熟期的表型及农艺性状,与对照4021相比,#704和#709的株高较矮、穗长较短、分蘖数减少、结实率降低,但籽粒稍大,可能与结实率低有关。在31℃条件下,OsPR1A超表达转基因植株的病斑长度与对照4021相比明显缩短,结果具有显著性差异(P<0.05)。在接菌0、4和6 d的材料中,超表达转基因植株#704和#709中OsPR1A始终有较高水平的表达丰度,从而提高了对白叶枯病菌的抗性。【结论】采用农杆菌介导法,获得OsPR1A超表达转基因植株;超表达OsPR1A影响到水稻的正常发育过程;超表达OsPR1A后增强了Xa21介导的水稻对白叶枯病的抗性。 相似文献
2.
通过不同用肥技术以及不同加工烘干温度,考察不同处理对浙贝母产量和品质的影响。试验表明,复合肥、农户常规施肥处理浙贝母的产量最优,显著优于其他处理。复合肥处理的贝母在60、90 ℃烘干温度下有效成分含量不合格;农户常规处理90 ℃烘干不合格,其他肥料处理的贝母在试验烘干温度下均合格。由此可知,大量使用氮素等复合肥及鸡粪等可显著提升产量,但高产的浙贝母质量容易达不到药典标准。烘干温度是影响浙贝母中贝母素含量的主要因素,随着烘干温度升高,浙贝母的有效成分含量不合格的处理增多。 相似文献
3.
建立香蕉中噻唑膦的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)残留测定方法。香蕉样品采用乙腈提取和PSA+C18分散固相萃取,采用UPLC-MS/MS多反应模式(MRM)进行分析测定。噻唑膦在添加水平0.01~1.0 mg/kg范围内,平均回收率为94.3%~107.5%,相对标准偏差为7.9%~11.0%。采用外标法定量,方法的检出限为0.001μg/m L,定量限为0.005 mg/kg。该方法简单、准确、重复性较好且节省溶剂,适用于香蕉中噻唑膦的残留检测。 相似文献
4.
6.
本文通过苗圃地检疫实践研究,采用二次或多次抽样方法,引入抽样圈,结合标识技术,摸索了一套检疫对象抽样检查的技术方法,解决了检疫对象抽样检查在零频率或极低频率条件下要求样本容量极大的难题。 相似文献
7.
8.
20 0 0年 1 2月 2 0日至 2 0 0 1年 1月 4日 ,笔者诊疗了三起兔急性死亡病例。该病例以突然发病 ,呼吸急促 ,出血性败血症为主要特征。经诊断疑为兔瘟 ,经紧急接种疫苗后很快控制了该病 ,现报告如下1 发病情况病例 1 某养兔户饲养青年母兔 9只 ,1 0— 1 2月龄成年母兔 (已配种 ) 1 2只 ,2 7日龄仔兔 5只。兔群未注射任何疫苗。 2 0 0 0年 1 2月 2 0日起每天死亡 1只 ,仔兔未发病。病例 2 某养兔户饲养 2 0 0多只 6 0日龄仔兔 ,40日龄注射兔瘟三联苗。 2 0 0 0年 1 2月2 7日起 7天内死亡 40只 ,最多一天达 2 0只。病例 3 某养兔户共饲养 … 相似文献
10.
江油市地处四川盆地边缘,幅员面积2720平方公里.境内山峦起伏,丘陵绵延,156处小<二>型、小<二>型以上水库似颗颗璀璨的明珠镶嵌在群山峻岭,点缀着幽幽青山;密集交错的1394条大小河流似条条洁白的玉带,编织着富饶的田野……江油水利资源丰富,水利事业较为发达.全市共有各类水程、设施 相似文献